全文获取类型
收费全文 | 20499篇 |
免费 | 960篇 |
国内免费 | 7523篇 |
专业分类
28982篇 |
出版年
2024年 | 154篇 |
2023年 | 493篇 |
2022年 | 623篇 |
2021年 | 691篇 |
2020年 | 646篇 |
2019年 | 585篇 |
2018年 | 432篇 |
2017年 | 498篇 |
2016年 | 538篇 |
2015年 | 673篇 |
2014年 | 1260篇 |
2013年 | 1019篇 |
2012年 | 1257篇 |
2011年 | 1365篇 |
2010年 | 1360篇 |
2009年 | 1459篇 |
2008年 | 1771篇 |
2007年 | 1287篇 |
2006年 | 1321篇 |
2005年 | 1317篇 |
2004年 | 1303篇 |
2003年 | 1237篇 |
2002年 | 1121篇 |
2001年 | 988篇 |
2000年 | 808篇 |
1999年 | 657篇 |
1998年 | 574篇 |
1997年 | 514篇 |
1996年 | 485篇 |
1995年 | 418篇 |
1994年 | 364篇 |
1993年 | 274篇 |
1992年 | 283篇 |
1991年 | 254篇 |
1990年 | 221篇 |
1989年 | 225篇 |
1988年 | 68篇 |
1987年 | 50篇 |
1986年 | 59篇 |
1985年 | 128篇 |
1984年 | 51篇 |
1983年 | 50篇 |
1982年 | 35篇 |
1981年 | 46篇 |
1976年 | 2篇 |
1966年 | 1篇 |
1963年 | 4篇 |
1959年 | 2篇 |
1958年 | 1篇 |
1950年 | 9篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
21.
22.
23.
25.
果蝇前后图式基因调控的层次性(下) 总被引:1,自引:1,他引:0
果蝇胚胎的前后极性和幼虫精细的体节图式是由一系列基因控制。这些基因在早期胚胎发育过程中显示不同的作用层次。首先,母性效应基因通过卵中编码的形态发生原,将胚胎分为前后极和两末端区。继而由体节缺口基因决定胚胎的第二次分区。在这基础上,体节成对基因和极性基因相继转录表达,分别决定重复体节的存在和每个体节的前后极性。最后,在体节基因活性影响下,由同源异型基因决定每个体节的特性。在果蝇早期发育中,正是由于上述不同层次的前后图式基因通过相互调节,按顺序在特定的空间相继表达,从而决定了幼虫规则体节的形成。 相似文献
26.
果蝇前后图式基因调控的层次性(上) 总被引:1,自引:1,他引:0
一、引言由于分子遗传学的进步,对于基因如何代代相传以及个别基因的表达调控,我们已有相当的了解。然而对发育过程中,基因如何按一定的时空秩序,依次表达,并导致性状的发育,则所知甚少。这方面的研究还刚开始深入。已有人提出不同的理论模型,以解释在发 相似文献
27.
uvrA基因对SOS显色法检测遗传毒物的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
用SOS显色法对45种化学物质(包括致癌物质、抗癌药物、赫基衍生物、代谢抑制物、食品添加剂和含铬废水)进行遗传毒性检测。分别用大肠杆菌的uvrA-菌株PQ37和uvrA+菌株GC 4415作为测试菌株以考察uvr A 基因对SOS显色法检测遗传毒性灵敏度的影响。带有uvrA 突变的菌株PQ37比较灵敏,不带uvrA突变的菌株GC 4415测不出消癌芥、吖啶黄和SIPI系列化台物的遗传毒性。但在实验中也观察到某些化合物诸如丝裂霉素c、嘹啶酮酸、甲氨喋呤、5一氟尿嘧啶和5一溴脱氧尿苷等诱导菌株PQ37的SOS应答的能力匣而低。已知某些化学物质诱导SOS应答的能力部分取决于uvrA基因产物的存在,因此应使用带有uvrA突变和不带uvrA突变的菌株来进行SOS的显色测定。 相似文献
28.
29.
长非编码RNA(long non-coding RNAs, lncRNAs)在肿瘤发生、发展进程中承担重要角色,是近年来的研究热点之一。大量研究表明,浆细胞瘤变异易位基因1(plasmacytoma variant translocation 1, PVT1)可通过多种分子机制参与调控消化系统肿瘤的增殖凋亡、迁移侵袭、细胞自噬、血管生成、多药耐药及肿瘤代谢等过程,从而发挥致癌作用。本文主要就PVT1在消化系统肿瘤中的表达水平变化,及其与临床病理特征和预后的关系,以及PVT1对消化系统肿瘤的致癌作用机制和多药耐药机制等研究进展作一综述。 相似文献
30.
张震元 《中国生物工程杂志》1987,7(1):62-62
日本兴人公司用生物反应器生产肝脏药物谷胱甘肽已得到厚生省的批准。这是首次被批准的采用日本本国技术研制的基因重组药物,它是通过自身克隆化大肠杆菌固定在生物反应器中进行生产的。今后将按工业化目标建厂。 相似文献