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31.
微生态调节剂质量标准探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
微生态调节剂质量标准探讨浙江省药品检验所浙江310004邵惠琴王知坚微生态学是研究生物体与其体内环境的微生态平衡、失调,调整的一门新形成的生命科学分支。我国自80年代提出来后得到了很快的发展,近年来与之相适应的各种药用微生物制剂也应运而生,且发展迅速... 相似文献
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正药品说明书是经国家药品监督管理部门批准,药品生产企业提供,用以指导安全合理使用药品的技术性资料和法定文件。其包含药品有效性和安全性等重要科学数据和信息[1]、药品说明书范围的用法用量、适应证和禁忌证等。美国药师协会将超说明书用药定义为:药品的适应证、给药方 相似文献
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马清钧 《中国生物工程杂志》1995,15(5):29-31
生物技术产业将成为21世纪的主导产业之一,当前美国的生物技术产业化在全球居领先地位,生物技术药品产业化前景十分光明。我国生物技术药品开始实现产业化,已批准5种药品投放市场,只有十多种产品进入中试开发阶段。本文对我国生物技术药品产业化现状进行了分析,对加快产业化速度提出了意见。 相似文献
36.
浅述双歧杆菌与微生态药品 总被引:9,自引:0,他引:9
高恩明 《微生物学免疫学进展》1999,27(4):84-86
双歧杆菌是健康人肠道正常菌丛中的优势菌之一,近年来开发的微生态药品中大部分以双歧杆菌为主。本文从双歧杆菌的生物拮抗、免疫调节及营养代谢调节等方面对其作用机理进行了阐述,并对国内已开发的微生态制剂作了简要的回顾。 相似文献
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目前,我国已是世界上滥用抗菌药物最为严重的国家之一,每年约有8万人死于抗菌药物滥用;我国细菌耐药也已相当严重,耐药的大肠埃希菌、金黄色球菌、肺炎球菌的比例分别高达50%、60%和70%,更为严重的是,多药耐药病原体的出现使临床治疗中抗菌药物的选择出现困难.细菌耐药现象之所以日趋严重与滥用抗菌药物有着密切的关系.为此,2004年国家药品食品监督管理局、卫生部就联合发文,要求在全国范围内开展"加强抗菌药物监管,促进合理用药"宣传活动,同时规定从2004年7月1日起非OTC目录的抗菌药物在药店必须凭处方销售或购买. 相似文献
39.
药品生产环境中的新型自动监控系统 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对药品生产环境重要性和保证生产环境的手段分析,介绍了一种新型的用于药品生产洁净室的自动监控方法,有效地保证了药品对生产环境的特殊要求。 相似文献
40.
卡马西平降解菌的筛选及降解特性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
药品和个人护理品类污染物日益成为新兴污染物研究的重点, 药品卡马西平因具有多种药效被广泛使用, 在环境中频繁被检出, 且浓度较高, 不易去除, 通常作为环境中药品和个人护理品污染状况的指示化合物。本研究从某制药厂的污水处理厂中分离到一株细菌HY-7, 能以卡马西平为唯一碳源、氮源和能源生长, 通过生理生化以及16S rDNA、gyrB基因序列分析鉴定并命名为Acinetobacter sp. HY-7。该菌株生长和降解卡马西平的最适条件为25°C和pH 6.0, 经HPLC分析10 d内能将初始浓度为20 mg/L的卡马西平降解48%。菌株HY-7还能以邻苯二酚、吲哚、萘、蒽等芳香族化合物为唯一碳源生长。 相似文献