全文获取类型
收费全文 | 3463篇 |
免费 | 236篇 |
国内免费 | 1120篇 |
出版年
2024年 | 18篇 |
2023年 | 89篇 |
2022年 | 95篇 |
2021年 | 113篇 |
2020年 | 101篇 |
2019年 | 126篇 |
2018年 | 99篇 |
2017年 | 111篇 |
2016年 | 115篇 |
2015年 | 150篇 |
2014年 | 236篇 |
2013年 | 191篇 |
2012年 | 237篇 |
2011年 | 226篇 |
2010年 | 197篇 |
2009年 | 217篇 |
2008年 | 283篇 |
2007年 | 197篇 |
2006年 | 168篇 |
2005年 | 204篇 |
2004年 | 159篇 |
2003年 | 172篇 |
2002年 | 153篇 |
2001年 | 149篇 |
2000年 | 137篇 |
1999年 | 83篇 |
1998年 | 84篇 |
1997年 | 79篇 |
1996年 | 67篇 |
1995年 | 60篇 |
1994年 | 66篇 |
1993年 | 68篇 |
1992年 | 65篇 |
1991年 | 67篇 |
1990年 | 59篇 |
1989年 | 79篇 |
1988年 | 22篇 |
1987年 | 18篇 |
1986年 | 13篇 |
1985年 | 24篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 5篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 3篇 |
1976年 | 1篇 |
1975年 | 1篇 |
1959年 | 3篇 |
1956年 | 1篇 |
1953年 | 1篇 |
1950年 | 1篇 |
排序方式: 共有4819条查询结果,搜索用时 187 毫秒
11.
12.
13.
水稻染色体标本制备的风油精法 总被引:2,自引:0,他引:2
水稻的染色体较小,不同的染色体在形态上较难区分。常规的压片技术由于很难使染色体分散,且也不能完全排除细胞质的干扰,因而很不适用于水稻染色体核型分析及显带。Kurata 等(1978)采用酶解与火焰干燥技术制备水稻染色体标本,获得清晰的染色体图象,从而成功地进行了水稻染色体的核型分析。陈瑞阳等(1982)参照人类染色体 相似文献
14.
“缺体回交法”选育普通小麦—山羊草异代换系的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
利用从兰单体自交分离得到的5个自花结实的4D缺体小麦(映72180、块天选15等)作母本与11个山羊草(Ae.speltoides, Ae.sharonensis等)杂交,再以4D缺体为轮回亲本对杂种进行回交,借助于幼胚培养技术,获得了缺天选15×拟斯卑尔脱山羊草二体异代换系,缺72180×沙融山羊草单体异代换系。代换系生长发育良好,育性基本正常,表明山羊草的4S染色体能够补偿小麦缺失的4D染色体的功能。证明利用“缺体回交法”选育普通小麦—山羊草异代换系是有效的和可行的。 相似文献
15.
温进坤 《生物化学与生物物理进展》1992,19(1):59-61
报道了一种鉴定蛋白质与DNA的相互作用位点的新方法——脱嘌呤干扰足纹法,并用该方法鉴定大鼠脂酰-CoA氧化酶基因的表达调控部位。此方法基于用甲酸使DNA脱嘌呤后,再与核蛋白相互作用,然后通过凝胶电泳迁移率的改变,将游离DNA和与蛋白质结合的DNA片段分开,再经六氢吡啶降解DNA中无嘌呤部位的磷酸酯键和进行电泳分析。此方法具有分辨率高、重复性好、干扰少等优点,适用于对结合位点中缺乏鸟苷酸的基因进行分析。 相似文献
16.
用微机控制的智能化半自动生化分析仪研制成功。该仪器能自动进样,恒温,自动进行数据采集和处理,单色器波长连续可调,样品用量少,操作简便,分析速度快,国内外试剂盒均适用,可用于医院临床检验,也可做其他领域的生化分析工作。 相似文献
17.
用切口平移法制备生物素标记的核酸探针,其所用试剂质量稳定、可靠,标记重复性好,且制备的探针易长期保存.我们在制备人IL-6 cDNA等基因探针的实验中,对常规的切口平移法制备生物素标记核酸探针的方法作了简化改进,省略了分离步骤,经斑点杂交试验证明效果良好. 相似文献
18.
用TOPSIS方法评价黄土丘陵区草场质量的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
一、自然概况黄土高原位于我国西北部,西起青海日月山,东抵山西太行山,北至晋陕长城,南达甘陕秦岭,构成一个独具特色的、比较完整的自然区域,其地理范围大致是北纬34°—41°,东经103°—113°之间。高原到处有起伏的黄 相似文献
19.
20.
uvrA基因对SOS显色法检测遗传毒物的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
用SOS显色法对45种化学物质(包括致癌物质、抗癌药物、赫基衍生物、代谢抑制物、食品添加剂和含铬废水)进行遗传毒性检测。分别用大肠杆菌的uvrA-菌株PQ37和uvrA+菌株GC 4415作为测试菌株以考察uvr A 基因对SOS显色法检测遗传毒性灵敏度的影响。带有uvrA 突变的菌株PQ37比较灵敏,不带uvrA突变的菌株GC 4415测不出消癌芥、吖啶黄和SIPI系列化台物的遗传毒性。但在实验中也观察到某些化合物诸如丝裂霉素c、嘹啶酮酸、甲氨喋呤、5一氟尿嘧啶和5一溴脱氧尿苷等诱导菌株PQ37的SOS应答的能力匣而低。已知某些化学物质诱导SOS应答的能力部分取决于uvrA基因产物的存在,因此应使用带有uvrA突变和不带uvrA突变的菌株来进行SOS的显色测定。 相似文献