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31.
32.
伪狂犬病毒闽A株基因文库的构建及物理图谱分析 总被引:6,自引:0,他引:6
本文报道以质粒pBR322作载体,用鸟枪法克隆出了PRV闽A株除BamHI-1,2外的所有酶切片段,构建了PRV闽A株基因文库,并以克隆出的BamHI片段用光生物素标记作探针,应用分子杂交法确定了PRV闽A株绝大部分限制性内切酶位点的位置。 相似文献
33.
34.
PCR-mediated screening and labeling of DNA from clones 总被引:1,自引:0,他引:1
Yun Hai Lu Sylvie Nègre Philippe Leroy Michel Bernard 《Plant Molecular Biology Reporter》1993,11(4):345-349
A simplified and economical protocol for DNA library screening and nonradioactive labeling is described. Bacterial clones
are lysed in 1% of Triton X-100 and subjected to polymerase chain reaction in the presence of digoxigenin-11-dUTP to screen
and simultaneously to label the DNA inserts. Bacteriallysates are stable in storage at −20°C and can be used repeatedly for
PCR-mediated labeling. In this protocol, very low concentrations of dNTP, digoxigenin-dUTP, and primers are used in combination
with a reduced reaction volume. This will considerably reduce the expense of screening and labeling bacterial clones and facilitate
the exchange of DNA probes among laboratories. 相似文献
35.
Thang V. Pham Vinh V. Nguyen Duong Vu Alex A. Henneman Robin A. Richardson Sander R. Piersma Connie R. Jimenez 《Proteomics》2023,23(7-8):2200041
Accurate retention time (RT) prediction is important for spectral library-based analysis in data-independent acquisition mass spectrometry-based proteomics. The deep learning approach has demonstrated superior performance over traditional machine learning methods for this purpose. The transformer architecture is a recent development in deep learning that delivers state-of-the-art performance in many fields such as natural language processing, computer vision, and biology. We assess the performance of the transformer architecture for RT prediction using datasets from five deep learning models Prosit, DeepDIA, AutoRT, DeepPhospho, and AlphaPeptDeep. The experimental results on holdout datasets and independent datasets exhibit state-of-the-art performance of the transformer architecture. The software and evaluation datasets are publicly available for future development in the field. 相似文献
36.
37.
38.
人抗E.Coli J5噬菌体抗体制备的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以E.Coli J5株对合人Ig基因的噬菌体抗体库进行淘筛富集,免疫印迹筛选,以及ELISA检测,结果获得4株能与E.Coli J5株结合的阳性克隆,且阳性克隆结合抗原的活性可分别被E.Coli J5株、E.Coli Rc-LPS和抗E.Coli J5株核心糖脂域MAb抑制.PCR检测表明,4株阳性克隆均分别带有约660bp大小的重链和轻链基因片段.SDS-PAGE与蛋白质印迹的结果显示,经IPTG诱导的阳性克隆能表达分子量约为50000大小的蛋白,提示该4株阳性克隆能够表达具有一定抗原结合活性的人源Fab片段. 相似文献
39.
编码天麻抗真菌蛋白cDNA的分子克隆 总被引:9,自引:0,他引:9
用重组DNA 技术研究了编码天麻抗真菌蛋白(GAFP)的基因,从天麻(Gastrodia elataBl.)块茎中提取Poly(A) m RNA 后合成cDNA,构建成表达型cDNA 文库,用纯化的蛋白质探针通过免疫筛选找出对应的cDNA 克隆。在进一步证明所选用的cDNA 克隆含有重组的λ-phage DNA 后,提取和纯化含有插入片段重组子的DNA,用Eco RI酶切分析可见插入片段。已分离出编码天麻抗真菌蛋白的基因 相似文献
40.
A serotype-specific epitope of dengue virus 1 identified by phage displayed random peptide library 总被引:3,自引:0,他引:3
Zhi-Jian Yao Mandy C.C. Kao Kean-Chong Loh Maxey C.M. Chung 《FEMS microbiology letters》1995,127(1-2):93-98
Abstract From a panel of monoclonal antibodies of dengue viruses, a serotype-specific epitope of dengue virus 1 was screened from a random peptide library displayed on phage. The epitope was the determinant reactive with monoclonal antibody 15F3-1 that was specific to dengue 1. The screening was monitored by a dot blotting procedure, and after three rounds of screening a consensus motif, HRYSWK, was found. This sequence matches the sequence HKYSWK, corresponding to the amino acid residues 885–890 of polyprotein or residues 111–116 of the non-structural protein 1 of dengue virus serotype 1. The linear epitope was confirmed by testing the antigenicity of chemically synthesized 8-branched peptide. 相似文献