小麂秋季利用人工盐场的节律

舔食盐分是野生动物的常见习性,但针对具体物种的研究较少。我们于2013年秋季(9~10月份)利用4台红外触发相机在唐家河国家级自然保护区对小麂(Muntiacus reevesi)利用人工盐场的时间格局进行了初步研究。共收集照片记录398条,其中可鉴别性别的记录288条。结果显示,小麂日均访问盐场(12.97±2.14)次,舔盐高峰出现在8:00~9:00时以及14:00~16:00时,低谷分别出现在2:00时、6:00时以及21:00~23:00时。独立样本t检验显示,小麂对距离公路较远的盐场访问次数显著高于近公路盐场[远离公路盐场(10.86±2.25)次,近公路盐场(2.10±0.58)次,t=3.77,P=0.001]。不论以全天统计抑或按照不同时间段(上午、下午和夜间)分别统计,雌雄两性对盐场的利用强度均无显著差异。我们仅发现在13:00~17:00时,雄性访问盐场的强度显著高于雌性(t=﹣2.47,P=0.048),且在13:00~14:00时和15:00~16:00时出现两次访问高峰。我们推测性别间的活动节律差异、体型差异以及雄性的干扰,均可能是雌性在下午时段降低盐场利用的原因。人为活动对离公路近的栖息地干扰较强,因而影响了小麂对栖息地的利用,使小麂回避靠近公路的盐场。因此,我们建议自然保护区在选择盐场位置时应考虑人为干扰因素。     

幼龄红嘴相思鸟小脑皮层组织学结构

为了探讨不同日龄幼龄红嘴相思鸟（Leiothrix lutea）小脑皮质的组织学结构变化,本文分别以1、5、9日龄幼龄红嘴相思鸟为研究对象,通过H.E.和甲苯胺蓝法进行染色,光镜下观察红嘴相思鸟小脑冠状切面的显微结构。结果显示,1日龄时小脑皮层由外颗粒层（EGL）、浦肯野细胞层（PCL）和内颗粒层（IGL）3层构成,外颗粒层较厚且清晰,而浦肯野细胞层和内颗粒层界限不清楚;5日龄和9日龄时小脑皮质均可见外颗粒层、分子层（ML）、浦肯野细胞层和内颗粒层4层结构。对不同日龄红嘴相思鸟小脑皮质各层厚度进行单因素方差分析显示,随日龄增长,小脑皮质、分子层和内颗粒层厚度极显著增厚（P < 0.01）,浦肯野细胞体积也极显著增加（P < 0.01）;外颗粒层厚度变化不明显（P < 0.01）,呈现先增厚后变薄的趋势,与皮质厚度的比例逐渐减小。研究表明,幼龄红嘴相思鸟在出生后,随日龄增长,小脑皮质层逐渐发育成熟。内颗粒层与外颗粒层的相对变化规律表明内颗粒层细胞是由外颗粒层细胞迁移而来。     

小梅山猪骨髓间充质干细胞Cx43基因修饰

通过在小梅山猪骨髓间充质干细胞(BMSCs)中过表达缝隙连接蛋白43基因(Cx43),探究Cx43对小梅山猪BMSCs增殖及凋亡的影响,为构建转基因动物模型奠定基础。利用分子技术构建Cx43真核表达载体p EGFP-Cx43,Nucleofector TM法转染P3代BMSCs,检测细胞转染效率,经RT-PCR、免疫荧光和Western blotting鉴定Cx43的表达,流式细胞技术分析BMSCs的增殖能力和凋亡情况。酶切鉴定和测序结果表明,p EGFP-Cx43真核表达载体构建成功,转染BMSCs后,EGFP阳性细胞约占60%。转基因BMSCs中Cx43蛋白表达显著增加,细胞增殖能力显著提高、凋亡率显著下降。结果表明,在小梅山猪BMSCs中过表达Cx43不仅能促进细胞增殖而且抑制其凋亡,为下一步在体研究奠定了基础。     

