玉米叶肉原生质体和维管束鞘细胞的分离及CO_2固定

用简单、快速的方法从玉米幼苗初生叶分离出完整的有功能的叶肉原生质体和维管束鞘细胞束。羧化酶分布表明,初生叶属典型C_4型代谢。叶肉原生质体在光和暗中CO_2固定速率分别为7.2和 21.6 μmol·mg~(-1)chl·h~(-1)。加 10 mmol L~(-1)PEP,暗中的CO_2固定速率提高三倍,在光下PEP只有微弱促进作用。离体的维管束鞘细胞束也有一定的CO_2固定能力。     

大豆叶片蔗糖酶的分离纯化及其特性

大豆叶片提取液中存在很高的蔗糖酶活力,皆在30 mg还原糖·克鲜重~(-1)·小时~(-1)以上。经DEAE-纤维素柱层析分离出了三种蔗糖酶。然后分别经Sephadex G—200凝胶过滤,或再经CMC柱层析,最后经聚丙烯酰胺凝胶电泳证明,三种蔗糖酶都得到了较好的纯化。它们的反应有相近的最适pH范围,蔗糖酶Ⅰ最适pH在5左右,酶Ⅱ和Ⅲ的最适pH在4～5之间。三种蔗糖酶的Km值(蔗糖)基本相同,约为1.3×10~(-2)M。它们的Vmax相差较大,酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ可分别达100.57和13 mg还原糖·mg蛋白~(-1)·小时~(-1)。三种蔗糖酶的分子量非常接近,在71,000～76,000之间。     

红豆草和苜蓿的光合效率比较研究

红豆草,又名驴食草,是甘肃省近年广泛种植的豆科牧草。为了深入认识它的生长发育规律,揭示其光合生产的限制因素,我们于1986—1988连续三年在甘肃省陇中南部黄土丘陵区通渭县申家山试验场开展了红豆草光能利用率的研究。     

棉花等植物对乙烯的反应

对棉花等作物、蔬菜及一些园林植物等22种进行了乙烯熏气处理试验。乙烯使植物的蕾、花、幼果、叶片等发生不正常的器官脱落现象,危害农作物的产量及影响工厂绿化的效果。棉花的蕾及幼铃对乙烯比较敏感,脱落率随乙烯浓度的增大及熏气时间的延长而增长,日令16天以上的棉铃对乙烯抗性强。叶片的抗性因叶令而异,幼嫩未伸展的叶片及趋向衰老的叶片对乙烯比较敏感,充分伸展的功能性叶片对乙烯抗性较强。乙烯易引起植物的形态异常,这一现象是现场诊断乙烯污染的有价值的指标。如棉花受乙烯侵袭后在蕾铃脱落之前先发生叶片下垂及花蕾苞片张开的现象。     

玉米叶片淀粉和蔗糖的昼夜变化与光合产物的输出

玉米叶片淀粉和蔗糖的昼夜变化有一定的规律,早晨叶片经日照后优先合成与积累蔗糖,并不断地从叶片中输出;淀粉的合成比蔗糖延迟,在蔗糖迅速积累的时候淀粉增长的速率为0.15 mg/10 cm~2/hr,当蔗糖的含量达恒态时淀粉增长的速率为 0.31mg/10 cm~2/hr;傍晚后二者的含量均迅速下降,经过一夜蔗糖的含量又降到前晨的水平,淀粉则降解殆尽。二者都是玉米叶片光合产物的暂贮形式。叶片白天光合产物的输出量为3.mg/10cm~2,夜晚为2.8mg/10cm~2。 当玉米叶片光合产物的输出受阻碍后,蔗糖与淀粉的积累速率均比对照增强,蔗糖合成的总量比对照减少25％,淀粉则增加80％;夜晚淀粉因用于呼吸消耗降解了11％;翌日叶片的光合作用显著下降,淀粉的合成减少38％;傍晚后以至翌日在光下叶片蔗糖的含量不大变化。 玉米叶片从暗(光)中转至光(暗)中不同时间P_i的含量无显著变化;光合产物的输出受阻碍后P_i的含量亦与对照差不多。看来P_i含量不是调节玉米叶片光合产物转化、积累与输出的重要因素。 暗一预处理的玉米植株照光后叶片淀粉合成的滞缓期延长,积累速率减缓,合成蔗糖的趋势则增强。大豆,甜菜叶片照光后淀粉的合成亦存在滞缓期。     

大豆叶片淀粉酶的特性

大豆叶片的α—淀粉酶对SH—反应剂不敏感,在pH3.6时失活Ca~(2 )使它的耐热性提高至70℃.β—淀粉酶对SH—反应剂敏感,耐酸至pH 2.3,耐热至60℃. 随着叶龄的增长α—淀粉酶的同工酶数目增加,此酶在一般情况下不需要添加Ca~(2 ),EDTA对它起不可逆的失活作用,β—极限糊精及Ca~(2 )可排除EDTA对酶的影响。此酶可能是Ca—金属酶,Ca~(2 )与酶结合紧密,它位于酶的活性中心或附近。 在体外,大豆叶片α—淀粉酶可被自身的淀粉粒吸附,但容易被 pH5的醋酸缓冲液洗脱。     

水稻叶片的蔗糖合成酶

糖型叶水稻、小麦、苜蓿叶片中SS的活力≥SPS。中间型叶高粱、菠菜叶片和淀粉型叶烟草、大豆叶片中SS的活力相似文献   

光合作用的碳循环

引言你们知道,光合作用的问题是,研究绿色植物如何通过转变二氧化碳及水为碳水化合物及分子氧的化学变化,把电磁能储藏为化学能的问题: 这个反应,从理论的及实用的物理的两方面都已经截然分成两个部分:首先是包含水的分解为某种还原剂,及二分之一克分子氧的量子转化过程: