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761.
Summary The DNA of two previously isolated recombinant clones, one fromPseudomonas sp. NCIB 8634 (=Cellvibrio mixtus) (pPC71) and another fromPseudomonas fluorescens subsp.cellulosa (pPFC4) that express endoglucanase activity inE. coli was sequenced. Plasmid pPC71 had three open reading frames, two of which include portions of plasmid pBR322. The third open reading frame occurs entirely within thePseudomonas DNA insert and encodes a protein with a molecular mass of 5845 Da. The DNA insert in pPFC4 was found to contain an open reading frame (PFC-ORF) that encodes a protein of 32189 Da. The major endoglucanase produced inE. coli cells carrying pPFC4 is about 30000 Da [26]. It is concluded that PFC-ORF encodes this endoglucanase. Both ribosome and catabolite gene activator protein binding sites lie upstream from the initiating codon of PFC-ORF. An interesting feature of the PFC-ORF protein is the presence of amino acid motifs Val-Ser-Ser-Ser-Ser and Val-Val-Ser-Ser-Ser-Ser-Ser that occur within a 25 amino acid span.  相似文献   
762.
The protective effect of Ca2+, Zn2+ and H+ against membrane damage induced by different haemolytic agents has been studied by measuring monovalent cation leakage and haemolysis of erythrocytes, and phosphoryl[3H]choline and adenine nucleotide leakage from Lettre cells prelabelled with [3H]choline. The protective effect of Ca2+ and Zn2+ on erythrocytes damaged by Staphylococcus aureus alpha-toxin, Sendai virus or melittin is unaffected by the addition of A23187, even though this ionophore greatly increases the uptake of 45Ca2+ or 65Zn2+. The same result has been found for the protective effect of Zn2+ on Lettre cells damaged by S. aureus alpha-toxin, Sendai virus, melittin or Triton X-100. Leakage of phosphoryl[3H]choline from prelabelled Lettre cells is inhibited if extracellular pH is lowered; lowering the intracellular pH without affecting the extracellular pH, affords little protection. It is concluded that Ca2+, Zn2+ and H+ protect cells against membrane damage induced by haemolytic agents by an action at the extracellular side of the plasma membrane.  相似文献   
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