细胞间粘附分子1的研究进展

细胞间粘附分子1(ICAM-1),又名CD54,是一种重要的细胞表面粘附分子,属免疫球蛋白超家族．它可与鼻病毒以及整合素家族成员结合,参与炎症,普通感冒,变态反应及移植排斥反应．文章就其细胞分布、表达调节、结构功能、基因工程以及临床应用进行了综述．     

Cloning of the blasticidin S deaminase gene (BSD) from Aspergillus terreus and its use as a selectable marker for Schizosaccharomyces pombe and Pyricularia oryzae

Aspergillus terreus produces a unique enzyme, blasticidin S deaminase, which catalyzes the deamination of blasticidin S (BS), and in consequence confers high resistance to the antibiotic. A cDNA clone derived from the structural gene for BS deaminase (BSD) was isolated by transforming Escherichia coli with an Aspergillus cDNA expression library and directly selecting for the ability to grow in the presence of the antibiotic. The complete nucleotide sequene of BSD was determined and proved to contain an open reading frame of 393 bp, encoding a polypeptide of 130 amino acids. Comparison of its nulceotide sequence with that of bsr, the BS deaminase gene isolated from Bacillus cereus, indicated no homology and a large difference in codon usage. The activity of BSD expressed in E. coli was easily quantified by an assay based on spectrophotometric recording. The BSD gene was placed in a shuttle vector for Schizosaccharomyces pombe, downstream of the SV40 early region promoter, and this allowed direct selection with BS at high frequency, following transformation into the yeast. The BSD gene was also employed as a selectable marker for Pyricularia oryzae, which could not be transformed to BS resistance by bsr. These results promise that the BSD gene will be useful as a new dominant selectable marker for eukaryotes.     

微小根毛霉感染机理研究

本文在首次报告二例肺结核、糖尿病患者合并感染肺微小根毛霉的基础上,进一步探讨免疫功能受损与微小根毛霉感染关系。本文采用不同剂量~(60)Co-γ全身辐照小鼠,然后以不同途径注射同剂量的微小根毛霉的孢囊孢子,观察动物的感染情况和感染后的真菌检出率,结果发现各种辐射剂量均在辐射后7-14日感染菌的检出率最高;各种脏器感染菌的检出率以脾脏最高(66.7—81.8％);淋巴结最低(0.0—25.0％);其他脏器的感染菌检出率也有不同程度的差异。     

蜂毒素与紫膜的相互作用机理研究──与三种表面活性剂的比较

用吸收光谱和圆二色谱的方法研究了蜂毒素与嗜血菌紫膜的相互作用机理．通过与三种在结构和电荷上不同的表面活性剂与紫膜的作用相比较,可以年出蜂毒作为带正电荷的分子与同样带正电的表面活性剂ＤＴＡＢ在引起紫膜凝聚方面表现相同;但在对紫膜可见光区的吸收光谱和圆二色谱的影响上却与具有刚性结构的ＣＨＡＰＳ相似,表明蜂毒可在紫膜表面以一种刚性较大的构象（如α螺旋）存在,不能进入膜蛋白流水区的深层．另外,从紫膜－Ｔｒｉｔｏｎ－蜂毒混合作用体系的研究中得到如下推测：蜂毒与Ｔｒｉｔｏｎ竞争菌紫质分子周围的结合位点,可排斥位于菌紫质周围的Ｔｒｉｔｏｎ分子．表明蜂毒具有比Ｔｒｉｔｏｎ更强的与菌紫质的亲和力,从而提供了支持蜂毒分子存在与膜蛋白－菌紫质的直接相互作用的有力证据．     

促进兴安落叶松天然更新的出苗条件研究

根据４０多块标准地调查,促进更新措施后兴安落叶松１年生幼苗出现的频度及数量与种子年关系很大,幼苗更新效果最好的是种子年当年,更新频度可达６０％以上,幼苗平均为１．０—２．０×１０３株·ｈａ－１,其他年份促进的效果较差．同时,也与迹地类型、种源状况和整地质量关系较大．一般在山坡中、下部,土壤湿润的杜香落叶松和藓类越桔落叶松林迹地促进效果较好,其更新频度为６０—７０％．绝大部分更新幼苗出现在表土裸露、无杂草灌木、土壤湿润的地方．更新频度与植被盖度呈明显的衰减指数相关．促进地块距下种林墙最好不超过６０ｍ范围．     

