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991.
光散射法测凝血酶、水蛭素及蚓激酶活性 总被引:10,自引:0,他引:10
用纤维蛋白原作底物,加入一定量的凝血酶,监测在480nm处光散射强度变化,其变化过程是具有弛豫过程的S型曲线。取其最大斜率在一定时间(1min)内的截距计算该酶的活力。在一定浓度的纤维蛋白原溶液中,光散射强度的变化速度与加入的凝血酶量成正比。在一定的纤维蛋白原和凝血酶的浓度下,加入水蛭素或蚓激酶,会减低光散射强度的增加速度,且加入量与光散射强度的变化速度成反比。因此,可用测光散射强度的变化速度来测定凝血酶,水蛭素和蚓激酶的活力。 相似文献
992.
BAS—时间分辨免疫荧光分析检测丙型肝炎抗体 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍将丙肝抗原包被于微量滴定条孔上,使待测丙肝抗体与生物素化抗人IgG产生免疫反应,再与Eu3+标记的链亲合素产生亲合反应。将BAS引入检测方法中,建立了BAS-TRIFMA检测抗-HCV,提高了检测方法的特异性和敏感性 相似文献
993.
环孢素A亲合素—Cyclophilin研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
环孢互A亲合素广泛存在于生物体内,是细胞内环孢互A的受体,具有催化另速蛋白质折叠和转运等生物学功能,CyP与CaA结合抑制了钙离子,钙纱依赖的神经钱蛋白磷酸酶活性,民IL-2等T细胞增殖必需的一些细胞因子的转录,介导了CsA免疫抑制作用。CyP在自身免疫性疾病和器官移植排斥研究中具有应用价值。 相似文献
994.
含羞草素及其代谢产物的降解和银合欢去毒(综述) 总被引:2,自引:0,他引:2
本文概述含羞草素及其代谢产物降解的物理、化学和生物学途径,为银合欢的去毒研究提供依据。 相似文献
995.
在大肠杆菌中表达人防御素—1 总被引:3,自引:0,他引:3
构建了一组HNP-1原核表达载体,其中有几个含SD或Ω序列的载体,在表达产物中检测到了HNP-1的存在,说明宿主菌是否在任何情况下都降解外源小分子多肽是一个值得考虑的问题,另外,从表达载体在大肠杆菌JM109和JM109(DE3)中蛋白表达量的差异也可推测HNP-1发生了低水平的表达,HNP-1对细菌的作用与HNP-1浓度和细菌本身的生理状况密切相关。 相似文献
996.
羊耳朵叶化学成分的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
从羊耳朵叶(密蒙花 Buddle ja officinalis Maxim的叶)中分得8个化合物,分别鉴定为3个萜:羽扇豆醇乙酸酯(lupeol acetute)(1),cycloeucalenol(2),chondrillasterol(3)和5个苯丙素酚甙:verbascoside((4),poliumoside(5),β-hydroxyacteoside(6),echinacoside(7)和cistanoside F(8)。化合物1,2,3为首次从该属植物中获得。 相似文献
997.
大肠杆菌中克隆了编码百日咳杆菌粘着素(Pertactin,Prn)1.9kb的结构基因,获得了4株表达Prn的重组菌株,以融合蛋白的形式,对Prn进行了表达。Prn融合蛋白的表达量占细胞总蛋白量的46.4%。融合蛋白纯度达89.2%。免疫印迹证明,抗天然Prn的单克隆抗体BPE3能识别重组菌中及纯化的Prn融合蛋白。Prn融合蛋白能与抗百日咳杆菌Ⅰ相血清发生特异凝集反应。Prn融合蛋白及重组菌免疫小鼠后,对百日咳杆菌毒力株18323的脑内攻击,保护率达60~62.5%。 相似文献
998.
999.
蛇毒锯鳞蝰素基因Leu14—Lys15—Glu16的定点突变 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究的目是的利用蛋白质工程定点突变的方法,在蛇毒锯鳞蝰素基因分子上增加另一个保守序列RGD(14位精氨酸残基,15位甘氨酸残基,16位天氨酸残基),以其增加该分子的生物活性,并探讨蛋白质一级结构,空间结构和功能的关系,在质粒pJC64的基础上,利用PCR定点突变方法,对蛇毒锯鳞蝰素基因Leu14-Lys15-Glu16进行定点突变,使相应的PCR定点突变方法,对蛇毒锯鳞蝰素基因Leu14-Lys 相似文献
1000.
抗寒剂和高油菜素内酯对高原水稻抗冷性的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
抗寒剂CR-4,高油菜素内酯BR-120分别浸种和喷洒在水稻二叶期叶面上,经低温暗胁迫2d,根干重,根长和茎叶干重,叶片的超氧物歧化酶,过氧化物酶活性和还原性谷胱甘肽含量毕高于对照,抗性强的丽粳低温胁迫时清除活性氧的效果较好。回温恢复1 ̄5d,抗性不同的两个品种的SOD和POX活性、抗坏血酸含量继续增加,丙二醛含量都有下降。但抗性弱的秀子糯回温恢复时,清除活性氧的效果较好,POX活性和GSH含量增 相似文献