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101.
当今社会半月板损伤十分常见。近些年,伴随生命科学和生物工程学不断发展,用组织工程原理和技术修复损伤的半月板成为热点。许多支架材料也应运而生并取得良好效果,而天然半月板支架材料起着重要的作用,如何选取理想的天然支架材料已成为这一课题的关键,其材料包含种类繁多,可分为可注射类半月板支架材料,不可注射类半月板材料。每种材料都有其独特的优势及缺陷,根据不同的需要来选择合适的材料。迄今为止,运用组织工程技术还不能完全模拟半月板组织,没有一种材料达到最理想的水平。本文着重介绍半月板组织工程天然支架材料。并对未来半月板组织工程支架材料的研究提出展望。 相似文献
102.
103.
建构主义理论与生物学新课程的教学模式 总被引:2,自引:1,他引:1
在实施生物学新课程中,用建构主义理论引导学生建构生物学知识,有利于转变生物学教学理念,实现生物学新课程目标。建构主义的两种教学策略——支架式教学策略与抛锚式教学策略在生物学课堂教学中的应用较为广泛。 相似文献
104.
目的:探讨原位肝移植术后胆道并发症的原因和诊治.方法:回顾性分析2004年1月至2008年4月的56例原位肝移患者的临床资料.结果:8例发生了胆道并发症,发生率为14.3%,治愈7例,1例呼吸衰竭死亡.其中1例胆漏患者通过经窦道放置引流管充分引流后治愈;1例胆结石患者经内镜十二指肠乳头切开取石治愈;3例吻合口狭窄患者经内镜球囊扩张术和放置胆道支架治愈;3例非吻合口狭窄患者中2例实施再次移植手术,效果满意,1例死于严重的肺部感染后呼吸衰竭.胆道并发症组冷缺血时间(9.6 h)高于无胆道并发症组(6.8h)(P<0.05).留置T管组(13.6%)与未留置T管组胆道并发症发生率没有明显差别(16.7%)(P>0.05).结论:缺血性损伤是肝移植术后胆道并发症的重要原因.术后早期胆道造影并联合应用核磁共振胆管成像有助于及时诊断胆道并发症.及时采用介入治疗肝移植术后胆道并发症可取得较好疗效. 相似文献
105.
内镜下食管支架置入术病人的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
食管支架置入术是近年来开展非手术治疗多种原因造成的食管狭窄较为理想的姑息治疗手段,因其定位准,操作方便,术后即可缓解吞咽困难,改善患者全身营养状况和提高生活质量,目前已广泛应用于临床。我科自2002年1月至2004年12月采用镍钛记忆合金食管内支架治疗食管狭窄20例,取得良 相似文献
106.
107.
目的:探讨血管内支架成形术治疗大脑中动脉狭窄的疗效及安全性.方法:对22例大脑中动脉狭窄患者行血管内支架成形术,回顾性分析其临床特点、疗效及治疗经验.结果:22例患者共植入22枚支架,均获得成功.术后即刻造影狭窄率为(11.2±4.5)%,较术前(79±15)%明显改善.术后残余狭窄程度均小于20%.临床随访无TIA发作或脑卒中再发,DSA随访除1例外均无再狭窄发生.结论:血管内支架成形术治疗大脑中动脉狭窄安全有效,但远期疗效还需进一步观察. 相似文献
108.
组织工程基本含义是单用或将细胞、细胞因子和生物材料复合以后应用于体外的组织构建与体内组织发生.随着干细胞和祖细胞研究的不断深入,通过组织工程培育功能健全的可用来替换的肺组织研究已取得较大进展.这是一种很有前途的治疗手段,但目前尚处于研究的初级阶段.本文就组织工程肺生成的研究进展做一综述. 相似文献
109.
目的:综述肌腱组织工程支架材料、细胞来源、制备技术及体外构建的研究进展.方法:查阅近期肌腱组织工程研究的相关文献,对组织工程肌腱支架的材料来源、制备技术,复合细胞种类,体外构建力学刺激等进行分析、归纳.结果:肌腱组织工程支架材料有天然材料、人工合成材料及复合材料等;制备技术包括静电纺丝和编织法等;其中支架材料的表面修饰是组织工程化肌腱构建的重要环节.与肌腱材料进行复合的种子细胞有肌腱细胞、骨髓间充质干细胞及成纤维细胞等.结论:复合材料是近年肌腱组织工程支架材料研究的重点,静电纺丝技术是一种具有潜力的支架制备技术,支架材料的表面修饰可促进细胞在支架上的黏附及肌腱的形成,种子细胞的研究仍是肌腱组织工程发展的瓶颈,周期性张力的存在为组织工程化肌腱的形成创造了条件. 相似文献
110.
Jin Zhou Ye Zhang Qiuxia Lin Zhiqiang Liu Haibin Wang Cuimi Duan Yanmeng Wang Tong Hao Kuiwu Wu Changyong Wang 《遗传学报》2010,37(7):451-460
Embryonic stem (ES) cells have the potential to develop into any type of tissue and are considered as a promising source of seeding cells for tissue engineering and transplantation therapy. The main catalyst for ES cells differentiation is the growth into embryoid bodies (EBs), which are utilized widely as the trigger of in vitro differentiation. In this study, a novel method for generating EBs from mouse ES cells through culture in collagen/Matrigel scaffolds was successfully established. When single ES cells were seeded in three dimensional collagen/Matrigel scaffolds, they grew into aggregates gradually and formed simple EBs with circular structures. After 7 days' culture,they formed into cystic EBs that would eventually differentiate into the three embryonic germ layers. Evaluation of the EBs in terms of morphology and potential to differentiate indicated that they were typical in structure and could generate various cell types; they were also able to form into tissue-like structures. Moreover, with introduction of ascorbic acid, ES cells differentiated into cardiomyocytes efficiently and started contracting synchronously at day 19. The results demonstrated that collagen/Matrigel scaffolds supported EBs formarion and their subsequent differentiation in a single three dimensional environment. 相似文献