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961.
无公害型砂粘结剂性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文以木薯粉为原料,从无公害出发,探索一种新型粘结剂的工艺性能。测试多种因素对该粘结剂干拉强度的影响。结果表明,B型粘结剂具备了制作型砂应有的性能。可望在锋生产中取代桐油及合脂油。  相似文献   
962.
963.
利用RT-PCR技术对我国广州地区急性性戊型肝炎病毒细胞培养分离株G93-1、G93-2、G93-3和G93-4基因组聚合酶区部分核苷序列进行检测,PCR阳性产物经纯化、克隆后测定。结果G93-1、G93-3和G93-4株病毒的这段序列完全相同,且与我国新疆暴发流行的HEV87A株及HEV代表株的同源性为100%;而G93-2株与它们的差异较大,同源性只有79.9%;但是,它与1997年厦门地区急  相似文献   
964.
肺部感染性病变的细菌学检查近年来愈来愈受到临床工作者的关注,尤其目前泛用抗生素现象较为普遍,易导致细菌成为L型[1]。本文对肺部感染性病变的支气管肺泡灌洗液(BALE)标本进行了需氧性细菌和L型细菌两种方法的培养,同时与患者的痰细菌培养作对照,以对BALF的细菌培养的临床意义进行探讨。1 材料与方法1.1 临床资料 59例肺部感染性疾病患者,其中肺炎9例,慢性支气管炎21例,支扩8例,肺脓肿4例,肺大疱并感染1例,肺部感染7例,发热待查9例。其中男性36例,女性23例,平均年龄42.9岁±15.6岁,全部病例手术前均进行了胸片及血常规检查,部分…  相似文献   
965.
麦双尾蚜(同翅目,蚜科)在中国新疆塔城以全周期生活型存在,产生的雌性蚜和雄性蚜交配产卵越冬.在室内光照14 h/d,温度不低于15℃的条件下连续培养,不产生雄性蚜,以连续的孤雌生殖方式生活.连续培养繁殖的麦双尾蚜,秋季在野外麦双尾蚜大量产生性蚜阶段的验证结果表明,随着室内培养代数的增加,雌、雄性蚜发生的比例下降,孤雌蚜和若蚜发生的比例增加;蚜室内连续培养49代,恢复自然条件后,不产生雄性蚜,少量产生雌性蚜;81代以后,不产生雄性蚜,偶尔产生雌性蚜,不再以卵越冬,而以孤雌蚜和若蚜越冬.提出麦双尾蚜生活周期型演变成灾假说,即麦双尾蚜在长期的扩散过程中,其生活型发生改变,由全周期生活型演变为不全周期生活型;不全周期生活型适应环境能力更强,分布更广泛,对作物危害更加严重.  相似文献   
966.
以抗生素(苯唑青霉素、羧苄青霉素、氨苄青霉素)及中药(大黄、黄连)纸片,37,32和28℃不同温度分别诱导金黄色葡萄球菌、福氏痢疾杆菌和大肠埃希菌形成L型。结果3种不同温度,2类诱导剂诱导形成L型,菌落形成时间、特征、形态及染色性等均无明显差别。表明诱导细菌 L型除常规37℃外, 32℃和 28℃均可形成。即使中药也如此。为临床对疾病诊治,为探讨L型可在自然界产生和存在是否与某些传染病的流行和传播有关提供了参考依据,同时提示注意环境中L型的消毒与灭菌。  相似文献   
967.
丙酮酸发酵能力的提高   总被引:4,自引:1,他引:3  
袁辉  华子春 《微生物学杂志》2000,20(3):23-24,39
筛选了 3 氟代丙酮酸敏感型突变株 ,丙酮酸发酵生产水平正突变率 1 0 0 % ,最高产酸达584mmol/L ,提高 77% ;作为对照 ,3 氟代丙酮酸抗性型的正突变率只有 1 2 .5%。第 2次γ 照射处理中 ,DG抗性突变株的残糖从 3 .2 1 g/L降至 0 .0 1 1 6g/L。  相似文献   
968.
人乳头瘤病毒16碧蓝晚期基因L1在大肠杆菌中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
郭淑元  凌虹 《微生物学杂志》2000,20(4):22-23,54
人乳头瘤病毒(HPV)感染与宫颈癌的发生关系密切。其晚期蛋白L1是主要结构蛋白,可以刺激机体产生中和抗体,对病毒攻击可以起到保护作用。本研究将HPV16型中国分离株的L1基因定向克隆到原核表达载体pET-21c质粒中,建立HPV16 L1在大肠杆菌中的高效表达系统pET21c-HPV16 L1,该系统在IPTG的诱导下可表达60ku的L1蛋白,表达效率为23%,此蛋白通过Western-blot得  相似文献   
969.
对25keV的氩离子束辐照两种嘧啶碱基(胞嘧啶,胞腺嘧啶)引起它们分子结构的变化进行了研究,通过紫外光谱的分析,得到了氩离子注入后两种嘧啶碱基的残余紫外吸收曲线;富里叶红外光谱仪的分析,说明两种嘧啶碱基各受到了一定程度的损伤使得红外吸收出现不同程度的减弱;茚三酮反应的测定证明了辐照后的样品中出现了新的化学成分-伯胺类物质。  相似文献   
970.
尿激酶受体反义RNA抑制人乳腺癌细胞的侵袭作用   总被引:7,自引:2,他引:5  
将尿激酶受体 u PAR反义 RNA表达质粒 p URAS以脂质体法转染高侵袭性人乳腺癌细胞株 MDA- MB- 2 31 ,G41 8筛选抗性克隆 .Northern印迹法检测 u PAR反义 RNA的表达 ,RT- PCR法检测 u PAR的表达 ,牛奶板法测定细胞培养上清中纤溶活性 .改良 Boyden小室模型和裸小鼠乳房脂肪垫接种试验分别检测肿瘤细胞体外和体内侵袭能力 .反义克隆细胞能表达 u PAR反义RNA,其 u PAR表达水平及培养上清中纤溶活性明显降低 .反义细胞克隆体外侵袭能力比原代细胞 MDA- MB- 2 31和转染载体细胞克隆显著降低 .裸小鼠体内侵袭实验表明 ,反义细胞克隆的成瘤性、生长性和侵袭性均显著受到抑制 .u PAR至少在一部分恶性乳腺癌侵袭行为中发挥重要作用 ,反义 RNA可望成为抗肿瘤侵袭治疗的一种有效手段 .  相似文献   
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