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高三尖杉酯碱对HL_(60)细胞诱导分化与对细胞膜通道影响相互关系的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本实验显示,高三尖杉酯碱能使人白血病HL_(50)细胞诱导分化。随着药物浓度的增加。细胞诱导分化率亦明显增加。高三尖杉酯破能抑制细胞膜Na~ ,K~ ATP酶活性(IG_(50)值为156±27μm),并能增加胸腺嘧啶核苷([~3H]TdR)进入细胞。这些均可能是高三尖杉酯碱产生诱导分化的途径。 相似文献
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本实验显示,高三尖杉酯碱能使人白血病HL60细胞诱导分化,随着药物浓度的增加,细胞诱导分化率亦明显增加,高三尖杉酯碱能抑制细胞膜Na^+,K^+ATP酶活性,并能增加胸腺嘧啶核苷进入细胞,这些均可有是高三尖杉酯碱产生诱导分化的途径。 相似文献
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膜的研究与新型抗肿瘤药物 总被引:4,自引:0,他引:4
肿瘤细胞膜的研究是当今细胞生物学和分子生物学学科内最活跃的领域之一。由于膜和细胞的增殖、分化及癌变后各种表型变化关系密切,因此不少学者企图通过对肿瘤细胞膜的研究找到肿瘤发生、形成和发展的规律,并从中发现逆转和根治肿瘤的办法。本文就近年来有关肿瘤细胞膜研究的一些新进展及由此而促进新型抗肿瘤药物的寻找和对肿瘤化疗的提高作概要的介绍。 相似文献
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关于外源性凝集素(Lectin)能引起细胞凝集的报告虽已不少,但其作用机理至今尚未完全澄清,还存在各种不同观点。由于凝集作用的产生与细胞质膜受体蛋白活动密切相关,所以各类凝集素可作为分子探针来研究细胞膜构造的动力学过程,引起人们极大的兴趣。关于探讨植物血凝素(PHA)导致细胞凝集的机理,近年从膜组分运动和能量 相似文献
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1.给小白鼠预先腹腔注射乙素旋光异构体、四氢小蘖碱各40毫克/公斤,均能协同阈剂量1.0—1.2毫克/公斤士的宁的惊厥。将士的宁降为阈下剂量(0.8毫克/公斤),上述药物增大剂量到80或180毫克/公斤,剂量越大,协同士的宁惊厥作用则越明显。因此,设想它们的中枢抑制作用与协同士的宁惊厥的关系是较复杂。2.用脊猫试验时,刺激腓神经,记录胫前肌的反射活动,分别静脉注射消旋乙素30—40毫克/公斤、左旋乙素15—40毫克/公斤后,反射活动受到抑制,等剂量的右旋乙素或四氢小蘖碱无明显的抑制作用。消旋乙素常常有短时的兴奋现象,右旋乙素也有之。3.在脊猫的腹根记录反射放电时,静脉注射药物40毫克/公斤,观察到左旋乙素均抑制单、多突触放电活动;而右旋体仅有短时兴奋,增强单突触反射放电。消旋乙素先有短时兴奋,随之有抑制现象。四氢小蘗碱的作用不明显。本文资料说明,消旋乙素对脊髓活动的作用,包括了右旋体的短时兴奋和左旋体的中枢抑制作用。但应该指出,左旋乙素对脊髓水平的抑制作用,不及对脊髓以上脑部位为强。 相似文献
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鉀鈣離子能分別對抗和增強洋地黃類藥物的強心作用,早成藥理學上確定的事實。對於過去的有關文獻,最近已由Baker氏加以扼要的評述。前人的實驗,多觀察灌注液中鉀鈣量的改變對於洋地黄強心作用的影響,對於洋地黄作用已發展至收縮期停止時究竟如何,則較少詳細觀察。從實驗治療觀點,離體蛙心的收縮期停止係洋地黃中毒終點的良好指標,對此終點的任何改變,在洋地黃中 相似文献
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給麻醉猫靜脉注射力可拉敏3—5毫克/公斤后,能引起血压的短暫下降,加强注射乙酰胆碱或电刺激迷走神經外周端的降压反应,兴奋腸肌,和加强琥珀酰胆碱的阻断神經肌肉間的傳递作用。用加兰他敏0.25—2毫克/公斤試驗时,也能观察到上述作用。将力可拉敏溶液滴入兔眼內,能使瞳孔縮小,并有对抗阿托品的扩瞳作用。在离体試驗时,力可拉敏能提高豚鼠腸肌或蛙腹直肌对乙酰胆碱的敏感性。在麻醉猫的頸交感神經节試驗中,靜脉或动脉內注射力可拉敏和加兰他敏,对电刺激交感节前纤維引起的瞬膜收縮无明显影响,但能加强舌动脉注射乙酰胆碱的作用。力可拉敏(15—20毫克/公斤)和加兰他敏(3—5毫克/公斤)能使清醒家兔的皮层自发脑电活动,产生惊醒反应。阿托品,东茛菪碱或貝納替秦对上述惊醒反应有对抗作用。 相似文献
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延胡索的药理研究 Ⅸ.延胡索丑素和癸素的中枢神经系统作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报告了延胡索丑素和癸素的鎮靜鎮定作用,并与乙素作了比較,对它們的抗电休克和鎮痛作用也进行了試驗。获得的結果如下: (一)丑素与乙素都能加強戊巴比妥鈉20毫克/公斤阈下睡眠作用,它們使半数小白鼠入睡的有效剂量(ED_(50)),各为60和30毫克/公斤。用該剂量产生的睡眠时間各为27±4分和35±6分。丑素与乙素对小白鼠自发活动有抑制作用,其ED_(50)各为29和22毫克/公斤。它們还能对抗墨西卡林的作用,ED_(50)各为53与35毫克/公斤。丑素大剂量时也能对抗苯丙胺的毒性,但作用不及乙素明显,所以丑素的鎮靜鎮定作用不及乙素強。 (二)癸素的鎮靜鎮定作用和鎮痛效能均很弱。 (三)丑素和癸素无抗电休克作用。 相似文献