You形目两种鱼的染色体组型研究

采用活体注射秋水仙素制备鱼类肾细胞染色体的方法,对Ｙｏｕ形目的许氏平ＹｏｕＳｅｂａｓｔｅｓ ｓｃｈｔｅｇｅｌｉ（Ｈｉｌｇｅｎｄｏｒｆ）和欧氏六线鱼Ｈｅｘａｇｒａｍｍｏｓ ｏｔａｋｉｉ Ｊｏｒｄａｎ ＆ Ｓｔａｒｋｓ的染色体组型进行了初步研究。许氏平Ｙｏｕ的二倍体染色体数目为２ｎ＝４８,其中一对中部着丝粒染色体,其余全部为端部着丝粒染色体,一对端着丝粒染色体具随体。欧氏六线鱼２ｎ＝４８,３对中部着     

人染色体脆性位点部位的显微光谱学研究 Study of Microspectroscopy for the Position of the Fragile Sites in Human Chromosome

采用显微分光光度法,对染色体脆性位点的部位进行了显微光谱学研究。实验证明,带有脆点的染色体其DNA含量大多数趋向减少,少数略有增加,推测染色体脆性部位的产生是由于染色质DNA在高度凝缩形成中期染色体过程中超旋结构改变的结果。 The position of fragile sites in human chromosome was studied by means of the microspectroscopy. The results show that the amount DNA in chromosome with fragile sites decreases in most condition. We can suppose that the fragile sites of chromosome is caused by the superhelix structure changes of chromosome DNA during the formation of metaphase chromosome which is formed in high condensation.     

糙皮侧耳染色体计数和担孢子形成过程中细胞核行为的研究

糙皮侧耳（Ｐｌｅｕｒｏｔｕｓ ｏｓｔｒｅａｔｕｓ）菌褶经有丝分裂阻断剂预处理、原 生质体铺片和Ｇｉｅ－ｍｓａ染色并结合苏木精染色后,经过多次反复实验观察,证明糙皮侧耳的染色体条数为９（ｎ＝９）;糙皮侧耳从菌褶分化完成到子实体完全成熟的过程中,不断有少量新的双核担子产生,发生核配直到释放担孢子。其减数分裂同步性不高。减数分裂后,４个子核分别进入４个担孢子中,留下中空的担子。     

应用HeLa细胞染色体（簇）和蛙卵提取物进行细胞核体外重建试验

将ＨｅＬａ细胞中期染色体（簇）、非液爪蟾卵提取物和ＡＴＰ再生体系混合温育,能够促使细胞核自发重建。在此非细胞体系中重建的细胞核处于一般细胞核大小范围,具有典型的双层核膜、核孔复合体、染色质、核纤层、核骨架等结构;核重建具有一个明显的过程;发现环形片层通过与核膜融合方式参与核膜和核孔复合体组装。     

中期染色体外鞘蛋白质的研究

从１２例硬皮病患者的抗染色体抗血清中发现４例是抗中期染色体鞘的,用它们和小鼠腹水癌细胞核及全细胞裂解液ＳＤＳ－ＰＡＧＥ的蛋白印迹相反应,结果显示它们和细胞核裂解液的１１条抗原蛋白相结合,而且和全细胞裂解液中除以上的１１条外的另８条相结合。     

贻贝核型及染色体带型分析

本文对贻贝染色体进行了核型分析,其结果为：２ｎ＝２８,１２ｍ＋１０ｓｍ＋６ｓｔ,ＮＦ＝５０,ＴＣＬ＝１０３．９０μｍ,ＣＬ：２．７３５－４．７７４μｍ。第１、２、４、８、１１、１２对为中部着丝粒染色体（ｓｍ）,第３、５、７对亚端部着丝粒染色体（ｓｍ）。对贻贝染色体的Ｇ带,Ｃ带、银染色带进行了分析。银染结果表明,贻贝细胞中有四个银染核仁组织区,分布在第３、５对染色体长臂末端。     

Elymus sibiricus, E. nutans 和 E. burchan-buddae 的形态学鉴定及其染色体组亲缘关系的研究

为了进一步研究Elymus sibiricus L.、E．nutans Griseb．和E．burchan-buddae(Neuski)Tzelev [＝Roegneria nutans(Keng)Keng]的外部形态差异及其系统学关系,本文对这三种植物的6个穗部形 态性状进行了观测和比较,并对这三个Elymus种进行了种间杂交及杂种F1的减数分裂染色体配对行 为的分析研究。结果表明：这三个Elymus种的穗长及颖长等性状均变异很大,而内稃的长、宽则变异 不大并具有明显的种间差异。E. nutans×E．barchan-buddae及E.nutans×E．sibiricus的杂种F1均完 全不育,减数分裂不规则。E．nutans×E．burchan-buddae杂种F1的减数分裂构型为：7.70I+13.40 Ⅱ+0.06Ⅲ+O.08 Ⅳ,而E．sibiricus×E．nutans杂种F1的构型为11.98 Ⅰ+9.61Ⅱ+O.64Ⅲ+0.39 Ⅳ+0.01V。由本实验的形态学和细胞学的研究结果得出以下结论：1．利用内稃形态性状结合穗部 其它性状的差异能对这三个物种进行较准确的鉴定;2．E．nutans与E.burchan-buddae的亲缘关系较 近,而E．nutans与E．sibiricus的亲缘关系则较远;3. E,burchan-buddae×E．nutans的杂种Fl中存在着染色体配对控制因子。     

睡莲科的核型分析及其分类学位拿的探讨

本文对睡莲科６属６种代表植物的核型进行了研究,并探讨了它的分类学位置,结果如下,莲２ｎ＝１６＝９ｓｍ＋４ｍ＋３ｓｔ;王莲２ｎ＝２４＝８ｓｍ＋８ｍ＋８Ｔ;蓝睡莲２ｎ＝２８,可配成１４对,染色体小,第１号染色体上有２条随体,萍蓬草２ｎ＝３４＝１８ｍ＋１６ｓｍ;芡实２ｎ＝５８,可配成２９对,染色体小,第１号染色体有２条随体,莼菜２ｎ＝７２,可配成３６对,染色体按大小可分成大、中、小三个类别。除莲外,其这