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81.
自李季伦等首次发现越冬的冬小麦茎尖中存在玉米赤霉烯酮(zearalenone,以下简称ZEN)的类似物以后,大量的工作证实了高等植物可内源产生ZEN,并发现ZEN与植物的春化作用,光周期(短日)诱导以及花器官的分化、成熟乃至开花都密切相关。薄细胞层(Thin cell layers,以下简称TCL)具有外植体小和组成均匀,易于进行组织培养、对环 相似文献
82.
外源激素在诱导风信子花被外植体不同部位细胞再生花芽中的作用 总被引:6,自引:0,他引:6
外源激素诱导风信子(Hyacinthus orientalisL.)同一发育时期花被外植体不同部位细胞再生花芽的实验表明∶1. 诱导花被外植体细胞再生花芽,外源激素是必需的;2. 仅有细胞分裂素就可以诱导花芽再生,生长素并不是必需的;3. 花被外植体上的不同部位的细胞再生花芽时,需要不同浓度的外源激素. 单独加6-BAP或玉米素2 m g/L可以诱导花被下部的细胞再生花芽;6-BAP或玉米素2 m g/L和2,4-D 0.1 m g/L的组合有利于花被中部的细胞再生花芽;6-BAP或玉米素2 m g/L和2,4-D 1.0 m g/L的组合能促进花被上部的细胞分化花芽 相似文献
83.
84.
85.
黄瓜子叶离体培养物分化培养0~8d期间,添加Ca2+有利于花芽分化,花芽分化率可从Ca2+0mmol/L的(7.9±5.6)%上升到Ca2+6mmol/L的(31.7±4.0)%;0~2d和2~4d无钙脉冲处理不利于花芽分化,高钙脉冲处理的花芽分化率比对照略高;4~6d和6~8d高钙脉冲不利花芽分化,而无钙脉冲处理使花芽分化率上升很多。尤其是在4~6d,高钙处理使花芽分化率从(22±1.5)%下降到(15.7±3.5)%。而无钙处理使花芽分化率从(22.4±1.4)%上升到(43±3.5)%。表明0~8d期间不同时间段对Ca2+的需求是有差别的。相关性分析表明0~8d期间外源Ca2+影响花芽分化率与总芽中花芽比例极显著相关,提示Ca2+可能影响子叶向花芽或营养芽分化的趋势。本文结合已报道的黄瓜子叶培养物花原基形成的时程,分析了Ca2+对花原基形成和分化的影响。 相似文献
86.
枇杷成花过程叶片蛋白质变化动态 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了温室内水分胁迫下盆栽枇杷和大田枇杷的成花和未成花枝梢叶片可溶性蛋白质含量在花芽分化过程中的变化动态,同时对成花和未成花枝梢顶芽进行特异蛋白双向凝胶电泳研究。结果表明,枇杷成花诱导需经历可溶性蛋白质含量一定程度的升高,然后急剧下降的过程,即可溶性蛋白质的升高对应成花诱导,而蛋白质的下降与形态分化紧密相关。成花植株枝梢顶芽与未成花植株枝梢顶芽的2-DE图谱总模式相同,但前者比后者多了两种蛋白质,其分子量和等电点一为MW 14110.5±110.8、pI 5.350±0.008,另一为MW 66446.3±260.9、pI 4.730±0.032,两种蛋白质均呈酸性,可能与枇杷成花密切相关。 相似文献
87.
88.
剥鳞和激素处理对大樱桃花芽休眠解除及内源激素变化的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
采用高效液相色谱法(HPLC)分析了剥鳞与激素处理对大樱桃花芽休眠解除及内源生长素(IAA)、赤霉素(GAD、玉米素(ZT)和脱落酸(ABA)变化的影响。结果表明,花芽中的ABA主要分布于鳞片内,鳞片中的GA3和ZT含量远低于去鳞芽,也低于完整芽。剥鳞能明显增加休眠花芽中内源GA2和ZT的含量,降低ABA的含量,对IAA含量的影响不大。剥鳞降低了ABA/GA3、ABA/ZT的比值,使花芽向促进生长、抑制休眠的方向转化。同时,休眠前、后期剥鳞均能明显提高萌芽率,中期剥鳞效果不明显。剥鳞后施用外源激素随休眠时期不同而有不同的破眠效果,早期剥鳞GA3的效果最好,6-BA次之,IAA最差;中期破眠效果不如早期,GA。和6-BA没有明显差别;后期以6-BA效果最好,其次是GA3和IAA;3次处理中ABA均明显抑制花芽萌发。 相似文献
89.
90.
花叶千年木花序梗愈伤组织直接再生花芽的初步研究 总被引:3,自引:1,他引:2
李学东 《Acta Botanica Sinica》1999,41(6):672-674
在离体条件下,诱导愈伤组织或外植体直接再生花芽已经在许多草本植物上取得成功[1~7],而就木本植物来说,迄今尚未见到成功的报导。诱导愈伤组织或外植体直接再生花芽所形成的离体培养实验系统将十分有利于研究雌、雄性器官分化和发育所必需的条件[8]和找到所需... 相似文献