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1976年 | 2篇 |
1959年 | 4篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 1篇 |
1954年 | 1篇 |
1950年 | 10篇 |
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991.
用PEG6000对白花柽柳进行渗透胁迫,以其叶部cDNA为试验方(tester),正常生长的白花柽柳叶部cDNA为驱动方(driver),利用抑制性消减杂交技术(SSH)构建了渗透胁迫下白花柽柳的消减文库。提取重组质粒经PCR检测,插入片段大部分集中在250~650 bp之间。通过对文库阳性克隆的随机测序,获得了如脯氨酸转移蛋白、钙依赖蛋白激酶、亮氨酸拉链蛋白、类转录起始因子蛋白等23个与渗透胁迫有关的EST,它们涉及了植物的渗透调节、信号传递、基因调控、活性氧清除、新陈代谢等生理生化过程。 相似文献
992.
现代生物物理技术与方法的发展为LB膜科学的基础研究提供了丰富的手段,使单分子膜科学取得了令人瞩目的进步。文章就单分子膜研究领域中物理新技术与新方法如LB膜仪、表面粘度计、X射线与中子散射技术、布鲁斯特角光学显微镜、电子显徽镜、原子力显微镜等的基本实验原理及其在单分子膜物理特性与功能研究中的应用作简单介绍;并鉴于各种仪器的优缺点,作者提出了多仪器联合对单分子膜进行研究的方案和前景进行了探讨。 相似文献
993.
RASSF1A基因是新近发现的新型候选抑癌基因,其正常表迭能够抑制肿瘤的发生。启动于区域CpG岛异常甲基化可以导致其失活,并在乳腺癌的发生、发展起着重要作用。RASSF1A的甲基化状态检测具有重要的临床意义,有望为乳腺癌的早期诊断、疗效监测、预后判断提供新的参考指标,而逆转RASSF1A的甲基化则可能为乳腺癌治疗提供新的方向。 相似文献
994.
995.
996.
997.
灵香草的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称灵香草(Lysimachia foenum-graecumHance)。2材料类别顶芽。3培养条件芽的生长及分化培养基:(1)MS;(2)MS+6-BA 1.0 mg·L-(-1)(单位下同)+NAA 0.5;(3)MS+6-BA 2.0+NAA 0.5;(4)MS+6-BA 3.0+NAA 1.0;(5)1/2MS;(6)1/2MS+6-BA 1.0+NAA 0.5;(7)1/2MS+6-BA 2.0+NAA 0.5;(8)1/2MS+6-BA 3.0+NAA 1.0。丛生芽诱导培养基:(9)MS+6-BA 0.5+NAA 0.2+1g·L-(-1)活性碳;(10)MS+6-BA 1.0+NAA 0.2+1 g·L-(-1)活性碳;(11)MS+6-BA 2.0+NAA 1.0+1 g·L-(-1)活性碳; 相似文献
998.
1植物名称闽赣长蒴苣苔(Didymocarpus heucherifoliusHand.-Mazz.)。2材料类别幼叶。3培养条件MS为基本培养基。诱导不定芽分化培养基:(1)MS+6-BA0.1 mg·L-(-1)(单位下同)+NAA0.1;(2)MS+6-BA 1.0+NAA 0.5;(3)MS+6-BA 2.0+NAA0.5。增殖继代培养基:(2);(3);(4)MS+6-BA 2.0+NAA 1.0;(5)MS+6-BA 0.05+NAA 0.05。生根培养基:(6)1/2MS+NAA 0.5;(7)1/2MS+0.5%活性炭;(8)1/2MS+0.1%活性炭。以上培养基均含30 g·L-(-1)蔗糖和7.0 g·L-(-1)琼脂,pH 5.8。培养温度为(25±2)℃,光照强度约为30μmol·m-(-2)·s-(-1),光照时间为16h.d-(-1)。 相似文献
999.
1植物名称密花胡颓子(Elaeagnus conferta Roxb.),又名羊奶果。2材料类别茎段。3培养条件(1)种子萌发培养基:MS;(2)不定芽诱导培养基:MS+BA 3.0 mg·L~(-1)(单位下同)+NAA 0.1;(3)增殖培养基:MS+BA 2.0+NAA 0.1;(4)壮苗培养基:MS+BA 0.5+NAA 0.1;(5)生根培养基:1/2MS+IBA 2.0+NAA 0.1。上述培养基中均添加30 g·L~(-1)蔗糖和6.5 mg·L~(-1)卡拉胶,pH 5.8。培养温度为(25±2)℃,光照强度为40μmo1·m~(-2)·s~(-1),光照时间为 相似文献
1000.
戈壁短舌菊的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
1植物名称戈壁短舌菊(Brachanthemumgobicum Krasch.)。
2材料类别半木质化的茎段。
3培养条件启动培养基: 相似文献