肉鸡盲肠乳酸杆菌的数量与生产性能的相关性分析

研究小刺猴头菌发酵浸膏对肉鸡生产性能和盲肠乳酸杆菌的影响。选用1日龄AA肉仔鸡240只,随机分为4组,每组3个重复,每个重复20只。空白对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中添加不同剂量(添加量按其多糖含量在基础日粮中的比例为0.1%、0.3%、0.5%)的HFC,试验为期60 d。结果表明:1⁴2日龄时,0.1%、0.3%、0.5%HFC组的平均日增重极显著高于空白对照组(P<0.01)。2142日龄时,0.1%、0.3%、0.5%HFC组的平均日增重极显著高于空白对照组(P<0.01)。21⁴2日龄时,0.1%、0.3%、0.5%HFC组的平均日采食量极显著高于空白对照组(P<0.01)。142日龄时,0.1%、0.3%、0.5%HFC组的平均日采食量极显著高于空白对照组(P<0.01)。1⁴2日龄时,与空白对照组相比,0.1%、0.3%、0.5%HFC组能够极显著降低料肉比(P<0.01)。定量分析盲肠乳酸杆菌表明:42日龄时,与空白对照组相比,0.1%、0.3%、0.5%HFC组极显著增加盲肠乳酸杆菌的数量(P<0.01)。乳酸杆菌与生产性能的相关性分析表明:42日龄时,肉鸡的平均日增重与盲肠乳酸杆菌呈极显著正相关(r=0.983,P<0.01),料肉比与盲肠乳酸杆菌呈显著负相关(r=-0.908,P<0.05)。饲料中添加HFC有助于提高肉鸡的生产性能,促进盲肠乳酸杆菌的增殖;盲肠乳酸杆菌的增殖有助于提高肉鸡的生产性能。     

Association of miR-502-binding site single nucleotide polymorphism in the 3＇-untranslated region of SET8 and TP53 codon 72 polymorphism with non-small cell lung cancer in Chinese population

The objective of this study was to identify whether the miR-502-binding site single nucleotide polymorphism （SNP） in the 3＇-untranslated region （3＇-UTR） of set domain-containing protein 8 （SET8） and the tumor protein p53 （TP53） codon 72 polymorphism were associated with the risk for non-small cell lung cancer （NSCLC）, either in- dependently or jointly, among Chinese people from south- ern Han. The genotypes of SET8 and TP53 codon 72 polymorphisms of peripheral blood DNA were detected using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism and direct DNA sequencing in a case-control study on 164 NSCLC cases and 199 controls. The SET8 TT （odds ratio, OR = 2.173, 95% confidence interval, CI = 1.0454.517） or TP53 GG （OR = 2.579, 95% CI = 1.366-4.870） genotype was associated with an increased risk of NSCLC by comparing with the SET8 CC or TP53 CC genotype, respectively. Similar results were obtained in SET8 recessive model （OR = 2.074, 95% CI = 1.019-4.221, P〈 0.05）, and the dominant and recessive model of TP53 codon 72 were performed, respectively （OR = 1.809, 95% CI = 1.159-2.825, P〈 0.05; OR = 1.933, 95% CI = 1.096-3.409, P 〈 0.05）. In addition, inter- action between the SET8 and TP53 polymorphisms increased the risk of NSCLC in a multiply manner, with the OR being 3.032 （95%CI = 1.580-5.816） for subjects carrying both SET8 TT and TP53 GG genotypes. Therefore, the miR-502-binding site SNP in the 3＇-UTR of SET8 and the TP53 codon 72 polymorphism may he markers of genetic susceptibility to NSCLC in Chinese population, and there is a possible gene-gene interaction in the incidence of NSCLC.     

Silencing of poly（ADP-ribose） polymerase-1 suppresses hyperstretch-induced expression of inflammatory cytokines in vitro

