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81.
82.
试验用Czapek's培养液培养大丽轮枝菌(Verticillium dahliae Kleb.)不同致病力类型的5个菌株的培养滤液,经浓缩、离心和透析制成的粗毒素,再经DEAE-纤维素柱层析得到初提毒素,最后通过琼脂糖凝胶过滤层析获得纯毒素样品。生物活性测定表明初提毒素的最低生物活性浓度为5.0—5.5μg/ml。纯毒素的最低生物活性浓度为4.0—4.5μg/ml。配制相同浓度的不同致病力类型菌株的毒素液,它们的培养滤液、粗毒素或纯毒素对棉苗的致萎能力相同。  相似文献   
83.
冯博  李育阳 《遗传》1989,11(3):41-42
分离与回收DNA片段是基因操作的重要环节之一。本文介绍了一个用透析膜从琼脂糖胶中回收 DNA 片段的改进方法。利用本法回收DNA片段洗脱容易、节约时间、回收率在80% 左右。回收的 DNA片段可用于酶切反应、连接反应和用缺口位移反应制备32p标记DNA探针。  相似文献   
84.
嗜杀酵母质粒的提取及琼脂糖凝胶电泳   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
85.
DNA分子的限制性核酸内切酶谱为我们提供了与生化,遗传作用以及进化有关的物质基础。这也是核酸序列测定工作的起点。对于叶绿体DNA那样大小的各种DNA[110一180千碱基对(Kbp)],构建酶切图谱所采用的方法,通常包括从电泳凝胶中获得DNA片段以及其他过程。这里并不准备叙述那些化费时间而又常常没有效果的步骤。  相似文献   
86.
DNA琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳装置的设计有很多种。有些装置很容易用玻璃或有机玻璃制成,而且用这些简单装置可得到极好的结果(图1)。  相似文献   
87.
构建cDNA文库 ,进行Northern杂交分析以及RT PCR等分子生物学研究 ,都需要纯度高、完整性好的RNA。鉴定RNA的完整性通常需要进行甲醛 琼脂糖凝胶电泳。然而 ,传统的甲醛 琼脂糖凝胶电泳操作步骤繁杂[1 ] ,本文提出一种改进的甲醛 琼脂糖凝胶电泳 ,不仅简化了操作 ,而且效果很好。我们以向日葵总RNA和mRNA甲醛 琼脂糖凝胶电泳为例 ,对这一方法进行介绍。1 材料与方法1.1 总RNA的提取及mRNA的分离取向日葵花蕾 1g ,按照改进的异硫氰酸胍法提取向日葵总RNA[2 ] 。利用磁珠法分离mRNA[3] 。…  相似文献   
88.
目的:介绍了一种从普通琼脂糖电泳中回收DNA的简便、快捷、高效且廉价的方法.方法:利用0.5 mL离心管、1.5mL离心管、尼龙膜做成的一个小装置.把含有DNA的凝胶放在膜上,离心,收集从管底流出来的液体,用乙醇沉淀DNA.结果:最终回收率为60%左右,回收率大约为市售试剂盒的90%,接近市售DNA回收试剂盒.结论:该方法操作简单,回收率高,无其他试剂污染.  相似文献   
89.
目前在国内分子生物学实验室所采用的多种从琼脂糖凝胶上回收DNA的方法普遍存在着各种问题。本文介绍一种新的从琼脂糖凝胶上分离和提取DNA简易装置。实验表明用这种装置回收DNA具有高效、快捷和经济的优点,非常适合在国内实验室普及推广。  相似文献   
90.
新品了望     
《生物技术世界》2009,(3):86-87
PCR试剂的缓冲液 Thermo Fisher Scientific宣布Thermo Scientific Thermo-Start系列热起始RCR试剂现提供Reddymix缓冲液可进行更方便,无误差的配置.改善了反应的再现性。缓冲液含有惰性红色染料增加了试剂和塑料容器之间的对比度从而一眼就可以方便的判断是否准确移液。该试剂为每个反应含有正确体积提供了再次保证增加了实验的再现性。缓冲液内含有的红色染料和沉淀剂使终PCR产物可以直接进行琼脂糖凝胶上样,减少了PCR后处理步骤.节省了可观的时间。  相似文献   
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