FINE STRUCTURE OF THE MYOEPITHELIUM OF THE ECCRINE SWEAT GLANDS OF MAN

The secretory coils of glutaraldehyde-osmium tetroxide-fixed and Epon-Araldite-embedded eccrine sweat glands from the palms of young men were studied with the electron microscope. The myoepithelial cells lie on the epithelial side of the basement membrane and abut other epithelial elements directly. The irregularly serrated base of the cell has dense thickenings along the plasma membrane which alternate with zones bearing pits; the smooth apical surface lacks dense thickenings, is studded with pits, and conjoined to secretory cells by occasional desmosomes. Masses of myofilaments, 50 A in diameter, fill most of the cell and are associated with irregular dense zones. In cross-section the arrangement of the myofilaments seems identical with that of the I band of striated muscle, and the dense zone has typical Z band structure. A few microtubules and cytoplasmic cores bearing profiles of the endoplasmic reticulum, filamentous mitochondria, and glycogen granules penetrate the fibrillar masses and run parallel to the oriented myofilaments. In the perinuclear zone, Golgi membranes, rough- and smooth-surfaced elements of the endoplasmic reticulum, mitochondria, glycogen, microtubules, lipid, pigment, and dense granules are variable components in the cytoplasm. The interrelationships of the myoepithelial cells with the secretory cells suggest that the former may act as regulators, controlling the flow of metabolites to the secretory epithelium.     

n-alkane oxidation by apseudomonas formation and β-oxidation of intermediate fatty acids

Summary From a culture broth ofPseudomonas aeruginosa (KSLA strain 473) grown on heptane as the sole source of carbon, fatty acids could be isolated after a period of decreased oxygen supply. The corresponding methyl esters—obtained by treatment with diazomethane—were separated by gas-liquid chromatography and identified by mass spectrometry. Heptylic, valeric and propionic acids were shown to be present in the original culture broth. Using the same techniques the formation of caproic acid from hexane was shown to occur, whereas the amount of butyric acid formed was extremely small and inconsistent. These results show conclusively that this microbiological oxidation of heptane and hexane proceeds by way of the corresponding fatty acids, which are further degraded by β-oxidation. The absence of caproic and valeric acids in heptane and hexane oxidation, respectively, shows that decarboxylation of fatty acids does not occur.     

The detoxication enzymes causing organophosphate resistance in the housefly; Properties, inhibition, and the action of inhibitors as synergists

A comparison of the breakdown enzymes in OP-resistant houseflies and the ali-esterase of susceptible flies shows differences as well as similarities. In general both are rapidly phosphorylated by the OP-compounds, but only in the case of the breakdown enzymes dephosphorylation can take place. The rate of phosphorylation of the breakdown enzymes by the toxicants is sometimes higher, sometimes lower than that of the ali-esterase with the same compound. Studies of the breakdown reaction showed the Km to be in the order of 10^–6–10^–8 M, the turnover numbers to range from 0.05–0.7 per minute. Whether dephosphorylation takes place depends on the type of breakdown enzyme and the nature of the phosphoryl group. For instance, in the malathion-resistant strains only the dimethyl phosphorylated enzymes are dephosphorylated, but the dimethyl and dipropyl phosphorylated enzymes are not. Dephosphorylation of the enzymes of diazinon-resistant strains occurs with both dimethyl and diethyl, but not with dipropyl compounds. Consequently hydrolysis of some OP-compounds can be blocked by the addition of others that irreversibly phosphorylate the enzymes. Substances that can block the reaction have a marked synergistic action when sublethal doses are applied simultaneously with the OP-compound to which a strain is resistant. There is evidence that the breakdown enzymes can still hydrolyse methyl butyrate and some other esters although at a rate which is only a few percents of that of the aliesterase. The problem as to how enzymes with a rather low breakdown capacity could confer high resistance is discussed.

