中老年肩痛患者疼痛及肩关节功能恢复的影响因素分析

摘要 目的：探究分析中老年肩痛患者疼痛及肩关节功能恢复的影响因素分析。方法：采用便利抽样法,随机抽取2020年9月至2022年9月期间于我院门诊就诊的2010名中老年患者作为调查对象,对患者进行筛查、复查、确诊、随访等。并对所搜集信息进行疼痛及肩关节功能恢复单因素与多因素Logistic回归分析。结果：单因素分析显示,年龄（x²=15.274, P＜0.001）、性别（x²=10.401, P=0.001）、病程（x²=16.410, P＜0.001）和是否进行功能锻炼（x²=6.293, P=0.012）为影响中老年肩痛患者肩关节功能恢复的主要因素;年龄≥70岁（OR=1.292, 95%CI 0.953-1.750）、女性（OR=1.672, 95%CI 1.348-2.074）、病程＞1个月（OR=1.470, 95%CI 1.021-2.116）和未进行功能锻炼（OR=1.844, 95%CI 1.175-2.894）为影响中老年肩痛患者肩关节功能恢复的独立危险因素。结论：年龄≥70岁、女性、病程＞1个月和未进行功能锻炼为影响中老年肩痛患者肩关节功能恢复的独立危险因素,根据上述因素尽早快速甄别高风险患者,及早给予合理有效的康复治疗措施,可显著改善肩痛患者肩关节功能的预后。     

针刺运动疗法联合早期康复训练对急性踝关节扭伤患者踝关节功能、血清炎症因子和致痛物质水平的影响

摘要 目的：观察针刺运动疗法联合早期康复训练对急性踝关节扭伤患者踝关节功能、血清炎症因子和致痛物质水平的影响。方法：选取湖南中医药大学第一附属医院2019年5月~2022年1月期间收治的116例急性踝关节扭伤患者。按照随机数字表法分为对照组（早期康复训练,n=58）和研究组（针刺运动疗法联合早期康复训练,n=58）。观察两组治疗前、治疗4周后的疗效、量表评分[视觉模拟评分（VAS）、美国足与踝关节协会（AOFAS）踝-后足功能评分]、踝关节功能、血清炎症因子[白细胞介素（IL）-1β、IL-6和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）]和致痛物质[神经肽（NPY）、P物质（SP）]水平。结果：研究组的临床总有效率为96.55%,高于对照组的77.59%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗4周后,研究组的AOFAS评分高于对照组（P<0.05）,VAS评分低于对照组（P<0.05）,血清IL-6、TNF-α、IL-1β水平低于对照组（P<0.05）,踝关节背伸活动度、踝关节跖屈活动度大于对照组（P<0.05）,血清NPY、SP水平低于对照组（P<0.05）。结论：急性踝关节扭伤患者经针刺运动疗法联合早期康复训练干预后,可有效降低其血清致痛物质和炎症因子水平,有利于疼痛症状的缓解及踝关节功能的恢复。     

普济痔疮栓联合化浊解毒方保留灌肠治疗肛窦炎的疗效及对疼痛介质、免疫功能和复发率的影响

摘要 目的：探讨普济痔疮栓联合化浊解毒方保留灌肠治疗肛窦炎的疗效及对疼痛介质、免疫功能和复发率的影响。方法：选取我院2020年1月至2021年7月确诊的100例肛窦炎患者。按随机数字表法分为对照组（普济痔疮栓治疗,50例）和实验组（普济痔疮栓联合化浊解毒方保留灌肠治疗,50例）。对比两组疗效、中医证候积分、疼痛介质、免疫功能和复发率的变化情况。结果：实验组的临床总有效率高于对照组（P<0.05）。实验组治疗2个疗程后肛门坠胀及隐痛、排便不尽感、肛门潮湿评分低于对照组（P<0.05）。实验组治疗2个疗程后CD8⁺低于对照组;CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组（P<0.05）。实验组治疗2个疗程后前列腺素E2（PGE2）、P物质（SP）、多巴胺（DA）、五羟色胺（5-HT）低于对照组（P<0.05）。实验组治疗后4个月、6个月的复发率低于对照组（P<0.05）。结论：普济痔疮栓联合化浊解毒方保留灌肠治疗肛窦炎,可促进临床症状改善,降低复发率,可能与降低疼痛介质水平和调节机体免疫功能有关。     

