排序方式: 共有333条查询结果,搜索用时 15 毫秒
321.
目的:研究分析彩超和谷氨酰转肽酶(GGT)联合检测对酒精依赖患者酒精性脂肪肝诊断的临床意义。方法:对2013年5月-2014年4月于我院住院并诊断为酒精依赖的患者39例(研究组)行肝脏彩超及GGT检测,另选取同期来源于本院职工、进修医护人员40例为对照组,对其结果进行分析。结果:研究组血清GGT为(189.95±226.52)U/L,显著高于对照组的(26.85±18.94)U/L,差异有统计学意义(t=4.54,P0.001);研究组中彩超诊断为脂肪肝者的GGT水平与非脂肪肝者有明显差异(P0.05),且高于对照组中的脂肪肝者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对于酒精依赖患者,血清GGT是敏感性较高的检测指标,GGT的检测有利于酒精性疾病的早期发现。彩超与GGT联合检测能提高临床对酒精性脂肪肝的检出率。 相似文献
322.
323.
目的:为了探究中华补血草醇提物(Limonium sinense (Girard) Kuntze enthanol extract, LSKE)保肝的物质基础及其保肝作用机制。方法:采用乙醇加热回流提取得到中华补血草提取物(LSKE),通过高效液相色谱结合标准品鉴定LSKE的主要成分是木犀草素、山奈酚、槲皮素、杨梅素、圣草酚、异鼠李素6种黄酮类成分;通过酒精诱导小鼠急性肝损伤模型考察不同剂量中华补血草醇提物(100 mg/kg、200 mg/kg和400 mg/kg)对小鼠血清ALT、AST、SOD、GSH-Px和MDA含量及活性的影响;对小鼠肝脏组织病理切片进行H&E染色分析;并采用qRT-PCR和Western blot技术对炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α以及肝药酶CYP2E1的mRNA表达水平进行分析。结果:研究表明LSKE能够抑制血清中ALT、AST的水平,降低MDA水平,同时提高抗氧化酶SOD和GSH-Px的活性,以及抑制炎症因子和肝药酶CYP2E1的mRNA表达。结论:LSKE可通过改善因酒精引起的炎症水平、氧化应激水平和脂质过氧化水平发挥对小鼠酒精性肝损... 相似文献
324.
目的:研究成人脂肪肝与体重指数(BMI)和血脂水平的关系。方法:选取2012年1月到2014年11月我社区成年人800例,检测所有入选者的体重和身高,并计算BMI,检测入选者的血脂水平和脂肪肝情况,应用Logistic回归分析来分析脂肪肝与BMI和血脂之间的关系。结果:共检测出脂肪肝376例,占47.0%,肥胖者532例,占66.5%;肥胖者伴随脂肪肝的发生率64.7%,显著高于非肥胖者脂肪肝的发生率11.9%,两者比较差异具有统计学意义(P0.05);脂肪肝者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)显著高于非脂肪肝者,而高密度脂蛋白(HDL-C)显著低于非脂肪肝者,两者比较差异具有统计学意义(P0.05);Logistic回归分析显示:脂肪肝与BMI和血脂之间存在相关关系(P0.05)。结论:BMI和血脂水平与成人脂肪肝存在较大关系,应该注意控制体重,进而降低脂肪肝的发生率,改善脂肪肝的情况。 相似文献
326.
由于酗酒人数的增长,HBV感染合并酒精性肝病患者的数量在中国逐年增加,酒精性肝病与HBV感染会严重影响肝功能。目前中国已成为引起肝硬化的第二大病因。而乙型肝炎病毒感染合并酒精性肝病是最常见的,且会对肝脏造成严重的损伤。本实验的检测了NF-κB信号通路和IL-8、TNF-α和Cleaved caspase-3基因及蛋白的表达,结果表明,酒精性肝病合并HBV感染并发肝衰竭会激活NF-κB信号通路,并上调IL-8、TNF-α和Cleaved caspase-3基因和蛋白的表达,说明酒精性肝病合并HBV感染不仅对肝脏造成了极其严重的损伤,还造成肝脏组织或细胞炎症的发生和细胞凋亡及组织纤维化。通过以上的研究,本实验为揭示酒精性肝病合并HBV并发肝衰竭的分子机制,以及为后续研究酒精性肝病合并HBV并发肝衰竭的靶向治疗提供理论参考。 相似文献
327.
通过网络药理学和分子对接技术探究中药黄芩治疗酒精性肝病的作用机制,并通过体外细胞实验验证黄芩有效成分对酒精性肝病的治疗效果。在TCMSP、Swiss ADME和Swiss Target Prediction数据库中检索获得黄芩有效成分及其作用靶点;在GeneCards、OMIM、DisGeNET、TTD和PharmGKB数据库中检索获得酒精性肝病相关的疾病靶点;利用String数据库构建靶点相互作用网络;通过Metascape数据库对关键靶点进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析、基因本体(GO)富集分析。采用Cytoscape 3.8.0软件构建黄芩治疗酒精性肝病的“有效成分-靶点-通路”互作网络,并筛选出黄芩有效成分和关键靶点进行分子对接。基于网络药理学和分子对接结果,采用体外细胞实验初步验证预测结果。将黄芩有效成分进行ADME筛选后共获得27个,且这27个有效成分可以通过257个基因靶点对酒精性肝病起到治疗作用,其中关键核心靶点有SRC、AKT1、PIK3R1、STAT3、PIK3CA等。KEGG信号通路富集分析结果显示,黄芩治疗酒精性肝病的主要信号通路包括癌症的途... 相似文献
328.
329.
330.