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71.
棉铃虫幼虫神经细胞的急性分离培养及其电压门控通道的膜片钳研究 总被引:13,自引:7,他引:6
探索了棉铃虫Helicoverpa armigera幼虫神经细胞的急性分离与体外培养的条件,并利用全细胞膜片钳技术首次对棉铃虫幼虫急性分离神经细胞的电压门控性钠、钾和钙通道的基本电生理学特性进行了研究。结果表明,棉铃虫幼虫中枢神经细胞在TC-100、L-15和Grace培养基中均可贴壁生长,在DMEM培养基中基本不能存活。在TC-100培养基分别与其它三种培养基按一定比例混合形成的培养液中,TC-100与L-15等量混合培养液更适合于神经细胞的生长。全细胞电压钳条件下,可分别记录到电压门控性钠、钾和钙通道电流。钙电流特征为高电压激活、缓慢失活;钠电流对河豚毒素敏感;钾电流可被细胞外液中的氯化四乙胺和4-氨基吡啶抑制。 相似文献
72.
利用宿主-载体平衡致死系统构建志贺氏菌3价疫苗候选株 总被引:1,自引:0,他引:1
选择福氏2a志贺氏菌疫苗株T32为受体菌,通过基因同源重组交换技术,对其染色体asd基因进行定位突变,使之不能在LB培基上生长;同时利用链球菌asd基因构建Asd+的无抗药性互补载体,两者组成1套T32宿主载体平衡致死系统.进一步应用该系统克隆和表达了具有重要免疫保护功能的宋内I相O抗原基因和志贺氏毒素B亚单位基因(stxB),构建成福氏2a-宋内-StxB3价菌苗候选株FSD0l.结果显示:该菌株遗传稳定,重组质粒不需用抗生素选择,能有效表达3价抗原和产生针对上述3种野生型毒株的免疫保护反应. 相似文献
73.
A simple method to create a chromosome-specific DNA librqary of rice,including microdissection,amplification,charterization and cloning,is described.Rice chromosome 4 from a metaphase cell has been isolated and amplified by the Linker Adapter PCR (LA-PCR).The PCR products were labeled as probes with DIG-11-dUTP using the random priming method.Southern blot analysis with rice genomic DNA and specific RFLP markers demonstrated that the PCR products were derived from rice chromosome 4.A large library comprising over 100,000 recombinant plasmid microclones from rice chromosome 4 was constructed.Colony hybridization showed that 58% of the clones contained single or low-copy sequences and 42% contained repetitive sequences.The size of inserts generated by PCR ranged from 140bp to 500bp.This method will facilitate cloning of the specific chromosome DNA markers and important genes of rice. 相似文献
74.
75.
76.
77.
Degradation of the Large Subunit of Ribulose-1, 5-Bisphosphate Carboxylase/Oxygenase in Wheat Leaves 总被引:1,自引:0,他引:1
Lie-FengZHANG QiRUI Lang-LaiXU 《植物学报(英文版)》2005,47(1):60-66
The degradation of the large subunit (LSU) of ribulose- 1, 5-bisphosphate carboxylase/oxygenase (Rubisco; EC 4.1.1.39) in wheat (Triticum aestivum L. cv. Yangmai 158) leaves was investigated. A 50 kDa fragment, a portion of the LSU of Rubisco, was detected by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and immunoblotting with antibody against tobacco Rubisco in crude enzyme extract of young wheat leaves. The appearance of the 50 kDa fragment was most obvious at 30-35 ℃ and pH 5.5. The LSU and its 50 kDa fragment both existed when the crude enzyme extract was incubated for 60 min. The amount of LSU decreased with incubation time from 0 to 3 h in crude enzyme extract. However, the 50 kDa fragment could not be found any pH from 4.5 to 8.5 in chloroplast lysates of young wheat leaves. In addition,through treatment with various inhibitors, reactions were inhibited by cysteine proteinase inhibitor E-64 or leupeptin. 相似文献
78.
79.
80.
Nogo-B在血管损伤、组织修复和炎症反应中发挥重要作用。然而,Nogo-B在动脉粥样硬化中的作用仍不明确。本研究拟在巨噬细胞中探讨Nogo-B对巨噬细胞泡沫化的影响。在RAW264.7细胞中沉默Nogo-B后,采用氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)或DiI修饰的Ox-LDL诱导巨噬细胞泡沫化;通过激光共聚焦显微镜观察巨噬细胞中荧光脂质,并在透射电镜下观察各组细胞中自噬泡;采用Western 印迹分析Plin2、p62和LC3-II的蛋白质水平;采用实时荧光定量PCR检测p62 mRNA水平;采用氯喹处理以及mRFP-GFP-LC3双荧光体系分析自噬流功能;进一步过表达Nogo-B后,比较巨噬细胞中脂质负荷程度以及Plin2、p62和LC3-II的蛋白质水平。结果显示,DiI-Ox-LDL处理后,Nogo-B沉默组细胞中脂质负荷程度高于对照组(2.34±0.67 vs. 0.69±0.14,P<0.05);Ox-LDL处理后,Nogo-B沉默组细胞中自噬泡数量(8.67±0.58 vs. 4.33±0.58,P<0.01)、Plin2(4.65±0.50 vs. 3.24±0.71,P<0.05)、p62(10.13±1.79 vs. 5.76±1.84,P<0.05)和LC3-II(4.38±0.20 vs. 2-33±1.56,P<0.01)的蛋白质水平均显著高于对照组,而p62 mRNA水平无差异(P>0.05);进一步研究发现,Nogo-B沉默组的自噬流被抑制了;过表达Nogo-B后,虽然p62蛋白质水平无明显变化,但是细胞中脂质负荷程度显著低于对照组(1.68±1.06 vs. 4.94±0.70,P<0.05),Plin2和LC3-II的蛋白质水平也明显降低。上述结果表明,Nogo-B通过促进自噬流抑制了Ox-LDL诱导的巨噬细胞泡沫化,Nogo-B可能具有抗动脉粥样硬化的作用。 相似文献