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991.
为研究发酵碳源对铜绿假单胞菌NY3所产鼠李糖脂结构及性能的影响,从鼠李糖脂的结构组分、性能和应用效果等方面展开研究。薄层实验证明两种鼠李糖脂均含有单糖脂和双糖脂。液质分析发现以橄榄油作碳源时,鼠李糖脂中双糖脂(Rha-Rha-C5-C6:1和Rha-Rha-C8-C8:2)比例更大,约为73.09%。而地沟油作碳源时,单糖脂(Rha-C10-C10和Rha-C16-C16:2)的比例更高,约为76.91%。橄榄油和地沟油为碳源的鼠李糖脂的临界胶束浓度(CMC)分别为55 mg/L和80mg/L。相同投加量时,前者乳化性和乳化稳定性均优于后者。NY3菌降解含油污泥时,投加双糖脂含量高的鼠李糖脂会使C16-C30直链烷烃的去除率更高。  相似文献   
992.
Net photosynthetic carbon uptake of Panamanian lowland tropical forest species is typically optimal at 30–32 °C. The processes responsible for the decrease in photosynthesis at higher temperatures are not fully understood for tropical trees. We determined temperature responses of maximum rates of RuBP‐carboxylation (VCMax) and RuBP‐regeneration (JMax), stomatal conductance (Gs), and respiration in the light (RLight) in situ for 4 lowland tropical tree species in Panama. Gs had the lowest temperature optimum (TOpt), similar to that of net photosynthesis, and photosynthesis became increasingly limited by stomatal conductance as temperature increased. JMax peaked at 34–37 °C and VCMax ~2 °C above that, except in the late‐successional species Calophyllum longifolium, in which both peaked at ~33 °C. RLight significantly increased with increasing temperature, but simulations with a photosynthesis model indicated that this had only a small effect on net photosynthesis. We found no evidence for Rubisco‐activase limitation of photosynthesis. TOpt of VCMax and JMax fell within the observed in situ leaf temperature range, but our study nonetheless suggests that net photosynthesis of tropical trees is more strongly influenced by the indirect effects of high temperature—for example, through elevated vapour pressure deficit and resulting decreases in stomatal conductance—than by direct temperature effects on photosynthetic biochemistry and respiration.  相似文献   
993.
【目的】筛选产广谱、高效抑菌活性物质的海洋放线菌,为新型抗生素的开发奠定基础。【方法】采用琼脂块法初筛,打孔扩散法复筛,以金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、枯草芽孢杆菌和单核细胞增生李斯特菌为指示菌从海泥样品中筛选目标菌株;利用20种指示菌株考查Y10、Y11、Y15、Y16和Y21的抑菌谱;通过形态观察和16S r RNA基因序列分析确定菌株分类地位;以单核细胞增生李斯特菌的OD600值为指标探讨Y15抑菌活性物质对该菌的作用方式;以抑菌活性为指标研究Y15抑菌活性物质的理化性质。【结果】共分离12株具抑菌活性的海洋放线菌,其中Y15抑菌谱最广,对20种指示菌株中的18种具有抑菌活性,并且在4种培养基中均能产生抑菌活性物质。16S r RNA基因序列分析表明Y15属于小单孢菌属,并与Micromonospora endolithica亲缘关系最近。Y15抑菌活性物质在144 h达到最高值为480 AU/m L,在168-216 h保持平衡为320 AU/m L。Y15抑菌活性物质对单核细胞李斯特菌作用方式为杀菌。Y15抑菌活性物质在-20-60°C抑菌活性保持稳定,在80-120°C活性逐渐下降,但在120°C处理30 min仍保留37.5%的活性;在p H 7.0-10.0抑菌活性稳定,在p H 2.0-6.0和p H 11.0-12.0抑菌活性均有所损失;Y15抑菌活性物质对紫外和4种酶(蛋白酶K、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶和α-淀粉酶)处理均保持稳定,表明活性物质为非蛋白和非多肽类的抑菌物质。【结论】Y15产生的活性物质具有良好的抑菌谱和抑菌活性,且较为稳定,具有较高的应用价值。  相似文献   
994.
