全文获取类型
收费全文 | 1274篇 |
免费 | 162篇 |
国内免费 | 574篇 |
出版年
2024年 | 11篇 |
2023年 | 44篇 |
2022年 | 58篇 |
2021年 | 49篇 |
2020年 | 56篇 |
2019年 | 67篇 |
2018年 | 63篇 |
2017年 | 48篇 |
2016年 | 58篇 |
2015年 | 82篇 |
2014年 | 78篇 |
2013年 | 73篇 |
2012年 | 87篇 |
2011年 | 95篇 |
2010年 | 77篇 |
2009年 | 71篇 |
2008年 | 62篇 |
2007年 | 51篇 |
2006年 | 50篇 |
2005年 | 54篇 |
2004年 | 55篇 |
2003年 | 49篇 |
2002年 | 47篇 |
2001年 | 54篇 |
2000年 | 36篇 |
1999年 | 26篇 |
1998年 | 23篇 |
1997年 | 21篇 |
1996年 | 21篇 |
1995年 | 29篇 |
1994年 | 31篇 |
1993年 | 32篇 |
1992年 | 27篇 |
1991年 | 29篇 |
1990年 | 21篇 |
1989年 | 32篇 |
1988年 | 23篇 |
1987年 | 12篇 |
1986年 | 19篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 18篇 |
1983年 | 21篇 |
1982年 | 20篇 |
1981年 | 21篇 |
1980年 | 14篇 |
1979年 | 13篇 |
1964年 | 7篇 |
1959年 | 6篇 |
1958年 | 8篇 |
1957年 | 9篇 |
排序方式: 共有2010条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
12.
香蕉果实SMART cDNA文库的构建及利用PCR方法筛选香蕉Actin2基因 总被引:6,自引:0,他引:6
13.
14.
15.
16.
埃塞俄比亚芥与诸葛菜属间杂种的基因组原位杂交分析 总被引:2,自引:1,他引:1
用幼胚培养方法重新获得的埃塞俄比亚芥(Brassica carinata A.Braun,2n=34)与诸葛菜(Orychophragmus violaceus (L.)O.E.Schulz,2n=24)的属间杂种仍为混倍体(2n=14~34),2n=34细胞的频率最高;绝大多数花粉母细胞(PMCs)表现正常的17个二价体配对和17:17的分离。基因组原位杂交分析结果表明,在所有体细胞和PMCs中不含有整条的诸葛菜染色体,2n=34的体细胞和PMCs中包含了来自黑芥(B.nigra (L.)Koch,2n=16)的16条染色体。这些具有完全或部分埃塞俄比亚芥染色体组成的细胞,可能来源于以前提出的杂种细胞在有丝分裂中完全或部分亲本染色体组分开和染色体复制,并伴随诸葛菜染色体的消除。 相似文献
17.
湖丹皮脂溶性化学成分研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用柱层析方法,从湖丹皮70%乙醇提取物的氯仿萃取部位分离得到5个化合物。运用理化及波谱方法,它们分别鉴定为丹皮酚(1)、3,6-二羟基-4-甲基苯乙酮(2)、去甲基丹皮酚(3)、3,3’-二甲氧基鞣花酸(4)和胡萝卜苷(5)。其中化合物4、5为首次从该种植物中分离得到。HPLC研究表明,湖丹皮中的去甲基丹皮酚含量高于国内其它产地。 相似文献
18.
19.
大麦β-1,3-葡聚糖酶基因(GIII)启动子在转基因水稻中的诱导表达 总被引:1,自引:0,他引:1
将大麦β-1,3-葡聚糖酶同功酶基因(GIII)启动子(PGIII)与其报告基因gus(β-葡聚糖酸醛苷酶基因)耦联,构建植物表达载体,通过衣杆菌介导法转化水稻。PCR、DNA印迹法结果显示,构建的pGIII-gus表达载体已整合到水稻基因组DNA中。GUS组织化学染色、RNA印迹法及荧光法结果显示,该启动子驱动的gus在水稻叶片中为低水平表达;而用水扬酸(SA)与稻瘟菌来源的激发子处理,可诱导gus的高水平表达。T1代种子的GUS组织化学染色结果也表明,SA与激发子可以诱导高水平的PGIII活性。这些结果表明PGIII是一种强诱导型启动子,并可能是一种病原菌诱导型的启动子。 相似文献
20.
大麦β-1,3-葡聚糖酶基因(GⅢ)启动子在转基因水稻中的诱导表达 总被引:3,自引:0,他引:3
将大麦β-1,3-葡聚糖酶同功酶基因(GⅢ)启动子(PGⅢ)与其报告基因gus(β-葡聚糖酸醛苷酶基因)耦联,构建植物表达载体,通过农杆菌介导法转化水稻.PCR、DNA印迹法结果显示,构建的pGⅢ-gus表达载体已整合到水稻基因组DNA中.GUS组织化学染色、RNA印迹法及荧光法结果显示,该启动子驱动的gus在水稻叶片中为低水平表达;而用水扬酸(SA)与稻瘟菌来源的激发子处理,可诱导gus的高水平表达.T1代种子的GUS组织化学染色结果也表明,SA与激发子可以诱导高水平的PGⅢ活性.这些结果表明PGⅢ是一种强诱导型启动子,并可能是一种病原菌诱导型的启动子. 相似文献