甘露聚糖酶基因在毕赤酵母中的表达及酶学性质研究

采用PCR的方法,以枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis基因组 DNA 为模板,克隆出甘露聚糖酶MAN的成熟肽编码序列,将其插入巴斯德毕赤酵母Pichia pastoris表达载体pPIC9K中,并位于α-因子信号肽序列的下游,获得重组质粒pPIC9K-MAN。重组质粒线性化后用聚乙二醇法导入毕赤酵母Pichia pastoris菌株GS115中,经大量筛选,获得高效分泌表达甘露聚糖酶的毕赤酵母工程菌株MAN22。将此菌株在5 L发酵罐中进行高密度发酵,测定酶活最高达1102IU /mL,同时对重组甘露聚糖酶的性质进行了初步研究。     

落叶松幼苗过氧化氢酶动力学的初步研究

采用碘量法对4种落叶松幼苗的过氧化氢酶（CAT）动力学进行了研究。结果表明：在25℃、pH 7.0下,落叶松幼苗CAT活性为48.8～77.9 U·g^-1 FW;Km值为8.3×10-2～2.38×10^-1 mol·L^-1;Vmax为0.071～0.200 μmol·min^-1;CAT最适温度15～25℃,对温度的适应范围华北落叶松和兴安落叶松宽,长白落叶松和太白落叶松的窄;CAT最适pH值为7.0。太白落叶松对pH适应范围最窄,其可能是退化的物种。     

美容整形受术者心理研究进展

本文综述了美容整形受术者心理分析及异常心理类型。以及产生异常心理的影响因素。同时也阐述了美容整形受术者心理状态的量化评估和心理防治等方面的研究进展。     

光交联剂SA N PA H 在处理后的牛颈静脉血管表面接枝生物短肤R G D

目的：通过不同摩尔浓度、摩尔比的光交联荆SANPAH和RGD接枝于经过去细胞和光氧化后的牛颈静脉（BJVC）表面的初步研究,以明确接枝RGD的效果和最佳浓度。方法：分别取4个不同浓度的SANPAH和RGD进行3个摩尔比的反应,经过紫外线照射光化学接枝后,各组血管片进行快速冰冻切片,荧光显微镜下观察,看不同浓度下和摩尔比反应、结合的荧光效果,从而初步推断出最佳的反应和结合浓度。结果：应用光交联剂后,血管内膜面有一层较强的荧光,随着RGD和SANPAH的浓度的升高,荧光整体上是越来越强,但是二者的浓度高于0．6mm时,荧光差别不是很明显;当二者的反应摩尔比为1：1时,荧光最强。结论：光交联剂SANPAH能够把RGD接枝到BJVC上,最佳的RGD和SANPAH反应及接枝的浓度是0．6raM,最佳的摩尔比是1：1。     

化合物毒性及三维结构参数的定量构效关系研究

目的：建立小分子化合物毒性的三维定量构效关系模型,探索化合物毒性数据和三维结构参数之间关系的方法。方法：利用比较分子力场分析方法（CoMFA）,建立了一组对发光菌有急性毒性的小分子的三维定量构效模型。结果：模型的交叉验证相关系数q^2=0．731,非交叉验证相关系数r^2=0．973,标准偏差SE=0．122,F=70．910。结论：该模型具有较好的预测能力,表明在甲基的邻对位减小取代基体积或电负性可以降低化合物毒性。     

小黄李的离体快速繁殖

1 植物名称 小黄李（Prunussalicina Lindl．‘Xiao—huangli’）。 2材料类别成龄植株（嫁接无性系）萌发的腋芽。     

我国新发现一种重要外来入侵害虫——刺槐叶瘿蚊

在我国首次发现了一种新的重要外来入侵害虫——刺槐叶瘿蚊Obolodiplosis robiniae (Haldemann)。该害虫原产北美洲东部,危害刺槐叶片。其危害特征十分明显：一般是3～8头幼虫群集危害,在刺槐叶片背面沿叶缘形成纵向卷曲的虫瘿,隐藏其中取食。在我国河北省秦皇岛市、辽宁省一些地区刺槐树的受害率近100％,严重影响刺槐的健康生长,进而引起次期性害虫的发生和危害,造成刺槐死亡。因此,该害虫对我国大面积栽培的刺槐林的生态、经济以及社会效益的发挥造成重大威胁。必须提高警惕,加强检疫,防止其扩散蔓延,并开展防治研究。     

重组大肠杆菌高密度培养研究进展

重组大肠杆菌细胞高密度培养(High cell-density cultivation,HCDC)是获得高外源蛋白产率的一种重要策略,影响重组大肠杆菌高密度培养的因素主要有以下几个方面:重组体的构建及其稳定性,培养基成分,培养方式,培养条件及培养过程中抑制性代谢产物的积累等。从以上几个方面对近期的研究进展进行了综述。     

免疫佐剂作用机制及CpG ODN作为新型佐剂的研究

免疫佐剂通过免疫调节作用等5种方式发挥功能,借助佐剂的非抗原特异性的多克隆激活是天然免疫细胞可能的作用机制.大部分佐剂通过直接参与天然免疫事件而间接/直接影响获得性免疫应答,不同的佐剂可针对不同的事件发挥作用.CpG ODN作为佐剂的优势在新近的研究中被逐渐发现.     

龙种金鱼和蛋种金鱼线粒体DNA控制区的序列分析

利用PCR技术扩增了红龙睛、墨龙睛、虎头和水泡眼4种金鱼线粒体DNA控制区部分核苷酸序列,长度分别为724、724、720、722bp.测序结果显示,龙种金鱼红龙睛、墨龙睛的线粒体DNA控制区的序列完全相同,同源性为100%;蛋种金鱼虎头、水泡眼的序列相差4个碱基,同源性为99.4%.研究表明,这4个金鱼品种之间的同源性都很高,而同品系金鱼的亲缘关系相对较近.引用Genbank中鲫鱼的序列,构建了金鱼和鲫鱼的NJ分子系统树,从分子水平证实了金鱼起源于鲫鱼.