Surface properties of cathode particles play important roles in the transport of ions and electrons and they may ultimately dominate cathode's performance and stability in lithium‐ion batteries. Through the use of carefully prepared Li1.2Ni0.13Mn0.54Co0.13O2 crystal samples with six distinct morphologies, surface transition‐metal redox activities and crystal structural transformation are investigated as a function of surface area and surface crystalline orientation. Complementary depth‐profiled core‐level spectroscopy, namely, X‐ray absorption spectroscopy, electron energy loss spectroscopy, and atomic‐resolution scanning transmission electron microscopy, are applied in the study, presenting a fine example of combining advanced diagnostic techniques with a well‐defined model system of battery materials. The present study reports the following findings: (1) a thin layer of defective spinel with reduced transition metals, similar to what is reported on cycled conventional secondary particles in the literature, is found on pristine oxide surface even before cycling, and (2) surface crystal structure and chemical composition of both pristine and cycled particles are facet dependent. Oxide structural and cycling stabilities improve with maximum expression of surface facets stable against transition‐metal reduction. The intricate relationships among morphology, surface reactivity and structural transformation, electrochemical performance, and stability of the cathode materials are revealed.  相似文献   
995.
996.
Half‐Heusler (HH) alloys are among the best promising thermoelectric (TE) materials applicable for the middle‐to‐high temperature power generation. Despite of the large thermoelectric power factor and decent figure‐of‐merit ZT (≈1), their broad applications and enhancement on TE performance are limited by the high intrinsic lattice thermal conductivity (κL) due to insufficiencies of phonon scattering mechanisms, and the fewer powerful strategies associated with the microstructural engineering for HH materials. This study reports a bottom‐up nanostructure synthesis approach for these HH materials based on the displacement reaction between metal chlorides/bromides and magnesium (or lithium), followed by vacuum‐assisted spark plasma sintering process. The samples are featured with dense dislocation arrays at the grain boundaries, leading to a minimum κL of ≈1 W m?1 K?1 at 900 K and one of the highest ZT (≈1) and predicted η (≈11%) for n‐type Hf0.25Zr0.75NiSn0.97Sb0.03. Further manipulation on the dislocation defects at the grain boundaries of p‐type Nb0.8Ti0.2FeSb leads to enhanced maximum power factor of 47 × 10?4 W m?1 K?2 and the predicted η of ≈7.5%. Moreover, vanadium substitution in FeNb0.56V0.24Ti0.2Sb significantly promotes the η to ≈11%. This strategy can be extended to a broad range of advanced alloys and compounds for improved properties.  相似文献   
997.
Reversible hydrogen storage over hydrides of light elements (HLEs) under ambient condition has been pursued actively for nearly two decades. However, because of unfavorable thermodynamics and/or severe kinetic barrier of HLEs, limited progress has been made. Here, it is demonstrated that the interaction of LiBH4 with Mg(NH2)2 and LiH, three of the most investigated HLEs, can lead to a fully reversible dehydrogenation/rehydrogenation cycle at temperatures below 373 K. More importantly, with the desorption enthalpy of 24 kJ (mol H2)?1 the dehydrogenation process at 1.0 bar H2 is theoretically possible to be as low as 266 K. Characterization of this combination of HLEs shows that LiBH4 serves as a reagent complexing with intermediates and products of the dehydrogenation of Mg(NH2)2‐LiH, and significantly alters the overall thermodynamic and kinetic properties of the system.  相似文献   
998.
