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991.
多角体蛋白的结构多样性和杆状病毒的进化研究 总被引:6,自引:0,他引:6
在测定LsMNPV多角体蛋白基因的全序列并推导出多角体蛋白氨基酸顺序的基础上,与22种杆状病毒多角体蛋白的氨基酸顺序进行比较,以氨基酸变异曲线研究蛋白质一级结构中氨基酸的保守性,并推测一个模式多角体蛋白(MPh)氨基酸顺序;用PROSIS软件对MPh及其它5种代表性病毒的多角体蛋白进行了氨基酸亲水性分析,还对24种多角蛋白的二级结构作出了推测,指出了特征性结构区与氨基酸高变区,亲水区多样性变化的相 相似文献
992.
家蚕(Bombyx mori)中的一种新型抗菌肽—Moricin 总被引:4,自引:0,他引:4
家蚕(Bombyxmori)中的一种新型抗菌肽-Moricin@周永富@吴晓萍@饶军华¥广东省昆虫研究所家蚕(Bombyxmori)中的一种新型抗菌肽-Moricin周永富吴晓萍饶军华(广东省昆虫研究所,广州510260)昆虫是自然界中数量最多、分布最广的... 相似文献
993.
一株拓宽宿主范围的昆虫杆状病毒的筛选和木质素酶的异源表达 总被引:1,自引:0,他引:1
林沁瑛 《Acta biochimica et biophysica Sinica》1997,29(3):303-309
将AcNPV DNA和BamHI酶解的BmNPV DNA共转染SF21细胞,再用子代病毒反复感染SF21和BmN细胞。经空斑分析纯化,筛选出既能在SF细胞又能在BmN细胞中复制多角体病毒的昆虫核型多角体病毒。限制酶2分析表明筛选所得的病毒为AcNPVBmNPV的杂交型。 相似文献
994.
慈菇蛋白酶抑制剂B基因在家蚕幼虫和蛹体中的表达 总被引:7,自引:0,他引:7
995.
嵌合抗体轻链基因在家蚕细胞中的重组与表达 总被引:2,自引:0,他引:2
用家蚕修饰型核多角体病毒为载体,在家蚕细胞获得人鼠嵌合的抗人小细胞肺癌抗体轻链基因的表达。PCR和Southern杂交证明了抗体轻链基因已组建家蚕病毒基因组中。Western blot和ELISA和分析都检测到在重组病毒感染的家蚕细胞中产生了人鼠嵌合的抗体轻链。 相似文献
996.
杆状病毒早期基因启动子载体的构建及报道基因的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
以AcNPVp10基因为侧翼序列,用AcNPV的IE1基因启动子构建了杆状病毒早期基因启动子载体,并将新霉素抗性基因(neo)插入IE1基因启动子下游,得到转移载体pAcPIneo。将它和野生型AcNPVDNA共转染昆虫细胞Sf9,由于neo基因的表达,通过G418的选择和富集作用,得到重组病毒vAcPIneo的纯培养。用酶切和Southern印迹杂交证明,neo基因整合于AcNPV基因组的p10基因位相。用重组病毒感染昆虫细胞,不同时间取样提取RNA并进行杂交,结果表明neo基因在受染细胞内从早期到晚期都可发生转录。 相似文献
997.
抗家蚕核多角体病毒(BmNPV)即刻早期蛋白基因的三联核酶的设计和性质 总被引:2,自引:0,他引:2
以BmNPVIE基因为靶序列,通过计算机设计了3个切割靶序列不同位点的锤头状核酶(Ribozyme)(R47,R208和R687)为了提高核酶的切割效率,把3个核酶串联在一起形成三联的核酶(R426)为使单个核酶之间不相互干扰,改变了茎区II的碱基序列,核酸二级结构计算机模拟显示,这种改变非常成功,为了减少长的侧翼序列对R426的影响,将R426基因克隆到pRG523质粒的cis-核酶之间,限制性 相似文献
998.
人α型肿瘤坏死因子基因在昆虫细胞中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
将人肿瘤坏死因子α(Tumoor Necrosis Factor α,TNF-α)cDNA片段克隆到转移载体pat610上.然后与苜蓿尺蠖核型多角体病毒(Autogropha californica Nuclear PolyhedrinVirus,AcNPV)DNA共转染草地贪夜蛾细胞(Sptodoplet frugiperda)Sf21,获得含hTNF-a基因的重组病毒。以L929细胞毒方法测得重组病毒感染Sf21细胞72小时时的表达量最高,为1.0×10-4u/lO 6细胞;同时,培养液中小牛血清浓度对hTNF-α表达量有较大影响,当浓度为6%时hTNF—α表达量最高.感染72小时表达量可达5.2×104u/1O6细胞,ELISA实验结果证明其产物确为hTNF—α。 相似文献
999.
昆虫杆状病毒作为高效的表达载体,现已广泛地用于各种外源基因的表达.但是,用传统的方法构建重组杆状病毒,存在着重组率低,纯化难及耗时长等缺点,围绕如何快速、简便、高效地构建重组杆状病毒,近几年来人们进行了一些重大的改进,包括使病毒DNA线状化以提高重组病毒的比例;在体外进行重组;同源重组和重组病毒的纯化与筛选在酵母和大肠杆菌中一次完成;使重组病毒可以形成多角体等,从而从根本上改变了传统方法中的不足;文章着重介绍了这几种新的改进方法. 相似文献
1000.
固定化过氧化物酶丝素膜的制备及其性质 总被引:3,自引:1,他引:2
家蚕丝素经高浓度的中性盐氯化钙溶解后,制成了固定化过氧化物酶丝素膜,对这种酶膜的活性和理化特性作了分析,结果表明这种酶膜的活性高,酶促反应温度范围宽,最适pH5.0-7.0,热稳定性也较游离酶好,这与用溴化锂溶解丝素后制成的固定化过氧化物酶膜相仿.因此,用这种方法制成的丝素膜同样是一种良好的固定化酶的生物材料. 相似文献