毛冠鹿B染色体多态及遗传机制探讨

采用原代培养和传代培养法, 对1头毛冠鹿的胚肺组织细胞进行观察,发现一种新的核型,其二倍体染色体数目为2n=48,核型公式为2M+2ST+42T+XX,出现1对大的末端着丝粒染色体,C-带显示该染色体与已报道的相关染色体同源,首次提出毛冠鹿B染色体多态,对其传递机制进行了探讨。 Abstract:　Primary culture and subculture were adopted using lung cells of a female Elaphodus cephalophus' embryo. A new karyotype and a pair of big telocentric chromosomes were found. The diploid has 48 chromosomes, and the karyotype formula is 2M+2ST+42T+XX. C-banding analysis shows that these chromosomes are homologous with those reported relevant chromosomes. This article is the first to report the polymorphism of Elophodus cephalophus B-chromosomes and studies it's transmitted mechanism.     

江苏菜豆同工凝集素的分离纯化及性质研究

江苏菜豆经酸水(PH2.0)抽提,硫酸铵分级沉淀,分离植物血球凝集素(PHA-P),分子量为128000的糖蛋白,活性回收率在80％以上,PHA-P经SP-sephadexc-50离子交换层析,分成L_4,L_3E_1,L_2E_2,L_1E_3,和E_4同工凝集素。 L_4和E_4等电点为5.4和6.5。亚基分子量分别是31000和33000,并有类似的氨基酸组成。PAGE分析为单一蛋白带。红细胞凝集活性随电泳迁移速度的加快而增强,促淋性细胞分裂活性则减弱。E_4血凝活性受CalNAc,EDTA抑制和Zn~(++)的促进。     

蓝尾蝾螈灯刷染色体的制备及活体观察

灯刷染色体的研究历史可追溯至Flemming (1882）在蝶螺(Salamander)卵母细胞,以及 Ruckert (1892）在鳖鱼卵母细胞的先驱性工 作^{[1],但只有Gall 研制出一种新的分离和观 察方法后,这方面的研究才得到蓬勃的发展,并 已为考察真核染色体的结构和组织,基因的转 录活性,提供了许多有参考意义的资料[}     

毛冠鹿种内异染色质变化与染色体多态

采用原代和传代培养方法对8头毛冠鹿(Elaphodus cephalophus)的皮肤细胞进行了染色体研究,发现了一种核型与以前所报道的几种核型不一致,确定为一新核型。在该核型中,染色体众数2n=47,2条X染色体异型,一条为端着丝粒,另一条为近端着丝粒。C-带显示该核型中异染色质除了分布在2条X染色体长臂中之外,在第一对大的端着丝粒染色体中的一条近着丝粒区出现一异染色质“柄”。结合C-带及薄层扫描结果对毛冠鹿种内常染色体、性染色体中异染色质的含量和分布与染色体多态的关系进行了探讨。     

江豚分带核型的研究

本文首次报道了一头雌性江豚的分带核型(C-带、G-带及银染色)。结果表明,江豚异染色质主要分布于染色体的两臂上,其中最大的中间异染色质位于No.7q的近心区,其他中间异染色质分布于No.6q,No.15q,No.16q,No.17q和No.18q上,除此,No.8p,No.9p,No.10p,No.13p,No.15p和No.16p,呈现端部异染色质。G-分带,使每条染色体得到较好的鉴别与配对,并且C-带深染的部位恰是G-带浅染的部位,但并非所有浅染G-带都同深染C-带一一对应。银染观察发现,阳性结果仅出现于一对小的近中着丝粒染色体的短臂上(No.14p)。文章还结合文献,对江豚的核型特点及其保守性进行了分析讨论。     

应用G显带染色体荧光原位杂交（FISH）技术研究复杂的染色体易位

建立常规Ｇ显带染色体标本的荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术,用于分析患者复杂的染色体易位。原位杂交前,用甲醛固定Ｇ显带标本,是获得良好显带和荧光杂交效果的关键步骤。仅用常规细胞遗传学方法分析,显示一例习惯性流产患者的核型为４６,ＸＸ,ｔ（１;５;１２）（１ｐｔｅｒ→１ｑ２５：：１２ｑ２４→１２ｑｔｅｒ;５ｑｔｅｒ→５ｐ１１：：１ｑ２５→１ｑｔｅｒ,１２ｐｔｅｒ→１２ｑ２４：．５ｐ１１→５ｐｔｅｒ）,而采用本方法确定患者的核型实际为４６,ＸＸ,ｔ（１;５,１２）（１ｐｔｅｒ→１ｑ２３：：１２ｑ２２→１２ｑｔｅｒ,５ｑｔｅｒ→５ｐ１１：：１ｑ２５→１ｑｔｅｒ;１２ｐｔｅｒ→１２ｑ２２：：１ｑ２３→１ｑ２５：５ｐ１１→５ｐｔｅｒ）。结果表明,新建立的Ｇ显带染色体荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）技术能更有效地检测患者复杂的染色体易位。     

用原位杂交技术定位甲状旁腺素基因于猪染色体14q25—q28

本文报告了以氚标记的人甲状旁腺素ＤＮＡ片段为探针,用原位杂交法将此基因定于猪染色体１４ｑ２５－ｑ２８的实验结果。此外本文还对相关问题进行了讨论     

辐射损伤与微核测定

在辐射损伤早期诊断以及辐射防护剂评定等工作中,染色体畸变分析即细胞遗传学的方法,由于其灵敏和可靠而受到普遍的重视。但在染色体标本制备以及观察、分析的自动化尚未普及时,现有的中期和后期染色体分析方法的效率仍嫌不高。为此,Heddle建议用简便而迅速的方法,即检查骨髓细胞微核率来衡量染     

蓝尾蝾螈灯刷染色体的制备及活体观察

灯刷染色体的研究历史可追溯至Flemming(1882)在蝾螈(Salamander)卵母细胞,以及Rückert(1892)在鲨鱼卵母细胞的先驱性工作,但只有Gall研制出一种新的分离和观察方法后,这方面的研究才得到蓬勃的发展,并已为考察真核染色体的结构和组织,基因的转录活性,提供了许多有参考意义的资料。 这种巨大而纤细的染色体,由于其外形和