圣海伦斯火山和高山植被

 Mt. St. Helens is an active volcano on the western flank of the Cascade: range in the southwestern Washington State, USA. It is located at lat. 46˚00′—46˚30′N, long 121˚52′—122˚40′W.We had investigated the alpine vegetation at Pine Creek, Butte Camp on Mt. St. Helens for three times, totaling ten days during August and eptember of 1983.The volcano had erupted sending out much pyroclastic, pumice and lava, which devdstated the vegetation around the crater. They not only mechanically destroyed plants tissue, but also buried entirely or partly of the plants.The radiant heat from the volcanic eruption caused the melting of ice and snow, creating huge mudflows, which estroyed and buried vegetation. The high temperture from direct radiant heat incinerated and scorched all the plants. On the other hand, the higher the elevation is, the stronger the wind and the lower the temperture; also snow was present on the alpine range, and this provided a lee for plants, and consequently some plants survived, and new ones row out of the ground. The alpine vegetation on Mt. St. Helens bears both the characteristic of alpine plants and the brand of volcanic activities: vegetation is sparse, species composition of plants limited, structure of community simple, production low and vegetation propagation being the main type of vegetative reproduction.The different types of lpine vegetation grow in different habitats: The community of Luekea pectinata grow in places covered by ice and snow; the community of Polygonum newberryi, Eriogonum pyroleafolium in localities covered by mudflow; the community of Phyllodace empetriformis on slopes of steep rocks and the community of grasses and sedges on low hills and plains. Hese are the four main communities on Mt. St. Helens. The recovery and succession of the alpine vegetation has been discussed. There are two types of succession, the primary and the secodary, with the secondary being the main one.Finally, the paper has analysed the reason why no forest occurs, on Mt. St. Helens. We think that it is a result of the ctive period of the volcano and that the climate conditions are favouable for forest. Also, we have suggested that some herbaceous plants be sown as soon as possible for they can accelerate the recovery of vegetation, and prevent the runoff of soil and water.     

对脊髓灰质炎合成多肽疫苗的展望

<正> 抗脊髓灰质炎的保护力与病毒中和抗体之间的相互关系表明,有效的脊髓灰质炎疫苗必须能够诱导产生中和抗体。这一概念也适用于化学合成既定序列的多肽疫苗。 脊髓灰质炎病毒是一种细小核糖核酸病毒,含有4种结构蛋白即VP_1、 VP_2、VP_3和VP_4,各有60个拷贝,蛋白围绕RNA基因组呈艹面对称列。病毒粒子的直径约为27nm,不含类脂膜,因此具有一个明确固定的     

检测A型肉毒毒素的单克隆抗体

<正> 目前,抗A型肉毒毒素的单克隆抗体(Mab＇s)已得到发展,并使用于ELISA法快速检出可疑食物和培养液中的毒素。这些单克隆抗体具有同型特异性,A型中和力并与其他型毒素起交叉反应的特性。通过使用鼠骨髓瘤细胞系P3-x63-Ag8.653和获自用A型类毒素免疫的balb/c小鼠脾细胞融合,建立了22个产生抗A型毒素单克隆抗体的杂交癌细胞系。选择杂交瘤第424号,用双夹心ELISA法来检测A型毒素,用小鼠     

苯丙氨酸解氨酶在催化反式苯丙烯酸向L-苯丙氨酸转化中新的稳定作用

用分离株SPA1O从反式苯丙烯酸生产的L-辈丙氨酸产量减少到起初观测的26%,起初的实验是生产菌与新鲜底物二次作用而进行的。含苯丙氨酸解氨酶细胞的稳定性(再用可能性)明显地受反式苯丙烯酸盐的浓度和最初反应pH的影响。使用2%的反式苯丙烯酸盐,L-苯丙氨酸的产量在PH9.0连续培养3次后比在最适pH10.2时的产量大7倍。细胞在存在有5%的反式苯丙烯酸盐时的作用相当不稳定。渗透因子,如甲苯、二甲苯能促进L-本丙氨酸的合成量,但同时也会增加苯丙氨酸解氨酶的不稳定性。有几种效应物表明对苯丙氨酸解氨酶的起始转化速率起促进作用,但只有山梨醇,藻酸盐,戌二醛,聚乙二醇和甘油使其具一定程度的稳定性。用不同的气体对培养物和生物反应器进行通气搅动,表明氧气促进苯丙氨酸解氨酶失活,二氧化碳有少的影响,而氮气使苯丙氨酸解氨酶活性在培养基中几个星期都具明显的稳定性。氯离子的存在(来自HCl)以及底物的通气搅动降低酶的再用可能性,用硫酸取代盐酸,并用氮气进行通气搅动,在26℃时,导致极好的最初转化速率,并且酶活相当稳定,但在30℃时效果差些,反应物中含有1.5M山梨醇使苯丙氨酸解氨酶活性稳定连续维持几个培养周期。     

