中国粘菌XIV:半网菌属一新种—叉纹半网菌

本文报告了半网菌属一新种—叉纹半网菌,其孢丝表面纹饰独特:带宽.左旋,且有分叉.附有子实体形态结构的扫描电镜照片,主模式标本和等模式标本分别保存在吉林农业大学真菌标本室和中国科学院微生物研究所真菌标本室。     

生孢噬纤维粘菌基因文库的构建和纤维素酶基因的克隆

将生孢噬纤维粘菌（ＳｐｏｒｏｃｙｔｏｐｈａｇａＢ２９）染色体用ＰｓｔＩ部分酶切后,连接到大肠杆菌（Ｅ．ｃｏｌｉ）质粒载体ｐＵＣ８上,然后转化Ｅ．ｃｏｌｉＪＭ８３,从而建立了Ｂ２９的基因文库,并筛选一个含有内切葡聚糖纤维素酶（ＣＭＣａｓｅ）的阳性克隆．从此阳性克隆中提取质粒再转化ＪＭ８３,发现所有的氨苄青霉素抗性（Ａｐｒ）转化子都具有ＣＭＣａｓｅ酶活性,证明在大肠杆菌中克隆到一个Ｂ２９的内切葡聚糖酶基因．     

中国粘菌II:团毛菌属二新种

本文报告了团毛菌属(Trachaa)的两个新种,即异丝团毛菌(T heteroelaterum)和小孢团毛菌(T. microspora).每种附有扫描电镜照片,显微镜照片或绘图.前者的模式标本保存在中国科学院微生物研究所真菌标本室,后者保存在吉林农业大学真菌标本室。     

湖南省张家界粘菌初报

报告了采自湖南省张家界的粘菌１２种,其中有中国新记录种１个,即：小孢团网菌ＡｒｅｙｒｉａａｓｓａｍｉｃａＡｇｎｇｉｈｏｔｈｒｕｄｕ;另有６种为湖南省的新记录种,研究标本保存于中国科学院微生物研究所真菌标本室。     

中国绒泡菌属的分类学研究 Ⅲ.散见于中国几个省的特殊种

在前两篇关于中国绒泡粘菌属分类的研究论文中,已经报道了见于东北和新疆的新种和新记录种,本文报告的是散见于河南、山东、福建、陕西、广西和四川六个省区的六个种,金色绒泡菌和紫绒泡菌是中国新记录种,另外四种为新种。膜壁绒泡菌Physarumbadhamioides以囊被上石灰质稀散及孢丝宽扁、少石灰质而有别与其它绒泡菌;迷乱绒泡菌P．confusum则因易与绿绒泡菌P.viride和垂头绒泡菌P.nutans混淆而得名,但以散生的孢囊具短柄、石灰结与囊被同为灰绿色等特征显著不同于后者;畸形绒泡菌P．deformans具有显然不规则的孢囊、炳和孢子,易与其它绒泡菌相区分;草生绒泡菌P.herbaticum发生于活草叶上,淡绿色的联囊体发达,石灰结之间的连线细长而明确,使其与相近的绒泡菌明显可分。所有研究标本都保存在中国科学院微生物研究所菌物标本馆（HMAS）。     

禾谷多粘菌(Polymyxa graminis)侵染及传毒体系的研究

在人工气候箱内,以小麦为寄主建立了专性寄生禾谷多粘菌(Polymyxa graminis)的侵染体系,使P.graminis能够快速大量繁殖,生活史缩短为13～15d。简化了单孢子堆分离以及病根表面消毒等分离纯化方法,对接种菌源材料、寄主苗龄、温度、pH值及营养液成分等影响因素进行了测定,优化完善了P.graminis的砂培条件。建立了针对小麦黄花叶病毒(wheat yellow mosaic virus, WYMV)的稳定高效室内传毒体系。在此体系上,真菌传带病毒的效率可达70%,机械接种病毒后的小麦显症时间可缩短至30d左右。     

西藏真菌增补

报道在西藏亚东、林芝等地区采集到的西藏新记录真菌34种。其中包括担子菌22种,子囊菌7种和粘菌5种。凭证标本存放在吉林农业大学真菌标本室(HJAU).     

国外粘菌开发利用研究进展

粘菌是真核生物,它是兼有真菌和原生动物特征的一类生物,由于它在生物系统中占有特殊地位,因而有关粘菌的生态学、分类学等历来都被中外研究者所重视,１９９６年哈罗德（Ｈａｒｏｌｄ）等人合编的《世界粘菌学家词典》（ＷｏｒｌｄＤｉｒｅｃｔｏｒｙｏｆＭｙｘｏｍｙ...     

菌物学报 征稿简则

<正>《菌物学报》(曾用名《真菌学报》、《菌物系统》)1982年创刊,是中国科学院主管的菌物学学术期刊,报道菌物(真菌、粘菌、卵菌等)学研究领域最新成果。主要刊登菌物系统分类学、菌物分子与细胞生物学、菌物区系地理学、菌物多样性及资源开发利用、动植物病原菌物学、医学真菌学、食用和药用真菌学等方面的综述、研究论文和简报。本刊是中国自然科学核心期刊,也是国际菌物学界信赖的刊物,已被国内外多家权威检索系统收录。关于版权本刊只接受未曾公开发表的文章,请勿一稿多投。在本刊发表的文章,所有形式的(即各种文字、各种介质的)版权均属本刊编辑部所有,作者如有异议,敬请在投稿前声明。本刊编辑部有权对录用的稿件进行文字加工,如涉及内容的大量改动,将征得作者同意,本刊文责自负,作者必须保证文章的真实性,因抄袭剽窃、弄虚作假等行为引发的一切后果,由作者自负。     

首次用一对引物扩得大粉瘤菌小亚基rDNA长片段

用引物SMNUR101和NS6对大粉瘤菌小亚基rDNA进行了PCR扩增,取得成功,片段长度为1400～1500bp。用一对引物扩得大粉瘤菌这样长的小亚基片段,在国内外还属首次。