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51.
青海湖裸鲤寄生舌状绦虫的空间格局研究 总被引:3,自引:0,他引:3
舌状绦虫裂头蚴只寄生在体长小于220mm的青海湖裸鲤中,其种群在宿主种群中呈聚集分布。其聚集分布的强度随寄生虫种群平均密度的增加而降低。由于舌状绦虫在宿主体腔生长,产生明显的空间拥挤效应,可能导致宿主死亡或被食鱼鸟类捕食而转移到终末宿主中。在体长小于120mm的宿主中,密度依赖的死亡过程可能是使聚集强度降低的原因;而体长140-200mm的鱼中,则是非密度依赖的全死过程使聚集强度增加. 相似文献
52.
大鼠皂素蜕膜心肌肌钙蛋白Ca^2+敏感性的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用500μg/ml皂素溶液浸浴大鼠右室乳头肌30min制备蜕膜心肌纤维标本。经撤除MgATP法检验,肌膜通透性明显增高。用含不同浓度Ca ̄(2+)(以Ca ̄(2+)浓度负对数pCa表示)的激活液进行顺序激活,记录Ca ̄(2+)激活张力,其张力-pCa关系曲线描述了肌钙蛋白(TN)对Ca ̄(2+)的亲和特性;曲线中位值pCa_(50)(即产生50%最大张力所对应的pCa)是反映TNCa ̄(2+)敏感性的定量指标。本实验观察到大鼠右室乳头肌张力-pCa关系曲线呈S形,测得pCa_(50)为5.727±0.086(n=16);撤除激活液中磷酸肌酸和磷酸肌酸激酶,张力-pCa曲线左移位,pCa_(50)增高至6.194±0.121(P<0.01)。 相似文献
53.
实验分别在出生后4周龄的幼年和成年鲁氏菊头蝠(Rhinolophusrouxi)上进行。使用移动声刺激装置,高频喇叭可在动物头部前方水平方向180度、垂直方向60度的范围内移动。玻璃微电极记录单个神经元的听反应。实验考察了幼年和成年动物下丘神经元的听空间特性,共观察了301个神经元,其中幼年动物148个,成年动物153个。结果表明,4周龄的幼年动物下丘听神经元已表现出方向敏感性,即每个听神经元均有一个特定的最佳反应中心和反应域。但神经元听反应中心在听空间的分布相当弥散,大多数位于对侧水平方向20—80度、垂直方向上下15度范围内。而成年动物听神经元反应中心的分布则相当集中,局限地分布于对侧水平方向28-50度,垂直方向0—10度范围内,两者构成明显差异。 相似文献
54.
55.
灵芝对小鼠空间分辨学习与记忆的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
本文用Y-型迷宫法测试小鼠空间分辨行为。实验结果表明,每日ig灵芝2.58/kg共7d,有明显促进学习的作用。每日ig灵芝2.5g/kg共7d或ig灵芝5g/kg共7d都能显著地拮坑东莨菪碱所致学习障碍的作用。此外,学习训练后立即ig灵芝2.5g/kg或ig灵芝5g/kg也有明显地改善东莨菪碱损害记忆巩固的作用。 相似文献
56.
用正弦调制的光栅图形研究了猫纹状皮层神经元传统感受野外区域(整合野)的亚区结构,整合野不同亚区的作用可表现为抑制或易化。根据端区和侧区的作用性质,整合野有4种不同的结构形式。在端区和侧区的内部以及在这两个区域之间,空间总合显示非线性特性。其非线性程度随刺激面积的增加而变大,表明在整合野的亚区内和亚区间存在着相互抑制。 相似文献
57.
58.
用正弦调制的移动光栅测量了120个猫纹状皮层神经元在长度和宽度方向上的空间整合特性。结果表明:(1)大多数细胞的传统感受野具有长宽相近的结构,然而它们的整合野多数是宽而短或者窄而长的长条形。(2)整合野大小为传统感受野的2—7倍,平均为3.7倍。简单细胞与复杂细胞整合野的大小没有显著差别。(3)随着感受野的视网膜偏心度的增加,整合野大小有逐渐增大的趋势。(4)感受野靠近视网膜垂直中线的细胞,其整合野可以跨越中线进入同侧视野;在两半视野中整合野的范围没有显著差异,但是同侧视野整合野的作用强度明显弱于对侧视野。以上结果提示,初级视皮层神经元能够对大范围内的图形特征进行整合,这种整合作用来自两侧视野。 相似文献
59.
三种荒漠晰蜴空间和营养生态位研究 总被引:1,自引:0,他引:1
同一荒漠晰蜴群落中,荒漠沙晰和虫纹麻晰,密点麻晰占不有同有空间生态位,其间几乎不存在竞争。两个近缘种虽然占有相同空间生态位,但个体大的密点麻晰食物种类特化,个体小的虫纹麻晰偏重于利用较小的食物资源,占有相同空间生态位的近缘种,营养生态位向不同方向特化,利用不同的食物资源,从而在竞争中共存,保持群落结构的稳定性。 相似文献
60.