全文获取类型
收费全文 | 16996篇 |
免费 | 1558篇 |
国内免费 | 6231篇 |
出版年
2024年 | 129篇 |
2023年 | 445篇 |
2022年 | 537篇 |
2021年 | 531篇 |
2020年 | 594篇 |
2019年 | 593篇 |
2018年 | 457篇 |
2017年 | 574篇 |
2016年 | 587篇 |
2015年 | 674篇 |
2014年 | 1108篇 |
2013年 | 844篇 |
2012年 | 1010篇 |
2011年 | 1204篇 |
2010年 | 1045篇 |
2009年 | 1124篇 |
2008年 | 1406篇 |
2007年 | 1005篇 |
2006年 | 950篇 |
2005年 | 995篇 |
2004年 | 1040篇 |
2003年 | 895篇 |
2002年 | 885篇 |
2001年 | 827篇 |
2000年 | 583篇 |
1999年 | 628篇 |
1998年 | 465篇 |
1997年 | 470篇 |
1996年 | 481篇 |
1995年 | 406篇 |
1994年 | 433篇 |
1993年 | 352篇 |
1992年 | 327篇 |
1991年 | 302篇 |
1990年 | 225篇 |
1989年 | 240篇 |
1988年 | 94篇 |
1987年 | 78篇 |
1986年 | 40篇 |
1985年 | 104篇 |
1984年 | 30篇 |
1983年 | 17篇 |
1982年 | 13篇 |
1981年 | 20篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1955年 | 5篇 |
1950年 | 10篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 125 毫秒
11.
12.
13.
14.
15.
分泌型磷脂酶PLA2G5属于磷脂酶A2超家族的一员,在免疫细胞和非免疫细胞中均有表达.研究表明,PLA2G5参与生物学事件的发生发展,在特定的病理条件下具有诱导作用.本文简要阐述了PLA2G5的来源、结构特征、生物学功能和在疾病中的作用,以及现有或潜在的PLA2G5抑制剂,以期探索基于PLA2G5的治疗新靶标. 相似文献
16.
18.
19.
20.
基因lc首先于大肠杆菌(E.Roli)噬菌体PA2中发现,其产物为蛋白质2。PA2溶源菌的外膜上存在有蛋白质2。E.Coli K-12的突变株nmgC(P+)能够产生新的外膜蛋白质NmpC,与蛋白质2的结构和抗原性非常近似。通过用λ噬菌体分别与野生型的K一12株及一pC(P+)突变株的qsr 缺陷前噬菌体进行置换,获得两种新的带有缺陷前噬菌体qs,’区的重组噬菌体。电子显微镜异源双链分析显示,除了从野生型菌株中置换到的DNA多出一段1,300碱基对的插入序列外,这两段置换DNA完全相同。并且置换DNA的一部分与含有lc基因的那部分PA2 DNA相同,插入序列的位点在这段DNA之内。在置换DNA中,不含插入序列的重组噬菌体可使其溶原菌产生与NmpC及蛋白质2非常相似的外膜蛋白。在。‘。“‘一12的基因图上,基因nmpC定位于12分钟,qsr缺陷前噬菌体也在附近的位置。因此,可以肯定一埘pC基因位于缺陷前噬菌体之中,实际上就是噬菌体的k基因。在野生型的K一12株中,由于插入序列的存在,阻止了这个基因的表达。 相似文献