唾液酸研究的一些新进展

早在1936年,Blix就发现了唾液酸,但其生理功能在很长时期内不为人知晓,就连其化学结构直到1960年才被确切地测定出来。随着现代物理学、化学和生命科学技术的飞速发展,唾液酸的许多性质已逐渐被认识,并可能在不     

延胡索的藥理研究 Ⅵ.延胡索素乙对中枢神經系統的作用

(一)延胡索素乙与环己烯巴比妥钠有协同作用,可以减低小白鼠的被动性和自发性活动;它能对抗小量苯丙胺的兴奋现象,又能明显降低大剂量苯丙胺的毒性反应。它们的有效剂量为20—40毫克/公斤。皮下注射乙素10—30毫克/公斤可使猫先兴奋后抑制,较大剂量对防御性条件反射和非条件反射均能抑制,该作用持续2—3小时以上;腹腔给药时作用情况相似。从侧脑室注射乙素1—2毫克/公斤可使猫消除恐惧跳避的行为,出现瞌睡现象,但易为外界刺激所唤醒。正常家兔的皮层脑电波以低电压快波为主,静脉注射乙素15—20毫克/公斤可使其变成高电压慢波,此时对感应电流刺激皮肤的惊醒反应明显消灭,约历40分钟乙素作用消失。 (二)乙素可使士的宁容易产生惊厥,伹能抑制五甲烯四氮唑的惊厥作用。它不能对抗电休克的发生,略能协同苯妥英钠作用。 (三)乙素略有中枢性的镇吐作用,略能降低体温。     

延胡索的药理研究 Ⅰ.延胡索素甲、乙和丑的镇痛作用

赵承嘏曾于1928—1936年间研究延胡索(Corydalis Ambigua,Cham.et Sch.)的化学,从其中获得13种生物碱,暂命名为延胡索素甲、乙……丑和寅(Corydalis A,B…L 和 M),其中甲素证明为 Corydaline(Ⅰ),丑素则迄今尚未经证明为何物,或系新植物碱。继之,黄鸣龙又证明乙素为 dl-Tetrahydropalmatine(Ⅱ)。     

抗生素23-21和1779对小白鼠艾氏腹水瘤的作用

抗生素被作为制癌药物的研究对象,早自本世纪初叶已开始(Reilly,1953)。40多年前 Uhlenhuth 和 Beck 报告的绿脓酶(Pyocyanase),可认为系最早被分离的有制癌效能的抗生素。但因其毒性甚大,使这一研究未能继续进行。以后由于青霉素的发现,及其在制菌方面研究的进展,使得抗肿瘤药物的研究也被引至这方面。Cornman,1944,1945;Beard,1944;Lewis,1944;Gey,Gey,Inui和 Vedder,1945;Stock,Sugiura 和 Rhoads,1949等人进行了各种青霉素的抗     

L615白血病小鼠肝、脾中cAMP依赖的蛋白激酶活力变化

cAMP不仅参与细胞的多种代谢调节过程,而且还和细胞的增殖、分化有关。cAMP要发挥其生理效应,需通过cAMP依赖的蛋白激酶才能实现。有报道认为肿瘤细胞的恶性行为可能和其细胞内cAMP水平下降有关。另有人认为肿瘤细胞内cAMP下降不是主要原     

治療高血壓藥物的研究——Ⅳ.天目藜蘆鹼乙的降低血壓機制

藜芦(Veratrum)用於治疗高血压;并是目的治疗恶性高血压症,及高血压脑病变症状较好的药物。许多学者认为它的降压机制是反射性的,即药物作用於心肺感受区域,和颈动脉窦感受区域,通过迷走神经和窦神经产生反射性的血压下降。但     

防治血吸蟲病药物的研究 Ⅷ.吐酒石对小白鼠条件反射活动的影响

治瘵日本血吸蟲病的药物,目前仍以吐酒石(酒石酸锑钾)为主。此藥的藥理作用雖已有多年的研究,但对神经系统的影响却较少报告。文献中记载在其它金属如铅、汞中毒时,神经系统的高极部位有明显的变化。这些变化可用於诊断及解释中毒机制。周廷冲氏等證明,在士的宁使神经系统兴奋的情况下,吐酒石的药理作用有变化。丁光生氏等在研究吐酒石解毒药的过程中,发现普鲁卡因能减低吐酒石之毒性     

裸小鼠异向C型病毒侵染的大鼠肝癌(BERH-2)移植瘤超微结构的研究

在Swiss品系裸小鼠皮下接种传代的大鼠肝癌BERH-2移植瘤,从47代起作超微结构观察,发现移植瘤已受到裸小鼠异向C型病毒的严重侵染。病毒的平均直径为120±6 nm。从50代起,移植瘤从Swiss品系转移植到BALB/C品系生长,C型病毒的形态和出现率并无明显改变。本实验提示,BERH-2移植瘤生物学特性发生改变可能与裸小鼠异向C型病毒的侵染有关;已被侵染的移植瘤株是探讨异向C型病毒活化机理和生物危害颇有价值的实验模型。     

景洪哥纳香中一个新的抗癌活性成分

景洪哥纳香中一个新的抗癌活性成分李朝明１穆青１孙汉董１胥彬２唐卫东２郑惠兰３陶国达３（１中国科学院昆明植物研究所植物化学开放实验室,昆明６５０２０４））（２中国科学院上海药物研究所,上海２０００３１）（３中国科学院西双版纳热带植物园,勐腊６６６３０...     

高三尖杉酯碱对HL_(60)细胞诱导分化与对细胞膜通道影响相互关系的研究

本实验显示,高三尖杉酯碱能使人白血病HL_(50)细胞诱导分化。随着药物浓度的增加。细胞诱导分化率亦明显增加。高三尖杉酯破能抑制细胞膜Na~ ,K~ ATP酶活性(IG_(50)值为156±27μm),并能增加胸腺嘧啶核苷([~3H]TdR)进入细胞。这些均可能是高三尖杉酯碱产生诱导分化的途径。