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行为生态学(十七):栖息地选择(2) 总被引:1,自引:1,他引:0
栖息地选择的遗传与获得据目前研究所知,动物对栖息地的选择具有一定的遗传性和后天获得性(即可借助于早期生活经验和学习而改进)。如果把两种动物饲养在同一环境中,发现它们对栖息地的选择有所不同,那么这种差异大都是由遗传所决定的。例如:把从未在自然植被中生活过的蓝山雀和煤山雀关在同一个鸟舍中,鸟舍内放有栎树枝和松树枝,观察记录表明,煤山雀大部分时间都停栖在松树枝上,而蓝山雀则主要停栖在栎树枝上。这种不同的选择同这两种山雀在自然状态下对栖息地的不同偏爱是一致的(蓝山雀偏爱阔叶林,而煤山雀偏爱针叶林)。 相似文献
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行为生态学(十五):动物的领域行为(2) 总被引:1,自引:0,他引:1
(2)无资源领域——求偶场有时,雄性动物既不保卫雌性动物,也不竞争雌性动物所需要的资源。这或许是因为资源过剩或资源的时空分布难以预测,或许是因为雄性动物为此需要付出的代价太大。在这种情况下,雄性动物往往聚集在一个传统的公共场地,各自占有一小块领域,并以自己的显示行为争取把雌性动物吸引到自己身边来。这种雄性动物求偶时聚集的场地就叫作求偶场 相似文献
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前面我们特别强调了动物行为先天成分和自发成分,同时也指出了反射和复杂行为之间的差异,但是,各种先天行为型也以多种不同的方式受外界刺激的影响。同反射行为相比,先天行为型被外界刺激激活的方式是很不相同的。外界刺激不仅可以影响动物的运动方向,而且也可以影响动物的动机。一、刺激过滤(Stimulus filtering) 相似文献
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行为生态学(三):最优觅食行为(2) 总被引:1,自引:0,他引:1
3.对模型的检验通过测定生态小区内的食物摄取曲线和各生态小区间的旅行时间,就可以对图8中的模型进行检验。有了可靠的模型,我们就可以预测捕食者在每一个生态小区内的搜寻时间、食物摄取量和边界值。下面我们举两个研究实例: (1)大山雀大山雀试验是对上述模型所进行的最严格检验之一。R.J.Cowie(1977)为了研究大山雀的觅食行为,在室内大鸟舍中建立了五棵人工 相似文献
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晚石炭纪——古翅类和新翅类昆虫的大发展生活在晚石炭纪的昆虫,已知有11个目,其中7个目已经绝灭,有4个目(缨尾目、蜉蝣目、直翅目和(虫非)蠊目)一直延续到今天。那时的有翅昆虫已分化为古翅类和新翅类两大类群。古翅类包括原蜻蜓 相似文献
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1959年,我和同志们一道在参加中国珠穆朗玛峰登山队科学考察队期间,曾对珠峰地区的动物和“雪人”进行过考察。我想就此谈谈个人对目前国内外关于“雪人”和“野人”争论的一些看法。先让我从这次考察所收集的主要事实谈起吧! 扎西的枪声 5月17日,我们进入珠峰北坡最大的一条河谷——扎卡曲河谷,绒布寺座落在海拔5100米的东侧山坡上, 相似文献
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鸟类的食物多样性及其取食适应 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了鸟类为取食各种不同的食物而在进化中形成的形态、生理和行为以及这几种类型鸟类的取食适应。 相似文献
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简要介绍了蝶类与蛾类的区别以及蝶类生命周期的分期,即卵期、幼虫期、蛹期、成虫期和休眠期,并比较详细地介绍了蝶类的卵、幼虫、蛹和成虫的形态、生态和生物学特性。 相似文献