趋磁细菌及其磁小体的研究与应用

趋磁细菌及其磁小体的研究与应用①范国昌钱凯先（渐江大学生物科学与技术系杭州３１００２７）趋磁细菌（Ｍａｇｎｅｔｏｔａｃｔｉｃｂａｃｔｅｒｉｕｒｎ）是一类能够沿着磁力线运动的特殊细菌,其细胞内含有对磁场具有敏感性的磁小体（ｍａｇｎｅｔｏｓｏｍｅｓ）,它...     

巴氏碳球C_（60）对红细胞膜的光敏作用研究

用人红细胞膜作实验材料,研究了巴氏碳球Ｃ_（６０）对红细胞膜的光敏作用。结果发现,Ｃ_（６０）光激发后对膜蛋白质几种重要氨基酸有明显破坏作用,并氧化膜蛋白巯基和膜不饱和脂肪酸,采用ＮａＮ３和ＳＯＤ作抑制剂探明了Ｃ_（６０）的光敏作用存在氧自由基的影响,并在Ｃ_（６０）光激发后的电子顺磁共振（ＥＳＲ）研究中得到进一步证实。     

巴氏碳球C60对红细胞膜的光敏作用研究

用人红细胞膜作实验材料,研究了巴氏碳球Ｃ６０对红细胞膜的光敏作用。结果发现,Ｃ６０光激发后对膜蛋白质几种重要氨基酸有明显破坏作用,并氧化膜蛋白巯基和膜不饱和脂肪酸。采用ＮａＮ３和ＳＯＤ作抑制剂探明了Ｃ６０的光敏作用存在氧自由基的影响,并在Ｃ６０光激发后的电子顺磁共振（ＥＳＲ）研究中得到进一步证实。     

富勒烯C60的生物学研究

富勒烯Ｃ６０是１９８５年发现的一种新型纯碳分子,具有独特的三维球状结构。近几年来Ｃ６０的研究发展非常迅速,并有可能在生物学研究方面起到重要作用。本文主要从Ｃ６０的水溶性、光电导效应、光动力作用和生物富勒烯四个方面论述了Ｃ６０在生物学方面的有关研究结果和进展。     

丙肝病毒融合抗原基因NS3-C定点整合入衣藻 叶绿体基因组的研究

用PCR方法从丙型肝炎病毒(HCV) cDNA文库中克隆了两段DNA片段,即HC基因组非结构NS3区抗原基因(约0.7 kb)和核心抗原C区抗原基因(约0.6 kb)的cDNA片段。在两段cDNA间加入连接肽Ser-Pro-Gly-Ser的密码子序列,构建成融合抗原基因NS3-C。将该融合基因与衣藻叶绿体基因atpA的启动子和rbcL基因的3'末端连接,得到丙肝病毒融合抗原基因NS3-C表达盒,再将该表达盒与选择标记基因aadA表达盒和衣藻叶绿体基因组同源片段连接,构建成衣藻叶绿体转化载体pSS6。基因枪法转化衣藻叶绿体,经壮观霉素筛选获得转化再生的单藻落,对转基因衣藻的PCR和Southern杂交分析表明,融合抗原基因NS3-C已整合到衣藻叶绿体基因组中。 Abstract:　Two DNA fragments encoding the nucleocapsid (C) region protein and the non-structural region 3 (NS3) protein of hepatitis C virus(HCV) were amplified from cDNA library by using PCR method. The 5' terminal of C cDNA fragment was linked up with the 3' terminal of NS3 cDNA fragment by a oligonucleotide linker Ser-Pro-Gly-Ser to form a chimeric gene NS3-C, which was placed under the control of the chloroplast atpA promoter and rbcL 3' region of Chlamydomonas reinhardtii to construct the chimeric gene NS3-C cassette. Then the NS3-C cassette was linked with selectable gene aadA cassette and the chloroplast homologous fragments of Chlamydomonas reinhardtii to generate transformation vector pSS6. Chloroplasts of Chlamydomonas reinhardtii were transformed by particle bombardment. Plastid transformants were selected by their resistance to 100 mg/L of spectinomycin. PCR and Southern hybridization analysis showed that the chimeric gene NS3-C had been integrated into chloroplast genome of Chlamydomonas reinhardtii.     

