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41.
肠道病毒(enterovirus)作为危害婴幼儿健康的主要病原体之一,给世界各国带来沉重的医疗和经济负担。近年来,随着对肠道菌群研究的不断深入,越来越多的证据表明,肠道菌群在肠道病毒感染过程中发挥着重要作用。本文就肠道菌群对肠道病毒感染的影响及其相关机制作一综述,为深入开展肠道病毒感染的防控研究提供参考。 相似文献
42.
疟原虫裂殖子入侵红细胞是在受体介导下完成的,目前研究较多的是恶性疟和间日疟受体。一般认为,恶性疟原虫裂殖子受体主要是红细胞膜上的血型蛋白A(GPA),GPA分子中的NeuNAC、GleNAc以及T1和T6结构均可能参与其活性中心的组成。Duffy血型抗原可能作为间日疟原虫裂殖子受体,但至今对其化学本质的了解远不如GPA清楚,又由于间日疟原虫在体外培养未获成功,故对间日疟原虫受体及其活性中心的研究进 相似文献
43.
非同位素PCR-SSCP方法的初步临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
毛新 黄明生 牟庶华 曾仲 杨光华 赵坡MAO Xin HUANG Ming-Sheng MU Shun-Hua YANG Guang-Hua ZENG Zhong ZHAO Po 《遗传》1995,17(4):4-7
单链构象多态性检测法 (PCR-SSCP)是近年发展起来的一项检测人类基因组
突变的新技术。然而,在该技术中需要使用放射性同位素标记的核苷酸或引物,从而限制
了其广泛临床研究及诊断方面的应用。本文报告一种改进的PCR-SSCP方法, 该方法不用
同位素标记引物,而直接在溴乙啶染色的聚丙烯酰胺凝胶上显示SSCP。用该方法对55例
平滑肌肉瘤p53基因第7外显子突变的检测表明,38%的瘤组织DNA存在异常的SSCP。其中10例有HaeⅢ和MspⅠ酶切位点的突变(18%), 19例有突变型p53蛋白的过度表达(9例同时有异常SSCP改变)。而p53质粒D NA,平滑肌瘤及Alzheimer病患者基因组DNA无p53基因第7外显子扩增片段的异常SSCP改变。同时,还使用该方法对临床诊断的20例Alzheimer病患者和8例健康对照进行了β-淀粉样蛋白前体基因第16和17外显子的扩增及分析,均未发现有异常SSCP改变及EcoRⅠ,BclⅠ酶切位点的突变。本研究结果提示,该非同位素PCR-SSCP方法可靠、敏感、简便、快速,具有潜在的推广价值。 相似文献
44.
应用杂交瘤技术,以A型红细胞,A1血型物质MSM(A1)和A-RBC+MSM(A1)为免疫原,制备了一组抗人A血型单克隆抗体:A1218,B57,DE923-G8,D286-E12经Takatsy微量血细胞凝集试验证明:这组单抗仅能凝集A1,A2及AB型红细胞,不能凝集B,O型红细胞.采用ELISA定量抑制试验法,精确测定了它们抗原结合部位的结构,互补于A活性寡糖。A1218互补于具有双岩藻糖结构的A活性五糖(A-Penta);B57,DE923-G8互补于具有单岩藻糖结构的A活性六糖(A-Hexa);而D286-E12则互补于具有单岩藻糖的A活性四糖(A-Tetra).结果表明:血凝特异性相同的抗A单抗,其抗原结合部位的结构可呈现多样性。即A活性寡糖的糖基组成数目和含有岩藻糖数目均可不相同,各种抑制剂对不同单抗的抑制作用强弱也不相同。 相似文献
45.
46.
目的:探讨血型检测和输血反应检查之间的关系。方法:从2013年1月至2015年6月在临床进行输血治疗的患者中选出92例,将其分为两个小组。对其中一组患者仅采用常规血型检测后进行输血,作为对比组;对另外一组则在常规血型检测基础上联合使用交叉配血试验,作为研究组。分别运用输血反应检查技术对患者输血后的不良反应率进行记录。结果:研究组患者输血后出现输血反应的几率为13.04%(6/46),明显低于对比组67.39%(31/46),两组患者数据存在明显差异,具有统计学意义(P0.05)。结论:利用血型检测和交叉配血试验能够有效降低患者输血后的输血反应几率,改善整体治疗的舒适度。 相似文献
47.
贵州汉族八个红细胞血型系统的分布 总被引:1,自引:1,他引:0
本文调查了贵州汉族八个红细胞血型系统的分布。结果表明P_1基因频率(0.1520)和Di~a。基因频率(0.0182)较低。其它系统的基因频率为P=0.2171、q=0.1858、r=0.5969、m=0.5400、n=0.4600、S=0.0478、s=0.9522、Jk~a=0.4633、Jk~b=0.5367、Fy~a=0.9367、Fy~b=0.0633。MNSs血型系统单倍型频率为MS=0.0301、NS=0.0177、Ms=0.5099、Ns=0.4423。Rh血型系统单倍型频率为R~1=0.5766、R~2=0.2508、R~0=0.0511、R~z=0.0421、r~’=0.0794。未发现MMSS、MNSS及Fy(a-)表现型。 相似文献
48.
用阈值法对新疆伊犁的锡伯族1121人和蒙古族679人的苯硫脲尝味能力进行了测定,结果表明,锡伯族中味盲率为19.98%,味盲基因频率为0.4470,平均尝味阈值为8.53±1.25;蒙古族中味盲率为15.17%,味盲基因频率为0.3895,平均尝味阈值为8.10±1.49。味盲率、平均尝味阈值和味盲基因频率在锡伯族男女间无明显差异(P>0.05),而在蒙古族中,味盲率与味盲基因频率分布男女间差异显著(P<0.01)。在上述这两个民族中,少年组的味盲率高于成年组。对同一受试者的ABO血型与卷舌能力也进行了观察和分析。 相似文献
49.
采用免疫印迹技术首次调查我国人群红细胞膜血型糖蛋白(Glycophorins; GP)的变种。受检者114人,年龄17—25岁,男80名,女34名。以对GP分子不同区域具特异性的4种抗血清为探针,调查发现3个类型的10例变种,总检出率达8.8%。其中汉族的检出率为5.7%,黎族为25%,其余民族中未检出变种。4例Ⅰ型先证者红细胞膜GP的免疫印迹图谱与st~a表型相似,其中1例经血清学检查确证。1例Ⅱ型缺失δGP。其余5例Ⅲ型变种尚未见有文献报道。7例GP变种红细胞膜的唾液酸含量明显高于正常人。 相似文献
50.