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利用p53蛋白质核心区晶体结构作分子动力学发现,除了生化方面的稳定性之外,该区还具有分子力学上的高度稳定性.在此基础上作的R249残基替换分子动力学研究显示,p53蛋白质核心区249位点精氨酸被其他残基替换后能引起p53蛋白质核心区L2、L3结构域间的密切联系趋于松散,正常的空间构象发生改变并使整个核心区结构稳定性受到破坏.这一研究从三维结构变化上,直观地解释了R249残基替换造成的p53蛋白质免疫和生化特性改变的结构机制. 相似文献
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内含子二级结构与剪接位点 总被引：9，自引：2，他引：7
对６７个内含子的二级结构进行分析后,我们发现内含子两末端的碱基Ｇ绝大多数是游离的,剪接过程中形成“马套”结构的分枝点Ａ有８０％以上位于环区或游离的单链区,内含子５’端的Ｇ与分枝点Ａ在空间位置上彼此靠近。 相似文献
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mRNA的序列、结构以及翻译速率与蛋白质结构的关系 总被引：8，自引：0，他引：8
mRNA所包含的核苷酸序列通过三联体密码子决定了蛋白质的氨基酸序列。但是, 由于对氨基酸同义密码使用频率上的差异, 密码子与反密码子相互作用效率上的不同, 以及密码子上下文关系和mRNA 不同区域二级结构上的差异, 造成了核糖体对mRNA 不同区域翻译速度上的差异, 加之共翻译折叠的作用, 使得mRNA 的序列和结构影响着蛋白质空间结构的形成。 相似文献
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ｍＲＮＡ所包含的核苷酸序列通过三联体密码子决定了蛋白质的氨基酸序列,但是,由于对氨基酸同义密码使用频率上的差异,密码子与反密码子相互作用效率上的不同,以及密码子上下文关系和ｍＲＮＡ不同区域二级结构上的差异,造成了核糖体对ｍＲＮＡ不同区域翻译速度上的差异,加之共翻译折叠的作用,使得ｍＲＮＡ的序列和结构影响着蛋白质空间结构的形成。 相似文献
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真核生物TATA框的折叠结构特征 总被引：3，自引：0，他引：3
通过对真核生物１４２个基因的部分启动子序列的折叠模型进行分析研究,结果表明,这些基因的ＴＡＴＡ框在折叠结构模型中所表现的茎环结构特征有利于与反式作用因子和ＲＮＡ聚合酶的识别及其相互作用。 相似文献
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通过对大肠杆菌ＲＮＡ聚合酶识别的４４个启动子及其起始位点进行统计分析,估计了ＰＲＩＢＯＷ的系列范围,计算出它们的信息量。所得结果与真核生物中ＨＵＭＡＮ的ＴＡＴＡ框进行比较,得到了这两个物种的信息量曲线与不确定值曲线都具有显著差异,尤其在ＰＲＩＢＯＷ和ＴＡＴＡ框与起始位点的对应关系上得到明显不同的结果,ＰＲＩＢＯＷ与起始位点有比较明显的关系,而ＨＵＭＡＮ的ＴＡＴＡ框与起始位点的对应关系则不太明确。 相似文献
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P53蛋白质N末端的二级结构预测及其三维构象 总被引：2，自引：0，他引：2
以编码Ｐ５３Ｎ末端１２０个残基的ｍＲＮＡ二级结构为基础,结合Ｃｈｏｕ－Ｆａｓｍａｎ蛋白质二级结构预测原则,预测出Ｐ５３蛋白质Ｎ端的９３个残基包含四段α螺旋结构（１４－２６;３８－４６;５１－５６;６８－７０）,没有发现β片层。与四种以多重序列联配为基础的蛋白质二级结构预测方法（准确率均为７３．２０％左右）相对照,结果十分相近。在ＳＧＩ工作站上以此为初始结构建立的三维构象提示,Ｐ５３Ｎ末端前８０个氨基酸肽段呈弧型板块结构,其转录激活区由两段主要螺旋组成,呈上下构形,占据弧型板块的顶部及底部外侧缘。Ｃ端１３个富含脯氨酸肽段则呈弯曲松散状。这些构象与Ｐ５３Ｎ末端的生物功能是相吻合的 相似文献
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科学发展的历史告诉我们,没有学科间的相互渗透就没有科学,当然也就没有现代生物学和未来生物学。纵观生物学发展的历史和现状可以看出,生物学正向着宏观和微观,最基本和最复杂的两极发展,正向着由定性(?)定量,从描述性科学向着精确科学发展,这既是生物学发展的必然趋势,也正是其它学科向生物学渗透,以及生物学对渗透的积极反馈的结果。鉴于生物学的迅猛发展对其它学科的发展和社会经济发展所产生的积极作用,以及自然科学发展的总趋势。几年来,国内外许多有远见的科学家也纷纷预言:“本世纪末,在自然科学方面会取得最大成就和建立最大功勋的将是生物科学”,“生物学将成为21世纪自然科 相似文献