In addition to biochemical stimuli, physical forces also play a critical role in regulating the structure, function, and metabolism of the lung. Hyperstretch can induce the inflammatory responses in asthma, but the mechanism remains unclear. Poly（ADP-ribose） polymerase-1 （PARP-1） is a nuclear enzyme that can regulate a variety of inflammatory cytokines expression. In the present study, we aimed to investigate the role and mechanism of PARP-1 in mechanical stretch-induced inflam mation in human bronchial epithelial cells （HBEpiCs）. HBEpiCs were simulated by mechanical stretch and ceils under static were used as the control. PARP-1 expression was interfered by small interfering RNA. Oxidative stress was evaluated by DHE staining. DNA damage was assessed by comet assay. The results showed that interleukin-8 ） and vascular cell adhesion molecule-1 （VCAM-1） expression were regulated by hyperstretch in a time-dependent manner. Hyperstretch could increase PARP-1 expression and activity by inducing superoxide production and DNA damage. Silencing of PARP-1 attenuated hyperstretch-induced IL-8 and VCAM-1 up-regulation as well as monocytes adhesion, which were related to the inhibition of nuclear factor-kappa B （NF-kB） translocation. Our study showed that hyperstretch could induce inflammatory response and superoxide produc tion as well as DNA damage in HBEpiCs. PARP-1 silencing decreased IL-8 and VCAM-1 expression, partly through inhibition of NF-kB translocation. PARP-1 played a fundamental role in hyperstretch-induced inflammation. PARP-1 silencing could be used as a potential therapeutic approach to reverse bronchial epithelial inflammation in asthma.     

Livin 蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的：研究livin 蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其与非小细胞肺癌的生物学特性及临床预后的关系。方法：通过免疫组化 的方法检测和比较88 例非小细胞肺癌组织和20例癌旁正常肺组织中livin 蛋白的表达,并分析其与非小细胞肺癌的临床病理特 征和预后的相关性。结果：非小细胞肺癌组织及癌旁正常肺组织中livin 蛋白的阳性表达率分别为54.55%和5%,差异有显著统计 学差异(P<0.05)。非小细胞肺癌组织中livin 蛋白的表达水平与淋巴结转移、TNM分期显著相关(P<0.05),但与患者的性别、年龄、 分化程度及病理学类型无关(P>0.05)。Livin 高表达的非小细胞肺癌患者生存时间显著短于livin 低表达的患者(P<0.05)。结论： Livin 蛋白在非小细胞肺癌的发生及发展中起重要作用并与患者的预后相关,可能作为非小细胞肺癌新的防治靶点。     

小细胞肺癌分子标记物研究进展

肺癌仍然是现在最常见的恶性肿瘤之一。小细胞肺癌(Smallcelllungcancer,SCLC)是肺癌中恶性程度最高的一种类型,与吸烟密切相关,其较早发生远处转移和播散导致预后差,目前的主要治疗手段有手术、化学治疗、放射治疗。但其具有初始化放疗敏感,却很快耐受的特点,导致了它总体预后不良,生存期短。如何寻求一种有效的疾病预后、疗效判断标记物,显得尤为重要。本文主要介绍近年来在小细胞肺癌中分子标记物的研究进展,包括神经内分泌的相关蛋白、凋亡蛋白抑制剂(Survivin)、相关酶类及膜蛋白,这些分子标记物与小细胞肺癌疾病的进展、预后密切相关,能够为临床的疾病治疗评估提供潜在可行的方法。但是,这些标记物仍存在特异性不高的问题,最终应用于临床实践,仍需要更多的临床研究。     

化疗联合DC 和CIK方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察

摘要目的：探讨化疗联合树突状细胞(DC)和细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：随机选取 2008年10月份-2011 年02 月份因非小细胞肺癌就诊于我院进行治疗的患者120 例,随机分为治疗组60 例患者（采用化疗联合 树突状细胞(DC)和细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)方案治疗）,对照组60 例患者（采用常规化疗）,统计两组患者的治疗效果以及 生活质量情况,并对结果进行统计分析。结果：治疗组患者治疗总有效率为68.4%,生活质量提高率为88.4%,明显好于与对照组, 经统计分析,P<0.05,差异存在显著性。结论：化疗联合树突状细胞(DC)和细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)方案治疗非小细胞肺癌 能够显著改善患者的生活质量,是治疗非小细胞肺癌的有效方法。     

非小细胞肺癌治疗用药开发的发展态势分析

<正>在全球非小细胞肺癌的严峻挑战面前,医药企业以酪氨酸激酶受体抑制剂、血管内皮生长因子受体桔抗剂、表皮生长因子受体拮抗剂的开发为重点,进行了大量的新药开发。至今,全球至少已对400个抗非小细胞肺癌药物进行过研究,包括200多个小分子药物和100多个生物技术药物。尽管其中的许多药物已停止开发。但仍有一些药物正处于临床研究阶段。从技术手段、竞争态势以及应用前景3个角度,对非小细胞肺癌治疗用药的发展态势进行了分析。