内源性CO在心血管系统的细胞信使作用

近年的研究发现内源性一氧化碳（ＣＯ）不仅是中枢误字率牟细胞信使,也是心血管扩细胞信使。血红素－ＨＯ－ＣＯ－ＣＧＭＰ系统与Ｌ－ａｒｇ－ＮＯＳ－ＮＯ－ｃＧＭＰ系统及血管活性物质的关系密切,涉及许多生理和病理生理过程。ＣＯ在心血管系统的血管舒张,血压调控和心肌保护中起重要作用。     

栝楼核糖核酸酶的性质研究

关于栝楼核糖核酸酶的性质已经研究.它对核糖核酸和多聚尿嘧喧核苷酸所显示的酶活性,有很大的相似性:(1)栝楼核糖核酸酶的最适度应pH在5左右;(2)稳定的pH范围在5-12之间;(3)最佳反应温度为55℃左右;(4) 热稳定性:在15分钟内,60℃以下酶活性基本稳定,在65℃左右时大约有50%的活性丧失;(5)金属离子中,除CU~(2+)和Ag~+有明显的抑制作用外、一般作用不明显.另外,酸对其它合成的多聚核苷酸的水解作用,显示有碱基特异性;对双链RNA(CPV RNA)也显有活性.实验中未发现该酶有磷酸单酯酶的活性及降解DNA的活性.因此,该酶可能是一种具有碱基特异性的核糖核酸酶.     

肝素的定量法

根据核糖核酸酶水解核糖核酸时,在300nm波长处光吸收值下降的速率被肝素抑制之特点,用已知量肝素对抑制程度进行定量,制得标准检量线,从而测得未知量的肝素含量．此法简捷方便,一次能测定多个样品．     

用合成的肽模拟口蹄疫病毒的亚型特异性

口蹄疫病毒(FMDV)的主要免疫原位于外壳蛋白质(VP1)的141-160氨基酸之间。相当于主要免疫原区段的合成肽在豚鼠体内可诱致中和抗体反应和保护作用。为了更精确地确定口蹄疫病毒的免疫原位置,我们使用了含有141-160氨基酸区段的合成肽,研究了血清A型的亚型之间的血清学差别。我们发现这些合成肽携带有同口蹄疫病毒亚型特异性一样的决定子。根据氨基酸序列,本文还讨论了这些研究结果和预测的结构模型之间的关系。     

研究人员首次破译艾滋病病毒完整基因组

荚国北卡罗来纳大学的一个科研小组成功破译了艾滋病病毒的完整基因组。这对于人类理解艾滋病病毒感染人体的机制，寻找抗“艾”新疗法提供了有力帮助。相关论文发表红8月6日出版的英同《自然》杂志上。研究小组负责人凯义·威克斯介绍说，艾滋病病毒的遗传信息由单链核糖核酸（RNA）分子携带，     

钙信使系统在苹果果肉圆片衰老中的作用

苹果果肉圆片培养衰老过程中分别加入一定浓度的钙信使阻断剂,可减少圆片乙烯生成、Ｏ２产生及减弱圆片膜脂过氧化,从而延缓圆片衰老。     

云南不同海拔花椒园昆虫群落结构及动态

调查了4种不同海拔花椒园昆虫群落组成及结构的周年变化,应用群落特征参数及主分量分析方法分析了昆虫群落特征及其在时间过程中的主导因素和时间格局.结果表明,随着海拔的逐渐上升,昆虫群落中种类数量逐渐减少,种群数量相对增加,群落多样性、丰富度及均匀度等指数逐渐下降,随时间的变化而波动的趋势逐渐明显,主导昆虫群落变化的最主要因子由天敌亚群落的物种数和个体数量综合因子逐渐转向害虫亚群落的物种数和个体数量综合因子.     

中国林蛙Onconase样核糖核酸酶的基因克隆和表达

Onconase是从美洲豹蛙卵中提取的一种核糖核酸酶,由于其抗肿瘤活性而具有潜在的临床应用价值.以中国林蛙基因组为模板,克隆了一个新的RNase基因,并由此推导出了成熟林蛙RNase的氨基酸顺序.该酶是由103个氨基酸残基组成的,它保留了RNaseA家族成员酶催化活性必须的组氨酸和赖氨酸残基,以及CKXXNTF的序列特征,与Onconase具有73％的氨基酸顺序的相似性.林蛙酶比Onconue少一个氨基酸,成为选今为止发现的RNaseA家族中的最小成员;并且,林蛙酶拥有的精氨酸和酪氨酸残基比Onconase多3个.此外,在利用原核表达系统对林蛙RNase基因进行表达的过程中,表达产物对宿主显示出一定的细胞毒性.     

Snai1 miRNA干扰质粒构建及胃癌细胞系稳定株筛选

目的:设计并构建针对Snai1的微小干扰核糖核酸(miRNA),最终鉴定出有效干扰质粒并筛选稳定转染的胃癌细胞株SGC-7901。方法:设计并构建4对Snai1的pcDNATM6.2-GW/EmGFPmiR microRNA及1对无效对照microRNA干扰质粒。将干扰质粒用罗氏BD转染试剂转染胃癌细胞株SGC-7901,通过倒置荧光显微镜观察绿色荧光确定转染效率。分别用不同浓度l的杀稻瘟菌素作用于SGC-7901细胞,得到杀稻瘟菌素对SGC-7901细胞的筛选浓度。Westernblot检测4对干扰质粒、阴性对照质粒对snai1蛋白水平表达的影响。结果:测序表明,Snai1干扰序列及读码框完全正确,干扰质粒瞬时转染的SGC-7901细胞系在倒置荧光显微镜下观察绿色荧光达85%以上。杀稻瘟菌素对于SGC-7901细胞的筛选浓度为5μg/ml。Westernblot结果显示,干扰序列Mi-1对Snai1有较强的干扰效果。结论:成功构建了Snai1干扰真核表达载体,同时筛选出有效干扰质粒及稳定转染株,为进一步研究Snai1在胃癌中的作用奠定了基础。