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急性肾功能衰竭是指各种病因导致的肾功能急骤减退 ,使肾单位丧失调节功能 ,不能维持水电解质和酸碱平衡 ,不能排泄代谢产物 ,导致高血钾 ,代谢性酸中毒及急性尿毒症。现代医学观点认为 ,与日俱增的进行性血肌酐和尿素氮升高 (通常每日血肌酐可增加 88.4~ 1 76.8mmol/L,尿素氮升高3.6~ 1 0 .7mmol/L) ,是诊断急性肾衰的可靠依据 [2 ] 。病人往往无思想准备 ,对疾病缺乏足够的认识 ,易出现过度紧张 ,甚至恐惧心理。我科自 2 0 0 0年开展整体护理以来 ,强调以人为本 ,通过对病人入院介绍、住院评估、疾病知识、饮食指导、心理护理及出院指… 相似文献
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教师是课程与教学中的核心要素,有什么样的教师就有什么样的教育。教师的专业发展,尤其是青年教师的专业发展是新课程健康实施的强有力支撑点。课堂观察提高自已自主性的专业判断力,并通过观察研究改进教学,提高常规教学质量。本文试从课堂观察和学困生心理缓解的角度,探讨提高生物教学技能途径。 相似文献
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目的 变构效应在蛋白质生物学功能执行过程中发挥着重要的调控作用,如何基于蛋白质空间结构,有效识别变构信号的传播路径和关键的残基位点是蛋白质结构-功能关系研究领域的热点科学问题。方法 本研究利用基于弹性网络模型(elastic network model,ENM)的力分布计算方法,通过分析蛋白质对外力的响应过程,来识别体系的变构路径以及变构过程中的关键残基。在该方法中,对蛋白质的关键变构位点施加外力,通过对体系形变以及内力分布情况的分析,有效识别与外力承载区域形变相耦合的关键残基,从而得到力信号在蛋白质结构内的传播路径。结果 利用该方法研究了人类磷酸甘油酸激酶(human phosphoglycerate kinase,hPGK)和蛋白质酪氨酸磷酸酶(protein tyrosine phosphatase,PTP)PDZ2结构域的变构调控路径和关键残基。对于hPGK,识别出从底物结合位点到铰链区的两条变构信号传导路径。对于PTP PDZ2,也成功识别出从配体结合位点传递到蛋白质远端的两条长程变构调控路径。计算结果与实验和分子动力学(molecular dynamics,MD)模拟得到的结果一致。结论 本研究为蛋白质体系关键残基识别及变构路径研究提供了有效的分析方法。 相似文献
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为了探讨十溴联苯醚(BDE-209)短期暴露对成年期小鼠免疫毒性及机体自我修复能力的影响,构建了雌性Balb/c小鼠BDE-209短期暴露及恢复模型。分别于给药结束后的第1 d和第21 d考察脏器指数、免疫球蛋白、淋巴细胞增殖、脂质过氧化、免疫细胞因子及相关基因变化;在此基础上,采用综合生物标志物响应结合主成分和析因分析综合评估BDE-209对成年期小鼠的免疫毒性。结果显示,BDE-209可降低小鼠的免疫器官指数,并伴随氧化损伤;BDE-209可刺激IgG分泌,抑制脾淋巴细胞增殖;BDE-209可改变Th1、Th2细胞相关细胞因子分泌及基因表达,进而引起Th1/Th2失衡。综合分析表明,BDE-209的免疫毒性在暴露结束21 d后可得到改善,BDE-209的暴露剂量和是否度过恢复期之间存在交互影响。结果表明,BDE-209短期暴露对成年期小鼠具有免疫毒性,但该毒性效应可通过机体的自我修复得到一定程度的改善。 相似文献