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Zusammenfassung In phosphorsäureester-resistenten Stubenfliegen sind Abbaufermente vorhanden, die die Fähigkeit zur Hydrolyse von Sauerstoffderivaten derjenigen Verbindungen besitzen, gegen die Resistenz aufgetreten ist. Diese Enzyme entstehen an Stelle einer in anfälligen Fliegen vorkommenden Ali-Esterase. Das Auftreten der Ali-Esterase und der Abbaufermente unterliegt dem Einfluß verschiedener Allele eines Gens. Durch eine Kombination biochemischer, genetischer und toxikologischer Arbeitsmethoden wurden Bedeutung und Eigenschaften dieser Enzyme untersucht.Die Hemmung der Ali-Esterase durch organische Phosphorverbindungen wird durch eine irreversible Reaktion hervorgerufen, bei der eine Dialkylphosphorylierung des Enzyms stattfindet. Die modifizierten Ali-Esterasen oder Abbaufermente unterscheiden sich von der Ali-Esterase dadurch, daß der Reaktion mit den Produkten, gegen die Resistenz besteht, eine langsam fortschreitende Dephosphorylierung folgt. Diese Fähigkeit zur Hydrolyse bestimmter Verbindungen muß die Selektion der Allele hervorgerufen haben, die für die Bildung dieser Enzyme verantwortlich sind. Darüber hinaus wurden aber noch andere Veränderungen herbeigeführt: ein Verlust der Ali-Esterase-Aktivität, eine Änderung in der Affinität einer Azahl Phosphorverbindungen gegenüber und eine Verminderung der Stabilität.Vier verschiedene Abbaufermente sind in verschiedenen resistenten Stämmen vorhanden. Zwei von ihnen können Diäthylverbindungen mit einer Umsatzzahl von 0.05 und 0.25 pro Minute hydrolysieren. Das Enzym mit der höheren Umsatzzahl spaltet auch Dimethyl-Derivate; die Affinität für diese Verbindungen erscheint aber zur Ausbildung eines hohen Resistenzgrades zu niedrig. Zwei andere Fermente finden sich in Malathion-resistenten Stämmen, von denen eines wegen seiner wahrscheinlichen Instabilität in vitro nicht untersucht werden konnte. Das andere Enzym spaltet Malaoxon und einige weitere Methylverbindungen, wobei die Affinität Malaoxon gegenüber höher ist, was möglicherweise die Ursache der ziemlich hohen Spezifizität bildet.Obwohl die Umsatzzahlen sehr niedrig sind und die Enzyme wohl nur einen geringen Teil des in vivo applizierten Giftes zu hydrolysieren vermögen, gestattet aber anscheinend ihre hohe Affinität für Phosphorverbindungen die für die Cholinesterasehemmung notwendige Inhibitormenge zu reduzieren und verursacht so die Resistenz.Die Abbaufermente können bestimmte Typen von Phosphorsäureestern hydrolysieren; sie werden aber noch durch andere Verbindungen dieser Stoffklasse irreversibel gehemmt. Solche Präparate sind zur Blockierung der in vitro stattfindenden Hydrolyse befähigt und besitzen einen stark synergistischen Effekt, wenn sie mit den Thioverbindungen, gegen die Resistenz besteht, gleichzeitig appliziert werden. So werden die Abbaufermente der Malathion- und Parathion-resistenten Stämme durch Propylparaoxon irreversibel phosphoryliert. Sublethale Mengen dieser Substanz reduzieren die Resistenz beträchtlich.

     

Die Ausdifferenzierung des Vakuolensystems in Blüten- und Laubblattepidermen vonPrimula kewensis

Ohne Zusammenfassung     

Das Problem der Spezifizität des Sabin-Feldman Farbtestes

Zusammenfassung Bei der Diagnostik der Toxoplasmosis, wie auch bei epidemiologischen Studien mit Hilfe dieses Testes, st?szt man auf die Nicht-Reproduzierbarkeit in engen Grenzen und auf die Frage welcher Wert niedrigen Serumtitern beigelegt werden soll. Die Technik des Sabin-Feldman Farbtestes ist vonvan Soestbergen studiert und verbessert worden, wodurch der Test auf diese Weise reproduzierbar geworden ist. Mit Hilfe dieser Technik und experimentell ist FrauMas Bakal besch?ftigt Probleme der Aspezifizit?t zu beantworten. Bis jetzt k?nnen keine Motive angeführt werden die gegen die Spezifizit?t des Testes sprechen. Vortrag auf der I Tagung der tschechoslowakischen Parasitologen in Prag 6–10 Oktober 1957.     

Inhibition of toxin production inClostridium perfringens in vitro by hyperbaric oxygen

Since 1960, gas gangrene has been treated by the administration of pure oxygen at 3 atmospheres absolute (3 ATA).Small animals are useless for research at this pressure because of oxygen intoxication.In vitro, the growth ofClostridium perfringens (C. welchii) was not arrested by 1 1/2 hr of hyperbaric oxygen at 3 ATA, but the production of toxin is inhibited during this period. It is not inhibited at 2 ATA. If the results of the conservative treatment of patients with hyperbaric oxygen depend upon a comparable process, such treatment at less than 3 ATA would probably be ineffective.