抗生素产生菌基因克隆的新进展

在商业上抗生素具有重要意义,它是由多种生物产生的,其中包括许多放线菌(Actinomycets)[如链霉菌Streptomyces马杜拉放线菌(Actinomadura)。游动放线菌(Actinoplanes),小单孢菌(Micromonospora)和诺卡氏菌(Nocardia)],芽孢杆菌(Bacilli)和真菌(Fungi)[如头孢霉菌(Cephalosporium)和青霉菌(Penicillium)]。通过微生物发酵、化学或酶法加工并提纯后的抗生素可作为商品或用于基础研究。基因克隆技术在抗生素产生菌中比诸如大肠杆菌、芽孢杆菌和酵母菌等广泛研究的生物发展得慢一些。然而,最近已有这方面基因克隆的例子,它们能导致产生有用的新成份或提高现有成份的产量。在本综述中,我将着重谈谈近来有关抗生素产生菌基因克隆技术的进展,将这些进展同过去研究工作之观点结合起来看,谈一下未来的展望。     

恶性肿瘤中溶骨因子的分离鉴定

某些源自外胚层的骨外实体瘤,它们并未浸润至骨组织,但可引起血钙显著增高,提示这些肿瘤可能分泌体液因子作用于骨导致溶骨。我们从人膀胱癌、大鼠乳腺癌(Walker 256)及7.12-Dimethyl Benz[α]anthracene诱发的小鼠鳞癌的提取液中初步分离鉴定了一种溶骨因子。肿瘤提取液经ultrogel层析,发观仅有一溶骨活性峰(~(45)Ca自乳鼠顶骨培养中的释出率),相当于表观分子量15,000道尔顿。此溶骨活性峰与PGE2生成的活性峰相平行,两者均能被Indomethacin及煮沸所抑制。在膀胱癌及鳞癌中,溶骨活性峰还与刺激大鼠成骨肉瘤细胞腺苷酸环化酶的活性相平行。实验结果表明此溶骨因子不同于其它已知能引起溶骨的因子。     

检测马铃薯S、X和Y病毒的灵敏度及其改进技术

用5.3M的NaOH:乙醇(EtOH)予处理新的聚苯乙烯微皿,以酶联免疫吸附法在病毒的特异吸光率(A405)处测定马铃薯S、X及Y病毒,其平均数增加14.8%,与对照PBS—T相比,在磷酸盐缓冲液中(PBS—T)加入0.01M二乙基二硫代氨基甲酸酯钠则增加了对PVY的特异吸光率37.3%。用0.2M二乙醇胺pH10.5和6～12%亚硫酸钠对PVX进行碱性降解后,比单用PBS—T增加了特异的对PVX的吸光率约2.06%。从logA405和log汁液的稀度之间的相关回归分析得出进一步增强灵敏度的特性。由回归方程来予测病毒的稀释限点,用未稀释的被侵染汁液测定相应增加的病毒特异光吸收值。一个改进的双抗体夹心酶联免疫吸附测定法,提高检测PVS稀释终点约达30～32%,这一数值比曾在其它植物病毒上报道过的要少。血清学测定在植物病理学上的一个主要应用方面,是对马铃薯病毒的大量测定。即检疫证明和抗病育种的鉴定两个方面。酶联免疫吸附测定(ELISA)是测定病毒最灵敏有效的方法之一,它可能对某些植物病毒的检测效率达1μg/ml。本研究的目的是测定和评价改进马铃薯S、X及Y病毒的ELISA灵敏性方法的效果。这些改进方法包括,用於清洗聚苯乙烯微皿以便用作ELISA的洗剂,病毒提取缓冲液的添加剂,以及一个双抗体夹心ELISA(DASELISA)的改进方法。     

坚强芽孢杆菌——鳞翅目害虫新的病原菌

Ailanthus tryphysa是一种软木树,它生长在印度南部的人造林中,这种树上有两种主要害虫:臭椿皮蛾(EIigma narcissus鳞翅目,夜蛾科)。和乔椿巢蛾(Atteva fabriciella鳞翅目,巢蛾科)1983年9—12月间,当这个地区的害虫大。量集聚时,发现有许多E.narcissus死幼虫挂在树叶上,感染幼虫的肠溶物和分泌物中都有一种杆状菌。我们怀疑这些幼虫是受该菌寄生而死,为了证实这种可能     

工业用菌种筛选的现代战略

序言青霉素工业生产的初始发展阶段,自采用突变和随机选择方法以来,对工业用菌株的选育,已经取得了实质性进展,但仍然存在着经验手段。以基因的应用和生物化学理论指导为基础的各种技术和方     

两种测定HBeAg标记ELISA的比较

<正> 乙型肝炎e抗原(HBeAg)是乙型肝炎病毒存在的一个重要的血清学标志,首先被Magniue等人所描述(1972)。他们和其他工作人员用凝胶扩散法检查HBeAg和其抗体(抗-HBe),以后又有了更敏感的方法如血凝试验法,放射免疫测定法及酶联免疫吸附试验( ELISA)相继出现。 通常,HBeAg可在乙肝病毒急性传染早期血清样品中查出,然而偶而在一次血样诊断试验时不一定能发现。在病毒血症多年的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)慢性携带者体内也同样可能发现。抗-HBe是在乙型肝炎病毒传染恢复期病人中出现和在能够通过循环清除HBeAg的HBeAg携带者中出现。HBeAg和抗-HBe状况的血样检测,