黑松,马尾松及其杂种的核型比较

分析了黑松、马尾松及其杂种的核型。其核型公式：黑松为Ｋ（２ｎ）＝２４－２０ｍ（６＿（ＳＡＴ）））＋４ｓｍ;杂种为Ｋ（２ｎ）＝２４＝２３ｍ＋１ｓｍ;马尾松为Ｋ（２ｎ）＝２４－２４ｍ（４＿（ＳＡＴ））。相对长度和臂比方差分析表明,两亲本和杂种差异显著。杂种在相对长度、全组染色体总长、最长与最短染色体比、臂比平均值以及染色体类型上均处于双亲之间。这些研究结果为进一步研究该天然杂种提供必要的细胞学资料。     

利用马尾松年轮资料重建江苏暖湿地区气候的初步研究

利用树木年轮气候学方法,根据马尾松生长对气候变量具非线性响应,尝试重建江苏暖湿地区过去１１６年（１８７４～１９９０）的年平均气温和降水量。温度的重建效果优于降水量,实测值与重建值两者的缩减误差（ＲＥ）分别为０．１２和０．１０,两者的平均偏差百分率分别为２．３％和２０％。绝大部分重建结果可从观测记录和历史文献中得到验证,但在温度较高或降水量较多的若干年份,实测值与重建值有较大偏差。     

喹诺酮类药物抗乙型肝炎病毒体外实验研究

本文以２．２．１５细胞株为模型,以ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ、细胞存活率为观察指标,综合评价了喹诺酮类药物吡哌酸（ＰｉｐｅｍｉｄｉｃＡｃｉｄ）、氟哌酸（Ｎｏｒｆｌｏｘａｃｉｎ）、环丙氟哌酸（Ｃｉｐｒｏｆｌｏｓｘａｃｉｎ）、氟嗪酸（Ｏｆｌｏｘａｃｉｎ）体外抗ＨＢＶ效果。结果表明：吡哌酸、氟哌酸、环丙氟哌酸、氟嗪酸对ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ５０％抑制浓度（ＩＤ＿（５０））分别为１１μｇ／ｍｌ、６４μｇ／ｍｌ、９３μｇ／ｍｌ、１０５μｇ／ｍｌ和１９９μｇ／ｍｌ、１１１μｇ／ｍｌ、２４μｇ／ｍｌ、２１７μｇ／ｍｌ,细胞存活率为５０％时的药物浓度（ＣＤ＿（５０））分别为２１９μｇ／ｍｌ、９０μｇ／ｍｌ、１８１μｇ／ｍｌ、１６９μｇ／ｍｌ,在所选定的用药浓度范围内不同程度抑制培养上清液及细胞内ＨＢＶＤＮＡ及其复制中间体的产生。尤其对超螺旋结构ＤＮＡ（ｓｃＤＮＡ）有不完全抑制作用。     

铁红圆酵母属两个类群的培养特征初步研究

通过超滤膜过滤法,在大连市黑石礁海域２５００米以内,分离到白色与铁红圆酵母两类海洋酵母。铁红圆酵母分属于Ｔｏｒｕｌｏｐｓｉｓｐｕｌｃｅｒｒｉｍａ类群和Ｔｏｒｕｌｏｐｓｉｓｃａｎｄｉｄａ类群。葡萄糖——蛋白胨——酵母膏液体培养基静止培养条件下,Ｔ．ｐｕｌｃｅｒｒｉｍａ类群培养五天半,活酵母数量达到第一次高峰,为１．２×１０￣８／ｍｌ,大约在八天半之后,达到最高数量,为２．０×１０８／ｍｌ。Ｔ．ｃａｎｄｉｄａ类群,培养大约二天半后,酵母数量达到第一次高峰,为１．８×１０￣７／ｍｌ,培养大约十天半,活细胞数达到最高峰,为１．２×１０￣（－８）／ｍｌ。由于铁红园酵母具有易培性,耐不良环境能力强的优点,作为未来水产养殖业幼体饵料微生物具有广泛地应用前景。     

MsmE, a lipoprotein involved in sugar transport in Streptococcus mutans.

Metabolic labelling by [14C]palmitic acid showed that growth of Streptococcus mutans LT11 in raffinose, an inducer of the msm operon, resulted in increased production of a 45-kDa lipoprotein corresponding to MsmE, which is believed to be a sugar-binding protein. MsmE was also labelled when an msmE clone was expressed in Escherichia coli. The presence of a lipid anchor on MsmE provides a likely explanation of how the sugar-binding protein component of the msm binding protein-dependent multiple sugar transport system is retained at the cell surface.