以黑茶藨子为试验材料,通过人工遮荫的方式,研究了不同遮荫强度(全光照、20%和60%遮荫)和遮荫时间(初期、中期和后期)对黑茶藨子叶片形态解剖结构和光合特性的影响。结果表明:(1)20%、60%遮荫处理的叶片厚度均显著低于全光照处理,上下表皮厚度则高于全光照处理;随着遮荫强度的加大,栅栏组织与海绵组织厚度比值大小均呈减少趋势,随着遮荫时间的延长,呈增加趋势。(2)遮荫初期和中期,20%遮荫处理的叶片净光合速率(Pn)比全光照和60%遮荫处理的值略高,但差异并不显著(P>0.05),其蒸腾速率(Tr)、水分利用效率(WUE)也略有增加;但是,60%遮荫处理的叶片净光合速率(Pn)显著低于全光照处理(P<0.05)。遮荫后期,60%遮荫处理的叶片净光合速率(Pn)显著高于全光照处理,且水分利用效率(WUE)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)均显著高于全光照和20%遮荫处理。综上所述,遮荫处理导致叶片厚度减少,海绵组织比例增加,有利于减少透射光中的光量子丧失,提高光能利用效率;生长早期和中期作20%轻度遮荫处理,后期作60%中度遮荫处理能提高植株对光和水分的利用效率、维持较高的光合速率、延缓衰老。  相似文献   
999.
通过比较不同遮阴处理下棱角山矾幼苗生长及光合特性的差异,以探讨不同光强对棱角山矾生长及光合作用的影响及其适应机制。结果表明:棱角山矾幼苗的生物量分配对光强的反应敏感,在强光处理下,比叶面积减小,总叶面积变小;弱光处理下通过增大叶生物量比、叶面积比,支持结构生物量比,提高捕光能力。但L100、L30、L10处理下总生物量的积累显著小于L50处理,L30、L50、L100光强处理下总叶面积显著高于L10光强处理。并且10%和100%光强下棱角山矾叶片的最大净光合速率(Pmax)、光饱和点(LSP)、表观量子效率(AQY)均显著低于30%和50%光强处理;而光补偿点(LCP)则随光强的增大而升高;总叶绿素和类胡萝卜素含量在10%~100%随着光强增大而显著降低(P<0.05)。说明棱角山矾幼苗在不同光环境下具有一定适应性,但过强或过弱的光环境均会对棱角山矾的生长产生负面影响,其中50%光强是棱角山矾幼苗生长的最佳光强;棱角山矾为中性树种,苗木适宜生长在荫蔽的环境下。  相似文献   
1000.
不同密度柚木人工林林下植被及土壤理化性质的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究不同密度柚木人工林对林下植被及土壤理化性质的影响,为柚木人工林营建与可持续经营提供理论依据。以广东揭阳14~16年生不同林分密度(650、900、1 050、1 200和1 450 株·hm-2)柚木人工林为研究对象,通过样方调查植被的种名、株数、高度及盖度等,并采集0~20和20~40 cm土样进行理化性质分析,对林下植被物种多样性指数及其土壤理化性质进行主成分分析评价,来评价不同林分密度下柚木人工林的立地质量。结果表明:随着林分密度增加,柚木人工林林下植被盖度整体表现出降低趋势,草本优势物种由阳生性到中生性,逐渐向阴生性的过渡,林下植被Shannon-Wiener指数、Simpson优势度指数、丰富度指数和均匀度指数表现出先增加后减少的趋势;相同密度下,表层土土壤理化性质优于下层土,随着林分密度增大,土壤理化性质整体呈现出先改善后退化的变化过程,不同林分密度间柚木人工林土壤毛管孔隙度、非毛管孔隙度、速效K、速效P、全P、交换性酸和交换性Al等指标差异性显著(P<0.05);基于林下植被物种多样性和土壤理化性质主成分分析,不同林分密度柚木人工林物种多样性和土壤理化性质综合得分由大到小依次是:1 050 株·hm-2(4.82)、900 株·hm-2(1.58)、650 株·hm-2(-1.30)、1 200 株·hm-2(-1.81)、1 450 株·hm-2(-3.29)。因此,说明适宜的林分密度(1 050 株·hm-2)有利于保持较好的林下植被物种多样性和土壤理化性质,在柚木人工林经营的过程中,可以根据实际情况合理调整林分的密度。  相似文献   
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