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31.
微生态调节剂质量标准探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
微生态调节剂质量标准探讨浙江省药品检验所浙江310004邵惠琴王知坚微生态学是研究生物体与其体内环境的微生态平衡、失调,调整的一门新形成的生命科学分支。我国自80年代提出来后得到了很快的发展,近年来与之相适应的各种药用微生物制剂也应运而生,且发展迅速...  相似文献   
32.
《生物技术产业》2007,(4):93-93
近年来,随着国民经济的发展,食品、药品安全问题受到了空前的重视,食品、药品检测新技术、新设备、新标准不断涌现。频频传出药品质量不合格致病事件,越来越多的食品中被检测出含有超标物质,而欧盟、美国、日韩、加拿大等发达国家和地区,则相继对进口食品安全指标提出了愈来愈严格的要求。[第一段]  相似文献   
33.
近年来医疗技术水平迅速发展,新药品的种类、剂型不断更新,但随之而来医疗服务费用快速上升,而其中药品费用更是首当其冲。从节约医疗资源为更广大的患者服务的角度来考虑,降低药占比规范药品合理使用,就是公立医院解决“看病难、看病贵”的重要管理节点。因此,通过药事委员会的监测、分析、决策、问责等作用的落实,充分发挥医院药事管理及药物治疗学委员会的领导作用显得尤为重要。  相似文献   
34.
陈海生 《蛇志》2016,(1):69-71
药品说明书是经国家药品监督管理部门批准,药品生产企业提供,用以指导安全合理使用药品的技术性资料和法定文件。其包含药品有效性和安全性等重要科学数据和信息[1]、药品说明书范围的用法用量、适应证和禁忌证等。美国药师协会将超说明书用药定义为:药品的适应证、给药方  相似文献   
35.
生物技术产业将成为21世纪的主导产业之一,当前美国的生物技术产业化在全球居领先地位,生物技术药品产业化前景十分光明。我国生物技术药品开始实现产业化,已批准5种药品投放市场,只有十多种产品进入中试开发阶段。本文对我国生物技术药品产业化现状进行了分析,对加快产业化速度提出了意见。  相似文献   
36.
浅述双歧杆菌与微生态药品   总被引:9,自引:0,他引:9  
双歧杆菌是健康人肠道正常菌丛中的优势菌之一,近年来开发的微生态药品中大部分以双歧杆菌为主。本文从双歧杆菌的生物拮抗、免疫调节及营养代谢调节等方面对其作用机理进行了阐述,并对国内已开发的微生态制剂作了简要的回顾。  相似文献   
37.
利用利益相关者理论分析芜湖实行的“慢病PBM(Pharmacy Benefit Management)”模式中的各方利益者。其中主要的利益相关者是PBM公司,老年慢性病患者,社区卫生服务中心,次要利益相关者是社保部门和药品流通企业,外部利益相关者是医院药房,社区药房和药品生产企业。对其支持的利益相关者有PBM公司,社区卫生服务中心,老年慢性病患者以及社保部门。而医院药房,社会药房和药品流通产业反对该模式的实施。  相似文献   
38.
孔媚  薛团梅 《蛇志》2008,20(1):60-63
目前,我国已是世界上滥用抗菌药物最为严重的国家之一,每年约有8万人死于抗菌药物滥用;我国细菌耐药也已相当严重,耐药的大肠埃希菌、金黄色球菌、肺炎球菌的比例分别高达50%、60%和70%,更为严重的是,多药耐药病原体的出现使临床治疗中抗菌药物的选择出现困难.细菌耐药现象之所以日趋严重与滥用抗菌药物有着密切的关系.为此,2004年国家药品食品监督管理局、卫生部就联合发文,要求在全国范围内开展"加强抗菌药物监管,促进合理用药"宣传活动,同时规定从2004年7月1日起非OTC目录的抗菌药物在药店必须凭处方销售或购买.  相似文献   
39.
药品生产环境中的新型自动监控系统   总被引:1,自引:0,他引:1  
陆广新 《生物学杂志》2003,20(6):46-46,4
通过对药品生产环境重要性和保证生产环境的手段分析,介绍了一种新型的用于药品生产洁净室的自动监控方法,有效地保证了药品对生产环境的特殊要求。  相似文献   
40.
卡马西平降解菌的筛选及降解特性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
药品和个人护理品类污染物日益成为新兴污染物研究的重点, 药品卡马西平因具有多种药效被广泛使用, 在环境中频繁被检出, 且浓度较高, 不易去除, 通常作为环境中药品和个人护理品污染状况的指示化合物。本研究从某制药厂的污水处理厂中分离到一株细菌HY-7, 能以卡马西平为唯一碳源、氮源和能源生长, 通过生理生化以及16S rDNA、gyrB基因序列分析鉴定并命名为Acinetobacter sp. HY-7。该菌株生长和降解卡马西平的最适条件为25°C和pH 6.0, 经HPLC分析10 d内能将初始浓度为20 mg/L的卡马西平降解48%。菌株HY-7还能以邻苯二酚、吲哚、萘、蒽等芳香族化合物为唯一碳源生长。  相似文献   
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