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881.
网络药理学方法结合分子生物学实验探究糖肾宝复方(Tangshenbao compound,TSB)治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)的作用机制。使用TCMSP、Pubchem、Swiss Target Prediction数据库,结合相关文献,得到TSB相关活性成分与靶点;通过GeneCards、DisGeNET、OMIM数据库,获得TSB治疗DN候选靶点;利用在线作图软件绘制“TSB-DN”候选靶点Venn图,并结合Cytoscape 3.7.2软件进行GO和KEGG富集分析;然后使用PyMOL、AutoDock Tools和AutoDock Vina软件完成活性成分配体与靶蛋白晶体结构对接;再通过体外培养小鼠肾小球系膜细胞Mcs进行细胞实验验证,实时荧光定量PCR检测各组细胞中STAT3、PIK3CD、PIK3R1、MAPK8及关联性靶点Ets-1 mRNA表达水平,CCK-8法检测24 h后的细胞活性。结果发现,Swiss Target Prediction数据库合并处理后共获得TSB作用靶点835个,联合GeneCards、DisGeNET、OM... 相似文献
882.
蕲蛇酶对80例高粘血症的纤维蛋白原浓度作用的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 通过蕲蛇酶对 80例高粘血症患者的治疗 ,研究其对纤维蛋白原的影响 ,试图寻找防栓抗栓的理想药物。方法 采用蕲蛇酶注射液 0 .75 u静脉滴注 ,每天 1次 ,连用 1 4天 ,观察治疗前后临床症状、甲襞微循环 ( NFM)、血液流变学及脂代谢的变化。结果 该药除具有缓解临床症状 ,改善 NFM,降低血粘度、红细胞压积、血小板吸附率及改变脂代谢紊乱等作用外 ,还能有效地降低血浆纤维蛋白原含量。结论 蕲蛇酶注射液对防治血栓形成具有重要意义。 相似文献
883.
蛇伤灵注射液治疗蛇伤400例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
蛇伤是夏季常见急症,为及时和方便治疗,我院将已故的陈老中医多年的经验方改制成“蛇伤灵”注射液,作为医院治疗蛇伤急救必备药品。自1989年开始至今该药在临床应用中未出现后遗症和不良反应。现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组400例中,男212例,女188例,最大年龄72岁,最小7岁;咬伤上肢145例,下肢254例,头部1例;就诊时间最短30min,最长3天。1.2 诊断依据 (1)能明确辨认出是何种毒蛇咬伤;(2)咬伤部位有明显齿痕;(3)临床表现符合毒蛇咬伤症状特征。本组竹叶青蛇咬伤127例,龟头壳花蛇咬伤118例,烙铁头蛇咬伤126例,眼镜蛇咬伤25例,银… 相似文献
884.
885.
丹参提取工艺的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以丹参酮ⅡA、原儿茶醛为指标成分,采用正交试验法对丹参的提取工艺进行优选。结果表明,丹参的最优提取工艺为6倍量80%酒精回流提取2次,每次2小时,再以6倍量60%酒精回流提取1小时。 相似文献
886.
目的:观察糖脉康颗粒联合利拉鲁肽注射液治疗单用二甲双胍血糖控制不佳的老年2型糖尿病(T2DM)患者的临床疗效。方法:按照随机数字表法将152例单用二甲双胍血糖控制不佳的老年T2DM患者分为对照组(76例,均接受二甲双胍治疗,在此基础上接受利拉鲁肽注射液治疗)和研究组(76例,在对照组的基础上接受糖脉康颗粒)。对比两组疗效、血糖[空腹血糖(FBG)、2 h空腹血糖(2hPG)、葡萄糖化血红蛋白(HbA1c)]、血脂[三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、胰岛素抵抗[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛β细胞分泌功能指数(HOMA-β)]、血管内皮功能相关指标[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]。同时观察两组不良反应发生情况。结果:与对照组相比,研究组的临床总有效率更高(P<0.05)。与对照组治疗后相比,研究组ET-1、FBG、2hPG、HbA1c、TG、TC、LDL-C、HOMA-IR更低,HOMA-β、HDL-C、NO更高(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无统计学差异(P>0.05)... 相似文献
887.
非编码RNA(non-coding RNA, ncRNA)是一类从基因组中转录而来、对蛋白质编码有调节作用的RNA。研究证明, ncRNA对骨髓间充质干细胞分化、骨代谢和血管修复发挥调节作用,参与了股骨头坏死的发病进程,而近年来作为治疗手段之一,关于中药药物治疗疾病、影响ncRNA表达的实验也不在少数,相关研究对于股骨头坏死发生机制的确定、诊疗手段的丰富具有重要意义。该文通过对知网、PubMed数据库内的相关文献进行归纳,综述了近年来该领域的研究进展,将中药干预与之联系,为疾病的临床诊断、靶向治疗提供了新的理论依据和方向。 相似文献
888.
889.
890.
目的:探究以枸杞子和菊花为主药,玫瑰花、麦芽、陈皮为辅药组建的复方明目口服液的最佳制备工艺。方法:以复合多糖提取率和浸膏得率为评价指标,采用单因素试验和正交试验对复方明目口服液的制备工艺进行探究。结果:单因素实验结果可得,复方明目口服液的最佳提取条件为料液比1∶14、提取温度80℃、提取时间2.5 h。正交实验方差分析表明液料比在提取工艺中为显著性因素,其次为提取温度,而提取时间对提取结果影响最小。结论:复方明目口服液的最佳制备工艺为料液比1∶14、提取温度100℃、提取时间2 h,且多糖提取率和浸膏得率分别高达15.28%±0.012%、33.89%±0.024%。 相似文献