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21.
蛇伤凉血合剂对竹叶青蛇咬伤致DIC患者凝血机制的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察蛇伤凉血合剂对竹叶青蛇咬伤致DIC患者凝血机制的影响及临床疗效。方法将14例患者随机分为治疗组及对照组,均给予常规治疗,治疗组加服蛇伤凉血合剂180ml,每日2次;于就诊时、给药后72h检测血小板(PLT)、凝血酶原时间(PT)、部分活化凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)、纤维蛋白降解产物(FDP)及血浆鱼精蛋白副凝固试验(3P)、D-二聚体(D-Dimer)变化.同时观察患者出血情况。结果治疗72h后PLT、PT、APTT、Fg、FDP两组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P〈0.05);D-Dimer、3P试验.两组均转为阴性。结论蛇伤凉血合剂对竹叶青蛇咬伤致DIC患者疗效显著,且安全、可靠,对保护正常凝血机制有一定的作用。 相似文献
22.
中药复方SH-抗毒合剂对家兔血液成份的作用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的-观察中药复方SH-抗毒合剂对家兔血液成份的影响。方法-给予含3%中药复方SH-抗毒合剂的饲料,然后在1、3、5、7、14日时采血进行血液成份分析。结果-实验组给中药后1~3天内红细胞(RBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)、白细胞(WBC)、淋巴细胞(LYM)明显增加,且在3~14天内仍能保持并稳定在较高的水平上,并能够调整白细胞的分类比例。结论-结果提示中药复方SH-抗毒合剂能促进血细胞产生,有利于机体免疫功能的增强。 相似文献
23.
目的:观察益肾和络合剂对慢性肾衰竭(CRF)实验室指标的影响。方法:将60例CRF患者随机分为两组,治疗组30例给予益肾和络合剂,对照组30例给予尿毒清颗粒,6个月后观察两组的实验室指标。结果:治疗组在用药后血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、胆固醇(CH)、低密度脂蛋白(LDL)下降,高密度脂蛋白(HDL)、血清清蛋白(ALB)升高,与治疗前比较差异均有显著性(P0.05),与对照组比较差异均有显著性(P0.05)。结论:益肾和络合剂可以明显改善CRF患者的实验室指标,延缓CRF的进展。 相似文献
24.
流感病毒及副流感病毒能引起急性呼吸道传染病并能引起许多并发症。近年来东北地区流行性感冒发病率呈上升趋势 ,为控制流感的暴发流行 ,我们研制了用黄芩等 1 0多味中草药和猪脾转移因子组成的复方转移因子合剂 ,并对其药效进行观察。1 材料和方法1 1 材料1 1 1 病毒株 :流感病毒 ,甲 3型 ;副流感病毒 ,2型 ;均由哈尔滨市卫生防疫站提供。1 1 2 96孔培养板 :丹麦产品。1 1 3 0 .85 % NaCl;1 %新鲜鸡红细胞 ;9日— 1 1日龄的鸡胚 ;复方转移因子合剂 (由本室提供其主要成份为转移因子与黄苓 1 0余味具有抗病毒及提… 相似文献
25.
培养基中金属离子络合平衡的微机计算 总被引:2,自引:0,他引:2
CalculatingtheConcentrationofMetalIonsinCultureMediumwiththeAidofMicrocomputerZHAObeoHua,SUNDaye(Denytl;w?llOfmp,HdriN~[]jzz;m7’n--y,Sh八邮M呷050016)现代植物生理学等领域中的实验研究常常采用由整株培养发展到细胞及原生质体培养的体系,特别是在Ca’”信使等功能的研究中更是如此。由于细胞及原生质体培养基中成分复杂,常含有多种金属离子及络合剂,因此在精确研究某一金属离子的生理作用时,为了消除其他离子的干扰,经常遇到几种金属离子与络合剂问络合反应的计算。这种计算非常复杂,有时须借助… 相似文献
26.
目的:大桑菊舍刺为医院制剂,由桑叶、菊花、薄荷、连翘、鱼腥草等中药经乙醇提取制成,为完善大桑菊合剂的制备工艺,对该制剂的制备工艺进行初步的研究。方法:①实验设计:以加水量、提取时间、提取次数和醇沉浓度为考察因素,各因素均取3水平,采用正交试验L4(3^4)优选制备工艺。②含量测定方法:以大桑菊饮合剂中总黄酮的含量为指标,以芦丁为标准品,利用紫外分光光度计于503nm下测定吸光值,计算样品中总黄酮的含量,以此作为筛选大桑菊合剂最佳制备工艺的重要指标。结果:最佳制备工艺为不浸泡,加8倍水,提取3次,每次1小时。结论:经正交设计优化的大桑菊合剂的中药制备工艺合理、可行。 相似文献
27.
