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81.
The15N resonances in reduced and oxidizedChromatium vinosum high-potential iron protein have been assigned by use of1H-1H COSY spectra and1H-15N HMQC, HMQC-COSY, and HMQC-NOESY spectra. Unambiguous assignment of 70 of 85 backbone15N resonances in the reduced protein and 62 of 85 resonances in the oxidized protein are made, as are 12 of 21 side-chain15N resonances. 相似文献
82.
本文就植物血细胞凝集素(PHA)作用的不同时间对小鼠脾脏淋巴细胞γ-谷氨酰基转肽酶(γ-GT)活性的影响进行了观察。结果表明,脾脏淋巴细胞转化率随给予PHA时间的延长而上升,对照组<24h组<48h组<72h组;淋巴细胞γ-GT活性于24h明显强于对照组(P<0.001),随着PHA作用时间的延长其γ-GT活性逐渐下降,即48h组与对照组已无显著差异,而72h组却低于对照组(P<0.001)。可见PHA在小鼠体内对γ-GT活性有很大影响。 相似文献
83.
本文引用等效模型,对激光消融过程进行了推导与计算,和实验结果比较表明,所得公式与实验结果能较好相符,可用于描述紫外激光消融过程。 相似文献
84.
利用人粒细胞集落刺激因子(hG-CSF)cDNA3′端非翻译区(3′-UTR)中存在的DraⅠ酶切位点,通过部分酶切与完全酶切,删除3′-UTR不同长度,构建了四种hG-CSFcDNA瞬时重组表达质粒。转染COS-7细胞后,生物活性测定结果提示,hG-CSFcDNA3′-UTR对其表达起负调控作用,其关键性序列位于紧接终止密码子TGA下游的65bp范围内,3′-UTR对hG-CSFcDNA表达的影响与转录水平的差别有一定关系。 相似文献
85.
大瓶螺碱性磷酸酶的分离纯化及部分性质研究李清漪,曾和期(西南师范大学生物系,重庆630715)碱性磷酸酶(EC3.1.3.1,简称AKP)是广泛存在于动物组织中的水解酶。对软体动物中AKP的研究仅有少数报道[1,2],对属于单壳贝类的水生食用螺──大... 相似文献
86.
DNaseⅠ超敏感位点的研究能够发现潜在的调控基因转录活化的位点,比较正常人外周血有核细胞,淋巴瘤细胞株P3HR1和人鼻咽癌低分化磷癌细胞株HOnE1和HNE2中Ha-ras-1瘤基因的DNaseⅠ超敏感位点发现,只有HONE1和HNE2细胞基因组中存在一个DNaseⅠ超敏感位点,位于第一个外显子上游0.37kb处,上述结果提示正常白细胞和P3HR1细胞中Ha-ras-1基因处于失活状态,而在鼻咽癌细胞基因组中则处于活化状态,它的活化可能与0.37kb处的DNA序列有密切的关系。 相似文献
87.
88.
Activation of recombinant trp by thapsigargin in Sf9 insect cells 总被引:12,自引:0,他引:12
89.
Zhao Ying Hiromasa Tojo Takanori Komatsubara Manabu Nakagawa Masami Inada Sumio Kawata Yuji Matsuzawa Mitsuhiro Okamoto 《生物化学与生物物理学报:疾病的分子基础》1994,1226(2):201-205
Enzyme activity, protein contents, and mRNA contents of group II phospholipase A2 (PLA2) in hepatocellular carcinoma (HCC) surgically obtained from 8 patients were compared with those in either its neighboring liver tissues or control liver tissues. The PLA2 specific activity towards the mixed micelles of 1-palmitoyl-2-oleoyl-phosphatidylglycerol and cholate was significantly greater in the tumor tissues (6.62 ± 1.46 nmol/min/mg) than those in the surrounding liver tissues (1.33 ± 0.22 nmol/min/mg) and controls (0.43 ± 0.04 nmol/min/mg). The results of immunoblot analysis using a specific anti-human group II PLA2 antibody and of Northern blot analysis using a human group II PLA2 cDNA as a probe demonstrated that group II PLA2 was responsible for the increased enzyme activity. The contents of immunoreactive group II PLA2 in the tumor tissues (8.81 ± 1.24 ng/mg) were significantly higher than those in the surrounding liver tissues (1.77 ± 0.27 ng/mg); those in the control tissues were below the analytical range of the method used. The group II PLA2 mRNA was also significantly increased in the tumor tissues, compared with that in the surrounding liver tissues, whereas it was not detectable in th controls. This indicates that group II PLA2 in HCC is induced at the pretranslational level. 相似文献