丙肝病毒融合抗原基因NS3-C定点整合入衣藻叶绿体基因组的研究

用ＰＣＲ 方法从丙型肝炎病毒（ＨＣＶ） ｃＤＮＡ 文库中克隆了两段ＤＮＡ 片段,即ＨＣＶ 基因组非结构ＮＳ３区抗原基因（约０．７ ｋｂ）和核心抗原Ｃ区抗原基因（约０．６ ｋｂ）的ｃＤＮＡ 片段。在两段ｃＤＮＡ 间加入连接肽Ｓｅｒ－ Ｐｒｏ－ Ｇｌｙ－ Ｓｅｒ 的密码子序列,构建成融合抗原基因ＮＳ３－ Ｃ。将该融合基因与衣藻叶绿体基因ａｔｐＡ 的启动子和ｒｂｃＬ 基因的３′末端连接,得到丙肝病毒融合抗原基因ＮＳ３－ Ｃ表达盒,再将该表达盒与选择标记基因ａａｄＡ 表达盒和衣藻叶绿体基因组同源片段连接,构建成衣藻叶绿体转化载体ｐＳＳ６。基因枪法转化衣藻叶绿体,经壮观霉素筛选获得转化再生的单藻落,对转基因衣藻的ＰＣＲ 和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ 杂交分析表明,融合抗原基因ＮＳ３－ Ｃ已整合到衣藻叶绿体基因组中。     

C_(60)对小鼠S_(180)肉瘤光动力学作用模型的建立

为验证Ｃ６０对活体肿瘤的光动力学损伤作用,我们从两方面进行实验：Ｃ６０对荷瘤小鼠的Ｓ１８０实体瘤的光动力学杀伤作用和Ｃ８０对离体Ｓ１８０肿瘤细胞的光动力学杀伤作用,在小鼠的瘤体上注射Ｃ８０光敏剂,在５１１ｎｍ、５７８ｎｍ混合黄录色激光照射正派主发Ｃ６０,产生大量的单线态氧,杀伤活性肿瘤。激光光强为５００ｍＷ,Ｃ６０浓度为３０μｇ／ｍｌ时,荷瘤小鼠寿命平均延长５天,瘤径减小１ｃｍ,瘤重减轻０．８克,     

C60对体外培养癌细胞的光致作用研究

研究结果表明用C₆₀-磷脂酰胆碱与体外培养的HeLa细胞融合后,以4 000 lx光强度激发C₆₀(C₆₀浓度20 mg／L)对HeLa细胞具有显著的光致杀伤作用.生化测定证实光激发C₆₀导致膜蛋白巯基含量减少、膜脂过氧化、丙二醛含量增高,SDS-PAGE证明膜蛋白交联,荧光偏振显示膜流动性降低,电镜超微膜结构破坏,经MTT法检测,大部分细胞死亡.C₆₀的强烈光致作用证实了Arbogast等认为光激发C₆₀可产生单线态氧的观态.     

栅藻高温品系的培育及其生长繁殖规律

单细胞绿藻的最适生长温度,一般都在25℃上下,这给许多试验工作,特别是夏季露天浅层培养和室内高光强强化培养工作造成了大幅度降温的额外负担。而高温品系则可以减轻降温的困难,并且具有高产的特征。本文报道我们培育栅藻高温品系的结果。观察了在长期高温(暗期36℃,光照期42℃)培育后细胞形态上的变化,并着重研究了生长繁殖规律,获得了同步培养。细胞生长在光照下进行,细胞分裂在暗中进行,光照12小时后细胞成熟,光照停止后4小时内,出现孢子形成和子细胞释放的高峰。在2,400 1x的弱光照条件下,生长率K值仍可达到2．07(以每日log,单位计),每个母细胞平均可产生8．7个子细胞,显示了生长繁殖迅速的特点。