参杞合剂对人鼻咽癌细胞CNE细胞周期及凋亡的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究参杞合剂(SQ)在体外对CNE细胞周期及凋亡的影响。方法应用MTT法观察参杞合剂对细胞的抑制作用,流式细胞术观察不同浓度参杞合剂作用不同时间后CNE细胞周期的改变,电镜结合DNA电泳分析参杞合剂诱导凋亡的作用。结果SQ对CNE细胞生长有明显抑制作用,且其作用强度呈现出对浓度和时间的依赖性。CNE细胞在SQ作用下随着时间的延长和浓度的增加,G0/G1期比率下降,S期比率升高,出现S期阻滞。0.0625 g.生药/ml的SQ作用48 h后诱导出凋亡,凋亡率随着浓度的增加、时间的延长而增加,电镜下可见典型凋亡小体。琼脂糖凝胶电泳呈现出凋亡特征性的DNA条带。结论参杞合剂可直接杀伤肿瘤细胞,其机制可能通过阻滞细胞周期S期,诱导肿瘤细胞凋亡实现的。 相似文献
28.
目的: 研究润肠通便合剂对便秘模型小鼠的治疗作用及对结肠黏蛋白(MUC2)、水通道蛋白(AQP3)表达的影响。方法: 将小鼠分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组及润肠通便合剂高、中、低剂量组(40、20、10 ml/kg)(n=10),通过复方地芬诺酯(30 mg/kg灌胃1次或20 mg/kg灌胃14 d)来复制便秘动物模型,观测润肠通便合剂给药3 d对便秘小鼠排便、小肠推进的影响,给药14 d对便秘小鼠结肠病理学、含水量、结肠灌洗液(CLAF)中Muc2以及结肠AQP3基因表达水平,观测润肠通便合剂给药3 d或14 d对便秘小鼠排便、小肠推进、结肠病理学、含水量、结肠灌洗液(CLAF)中Muc2以及结肠AQP3基因表达水平的影响。结果: 与空白对照组比较,模型对照组小鼠给予30 mg/kg复方地芬诺酯1次后,小肠推进长度及推进率显著降低,首便时间延长,6 h排便粒数减少;给予20 mg/kg复方地芬诺酯14 d后,小鼠结肠出现明显病理学变化,CLAF中Muc2的含量降低,近端结肠AQP3的基因表达水平升高,结肠湿干重比值降低(P<0.01)。与模型对照组比较,给予润肠通便合剂能明显增加小肠推进长度及推进率,缩短首便时间,增加6 h排便粒数,改善便秘小鼠结肠病理学,提高CLAF中Muc2的含量,抑制近端结肠AQP3的基因表达,提高结肠湿干重比值(P<0.05, 0.01)。结论: 润肠通便合剂可加速排便,改善结肠病理学,其中促进Muc2分泌、下调AQP3 mRMA表达而改善结肠水代谢是其通便的机制之一。 相似文献
29.
从细胞增殖的角度研究安子合剂对ACA阳性流产小鼠母胎界面mmp2、mmp9蛋白的表达及意义。方法:采用Westen Blot方法分别检测mmp2、mmp9在ACA阳性流产模型组、空白对照组、安子合剂低/中/高剂量组和阿司匹林组母胎界面胎盘与蜕膜中蛋白水平的表达。通过Image pool3.0软件分析显示①ACA阳性先兆流产模型小鼠胎盘中mmp2灰度积比值(0.152)较空白对照组(0.611)降低,安子合剂低剂量组mmp2灰度积比值(0.451)接近空白对照组;胎盘中安子合剂低剂量组mmp9灰度积比值(0.497)接近空白对照组(0.644);②蜕膜中安子合剂低剂量组mmp2灰度积比值(0.692)接近空白对照组(0.232);蜕膜中安子合剂低剂量组mmp9灰度积比值(1.085)接近空白对照组(1.627)。安子合剂能够调节滋养层细胞的增殖与mmp2、mmp9蛋白表达之间的平衡。 相似文献
30.
通过观察小鼠负重力竭游泳时间探讨精氨酸-酮戊二酸盐(精酮合剂,AAKG)对小鼠的抗疲劳作用,分别测定小鼠游泳前后血清尿素含量、肝糖原含量、全血乳酸含量等指标以探讨AAKG抗疲劳机制。结果表明,经AAKG处理过的小鼠负重游泳时间(4.71±1.36min)比对照组小鼠(3.01±0.46min)明显延长(P<0.05),AAKG组小鼠血清尿素氮含量(177.94±17.7mg/L)明显低于对照组(202.38±8.95mg/L)(P<0.05),AAKG组小鼠乳酸曲线下面积(85.88±9.74mmol/L)也显著低于对照组(112.82±17.10mmol/L)(P<0.05),而AAKG组小鼠肝糖原含量(11.95±0.35mg/g)显著性高于对照组小鼠(8.42±0.97mg/g)(P<0.05)。本实验结果表明AAKG具有较好的抗疲劳作用,推测与其能够提高小鼠代谢能力和增强应激能力有关。 相似文献