Relations between stomatal closure, leaf turgor and xylem vulnerability in eight tropical dry forest trees

This study examined the linkage between xylem vulnerability, stomatal response to leaf water potential (Ψ_L), and loss of leaf turgor in eight species of seasonally dry tropical forest trees. In order to maximize the potential variation in these traits species that exhibit a range of leaf habits and phenologies were selected. It was found that in all species stomatal conductance was responsive to Ψ_L over a narrow range of water potentials, and that Ψ_L inducing 50% stomatal closure was correlated with both the Ψ_L inducing a 20% loss of xylem hydraulic conductivity and leaf water potential at turgor loss in all species. In contrast, there was no correlation between the water potential causing a 50% loss of conductivity in the stem xylem, and the water potential at stomatal closure (Ψ_SC) amongst species. It was concluded that although both leaf and xylem characters are correlated with the response of stomata to Ψ_L, there is considerable flexibility in this linkage. The range of responses is discussed in terms of the differing leaf‐loss strategies exhibited by these species.     

一类三维非线性系统空间周期解的存在性及唯一性

本文研究了一类描述天然林内红松林种群变化的三维非线性教学模型     

一类一级饱和反应系统的极限环

本文对一类一级饱和反应系统进行定性分析,得到（1）存在一个唯一环和存在两个（内不稳外稳）环的条件。     

昆虫发育进度的非正态描述──分段指数曲线

提出了分段连续指数曲线转化为多元线性回归方程的方法。利用取剩余平方和最小的方法确定未知折点。给出了在描述昆虫发育进度的模拟模型。     

中国生态环境过渡的一个重要地带

本文揭示沿腾冲－黑河联线的地带不仅如胡焕庸早年提出是一条人口地理界线,而且是一条生态环境界线,更重要的是,腾冲－黑河线表征的方向,在历史时期表现为全球变化的特征方向。     

运动后尿液蛋白质分子量与等电点的变化特征

通过对９名男性受试者在分别完成１００－２００ｍ,４００－８００ｍ和１ ５００－３ ０００ｍ跑步间歇训练后尿蛋白分子量和等电点的测定发现：①运动时尿液高、低分子量蛋白质排泄率均较运动前明显增加,但以高分子量蛋白质排泄为主;②运动时尿液高、低分子量蛋白质排泄率均以４００－８００ｍ间歇训练时最高,１００－２００ｍ间歇训练时次之,１ ５００－３ ０００ｍ间歇训练时最低;③运动时尿液排出的蛋白质以负离子为主     

Vasopressin analgesia: specificity of action and non-opioid effects

Recent neuroanatomical and behavioral evidence has indicated that vasopressin (VP) increases pain thresholds. In the present study intracerebroventricular (ICV) administration of both arginine VP (AVP: 75-500 ng) and 1-deamino-8-D-arginine vasopressin (DDAVP: 150-500 ng) elevated tail flick latencies. Oxytocin (OXY, ICV), also elevated tail-flick latencies (150-1000 ng); however this increase was accompanied by "barrel-roll" seizure activity. VP analgesia was eliminated by pretreatment with 1-deamino-penicillamine-2(O-methyl)tyrosine-AVP (dPTyr(me)AVP: 500 ng, ICV), a VP antagonist, but not naloxone (1 or 10 micrograms, ICV), suggesting that VP modulates nonciceptive thresholds through its own binding sites. Conversely, pretreatment with naloxone (1 micrograms, ICV) but not dPTyr(me)AVP (1 microgram, ICV) attenuated the analgesic efficacy of systemic morphine (10 mg/kg), further dissociating VP and central opiate analgesic processes. Finally, systemic pretreatment with dexamethasone potentiated VP analgesia. These data support the notion that VP is a specific non-opioid pain inhibitor.