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61.
Summary All cell-free filtrates of 26 fungal strains containning cellulase activities degraded native cellulose to both reducing sugar and insoluble short fibres. Low-molecular components from the crude filtrates could also degrade native cellulose into short fibres, not accompanied with the production of reducing sugar. Short fibre formation played an important role in cellulose degradation to make the substrate more accessible to attack of cellulases. 相似文献
62.
E. C. K. Pang G. M. Halloran 《TAG. Theoretical and applied genetics. Theoretische und angewandte Genetik》1996,93(5-6):932-940
The genetic control of adult-plant blackleg [Leptosphaeria maculans (Desm.) Ces. et De Not.] resistance in rapeseed (Brassica napus L.) was studied in the F2 and first-backcross populations of the cross Maluka (blackleg-resistant) x Niklas (highly susceptible). A L. maculans isolate possessing high levels of host specificity (MB2) was used in all inoculations. Resistance/susceptibility was evaluated using three separate measures of crown-canker size, i.e. the percentage of crown girdled (%G), external lesion length (E) and internal lesion area (%II). Disease severity scores for the F2 and first-backcross populations based on E and %II gave discontinuous distributions, indicating major-gene control for these measures of resistance; but those for %G were continuous, indicating quantitative genetic control for this measure. Chi-square tests performed on the (poorly-defined) resistance classes, based on E, in the F2 and first-backcross populations indicated the likelihood for resistance being governed by a single, incompletely dominant major gene. Although the distributions of the F2 and first-backcross populations, based on%II, were clearly discontinuous, the observed segregation ratios for resistance and susceptibility did not fit any of the numerous Mendelian ratios which were considered. Differences in inheritance of resistance according to the assessment method and blackleg isolate used, were discussed. 相似文献
63.
重组人GM—CSF基因在昆虫细胞中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
利用苜蓿夜蛾核型多角体病毒(AcNPV)带β-Galactosidase基因标记的非融合蛋白基因转移载体pBlueBac将人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)基因成功地插入病毒AcNPV的基因组中.hGM-CSF基因在感染重组病毒的草地夜蛾(Spodopterafrugiperda)培养细胞Sf9中得到表达,感染后的Sf9细胞培养液能刺激人骨髓细胞在体外形成典型的集落,表达水平可达2.7×1055CFU/ml。以hGM-CSF单抗所作的WesternBlotting表明,表达的hGM-CSF对是3种糖基化程度不同的产物,分子量分别约为15kd,18kd和20kd。 相似文献
64.
65.
几种木本植物的N2O释放与某些生理活动的关系 总被引:20,自引:4,他引:16
使用带有开放气路的气体交换测定系统,同步测定了几种针、阔叶树种的光合作用、呼吸作用及气孔导度.结果表明,低光下树木针叶或叶片释放N2O的速率与光合速率无显著相关.伴随根、茎、叶的呼吸,检测到有N2O吸收现象,其通量与温度及呼吸强度呈正相关.气孔导度明显影响N2O的通量,表明气孔可能是木本植物释放N2O的主要途径. 相似文献
66.
67.
苏芸金杆菌液体深层发酵中用营养体接种二级发酵工艺和用二级发酵初期培养物作种子进行三级发酵工艺是可行的。试验结果表明:二级发酵种子罐营养体最佳移种茵龄为9h左右,此时营养体数量多、整齐、染色均匀,显微镜下菌体有折光点存在,三级接种营养体菌龄约为4h左右,菌体数量多,同步率高,少量染色不均匀。发酵液含菌数和发酵产品毒力均达到芽抱接种相同水平,但生产周期明显缩短4-5h,因此相应提高发酵罐生产能力20%。 相似文献
68.
L-赖氨酸快速发酵新菌种及工艺研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以我室选育的赖氨酸生产菌S-21-24为出发菌株,经硫酸二乙酯(DES)和紫外线(U.V.)的复合处理,选育到一株代谢速率高,发酵周期短的新菌株FTS-1。对该菌的发酵条件作了研究,选择了最佳培养条件,该菌在5L发酵罐中发酵48小时产酸80g/L以上,72小时产酸可达110g/L。 相似文献
69.
不同生境区稻田节肢动物群落相似性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据不同生境区稻田节肢动物群落系统调查结果,应用组平均聚类分析法及主成分分析法,讨论节肢动物群落的相似(相异)性问题。结果表明:生境条件及管理措施的差异对群落的结构影响较为明显,不同生境区的稻田节肢动物群落,都能在一定距离取值时聚合成一类,而水稻品种对此影响较小。主成分分析结果由二维图表达已基本满足要求。结果说明大八镇生境区稻田节肢动物群落与岗列镇生境区稻田节肢动物群落差异较大,分别列于两个极端。海陵镇生境区稻田介于两者之间,而与岗列镇生境区稻田节肢动物群落重叠。与聚类分析结果有所差异。这可能与主成分分析法损失部分信息有关。 相似文献
70.
Identification of amino acid residues involved in the binding of Huperzine A to cholinesterases. 总被引:2,自引:0,他引:2 下载免费PDF全文
A. Saxena N. Qian I. M. Kovach A. P. Kozikowski Y. P. Pang D. C. Vellom Z. Radi D. Quinn P. Taylor B. P. Doctor 《Protein science : a publication of the Protein Society》1994,3(10):1770-1778
Huperzine A, a potential agent for therapy in Alzheimer's disease and for prophylaxis of organophosphate toxicity, has recently been characterized as a reversible inhibitor of cholinesterases. To examine the specificity of this novel compound in more detail, we have examined the interaction of the 2 stereoisomers of Huperzine A with cholinesterases and site-specific mutants that detail the involvement of specific amino acid residues. Inhibition of fetal bovine serum acetylcholinesterase by (-)-Huperzine A was 35-fold more potent than (+)-Huperzine A, with KI values of 6.2 nM and 210 nM, respectively. In addition, (-)-Huperzine A was 88-fold more potent in inhibiting Torpedo acetylcholinesterase than (+)-Huperzine A, with KI values of 0.25 microM and 22 microM, respectively. Far larger KI values that did not differ between the 2 stereoisomers were observed with horse and human serum butyrylcholinesterases. Mammalian acetylcholinesterase, Torpedo acetylcholinesterase, and mammalian butyrylcholinesterase can be distinguished by the amino acid Tyr, Phe, or Ala in the 330 position, respectively. Studies with mouse acetylcholinesterase mutants, Tyr 337 (330) Phe and Tyr 337 (330) Ala yielded a difference in reactivity that closely mimicked the native enzymes. In contrast, mutation of the conserved Glu 199 residue to Gln in Torpedo acetylcholinesterase produced only a 3-fold increase in KI value for the binding of Huperzine A.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS) 相似文献