小麦属和山羊草属细胞质基因组的遗传分化

自1951年木原报道了Ae. longissima和Ae. auchera, Ae.caudata和普通小麦的细胞质差异以来, 许多研究者陆续指出一些植物种具有不同的细胞质 遗传特性。表明细胞质基因组和核基因组一样也存 在着多样性分化^[3,5]     

黑麦属种间叶绿体DNA的变异性和种系发生的关系

为了获得有关黑麦属种间关系、黑麦属与小麦属和山羊草属种系发牛关系的新资料,应用Ban HI等8种限制性核酸内切酶酶解黑麦属5个种的叶绿体DNA,进行琼脂糖凝胶电泳,分析其酶解图谱。结果表明,黑麦属种叶绿体基因组的大小与小麦属和山羊草属的叶绿体基因组非常相似。根据黑麦属5个种遗传距离的估算,并与小麦属和山羊草属已知叶绿体基因组间所观察到的遗传距离相比,黑麦属叶绿体基因组的分化很少;这些资料进一步证实黑麦属的近代起源;并表明黑麦属、小麦属和山羊草属间的亲缘关系是非常密切的。     

IAA—氧化酶活性及同工酶分析方法的改进

1939年,Mitchell等首先建立了IAA-氧化酶活性的比色方法;1947年Tang(汤玉玮)等在此基础上作了改进。现在通常应用的是Gordon等于1951年在前人基础上再次改进的方法,但此法仍然存在某些不足     

光周期敏感细胞质雄性不育小麦的研究

选用我们创建的Ｄ＾２型细胞质与普通小麦品种,经多年回交核置换获得的１５种异质系在,不同发育期置于武汉不同光长条件下,并春播于哈尔滨自然长日条件下,抽穗时套袋自产,进行碘染花分观察,成熟后考察自交结实率等。     

小麦的分类、起源与进化

小麦是世界历史上最古老的作物之一,约在一万年以前,在西南亚,人类首先成功地将小麦进行栽培生产粮食,因此小麦栽培历史和人类开化有着密切的相互关系。在现代世界农业中,小麦也是最重要的作物之一。它分布面积很广,从北纬67°的挪威、芬兰和苏联到南纬45°的阿根庭都有栽培。世界生产小麦的地区有苏联南部、美国中部平     

小麦远缘杂种酯酶、过氧化物酶同工酶的初步研究

本工作采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对四个小麦远缘杂种及其双亲的酯酶和过氧化物酶同工酶酶谱进行了分析比较,并结合田间生物学特性、形态特征和农艺性状的观察,探讨酶谱差异与杂种遗传性变异之间的关系。实验结果表明:变异大的杂种其酶谱与双亲相比也出现较大的差异,有些组合杂种的微小变异在酶谱上也有所反映,如在形态上与母本无明显变异但长势较强的杂种,常显现新的杂种酶带或双亲的互补酶带。这些酶谱的变化反映了遗传信息的重组和丰富,使杂种出现一些新性状或生长优势较强。     

小麦外源DNA导入及转化的初步研究

采用改进的酚-RNA酶法从野生一粒、野生二粒、提莫菲维和波兰小麦幼苗中提取总DNA,用子房注射法和花粉管途径导入云南铁壳麦1号和湖北生产上应用的鄂恩1号小麦,发现D1代出现供体性状或新的变异性状,有些变异性能遗传到后代。     

几种异质小麦核型的比较研究

本文以普通小麦中国春为对照,对(节节麦)中国春、(卵圆山羊草)中国春和(无芒山羊草)中国春3种同核异质杂种小麦的核型进行了分析比较,结果表明:它们的核型都与对照的一致,其核型公式均为2n=6x=42=36m+6sm,均属1A核型,从而证明了异源细胞质对普通小麦核型无明显影响。