云南松地理种源的研究

在云南松全分布区内,按不同经纬度、海拔采集种源,共收到６４个种源进行栽培试验。６年的试验材料证明,各种源间生长差异极为显著,筛选出了苗高为对照１１８．１－１３４．６％的９个优良种源。对云南松形态和持征的地理变异规律及其相互间的关系进行了初步探讨。为云南松种源选择和早鉴定提供依据。     

黑龙江及达赖湖的水化学材料

一、材料和方法黑龙江水化学分析是1958年在黑河断面进行的。断面位置、分层分点、采样时间等都与浮游生物的断面采集相同,同时进行。表层采样用改良北原式采水器;底层采样用茹可夫斯基式采水器,用来分析气体的水样则取自缚在茹可夫斯基式采水器上的带出水管的玻瓶采水器中。测定项目共16项——pH、O_2、CO_2、硷度、溶解有机物耗氧量、PO_4~=、NO_3~-、NO_2~-、NH_4~ 、Fe~( )、总铁量、SiO_2~=、Mg~( )、总硬度、Cl~-和SO_4~=。最后四个分析项目(Mg~( )、总硬度、Cl~-和SO_4~=)不是每次都分析的,而是间隔一次进行测定。除了溶解气体和酸硷度的测定外,一切分析工作都在采样后1一2日内在室内进行。分析方法用水化     

黑龙江的浮游植物及泾流调节后的可能变化

一、引言黑龙江是中苏两国人民的友谊大河,为了综合利用它的丰富资源,两国科学家共同进行了包括渔业在内的综合考察。浮游植物的调查是泊业考察工作中的一个组成部分。对于黑龙江的浮游植物,我们过去没有做过,而结合河流规划预报它的未来情况,更是一件新的工作。为了更正确地了解黑龙江地区浮游植物的现况以及水库建成后可能的变化,这里先把对浮游植物有较大影响的自然条件简单叙述一下。     

黑龙江流域的水生维管束植物

水体中水生维管束植物的种类粗成及数量的多寡,对于渔业是有着密切关系的。有些主要的经济鱼类(如草鱼、鳊、鲤、鲫等)是以水生维管束植物作主要的食料,也有很多产粘着性卵的鱼类(如鲤、鲫、鲶等)要把卵产在水生植物上;一些高等水生植物的多寡也直接或间接地影响底棲生物和浮游生物的生长繁殖。另一方面,有些高等水生植物的大量繁殖,     

争光霉素A_5和争光霉素A_2对小鼠肺毒性的电子显微镜观察研究

用电子显微镜观察争光霉素A_5和A_2对小鼠肺的损害作用。除观察形态变化外,还使用病变毛细管计数的方法比较了A_5和A_2引起肺病变的轻重程度。结果表明,A_5引起的肺病变明显的较A_2为轻。目前,国外临床使用的博莱霉素是以A_2为主要组分的复合物,肺毒性是它的主要毒副作用。A(?)的肺病变较A_2轻,这一结果提示了争光霉素A_5临床肺毒性较低的可能性,值得深入研究。     

湖泥施肥的研究——I．通过湖泥矿化进行水体施肥

1958年9月-1959年9月在湖北黄石市北郊花马湖(鄂城县境)进行湖泥施肥试验,在室内、室外先后试验了35次,历时343天,在党的正确领导和全体工作人员的积极努力下,利用湖泥施肥的方法获得了成功。     

运动性和主血压性心肌肥大肌浆网Ryanodine受体变化特？…

为进一步了解运动性和病理心肌肥大重塑的不同特征。方法：采用＾３Ｈ－Ｒｙａｎｏｄｉｎｅ配体结合方法,对游泳运动和压力负荷高血压心肌肥大大鼠心肌肌浆网Ｒｙａｎｏｄｉｎｅ受体变化特征进行了比较研究。结果;与对照组相比,大鼠行腹主动脉狭窄术后６周,血压和心系分别升高６２％和４５％,心肌肌浆网每毫克蛋白高亲和最大结合降低４０％,低亲和／高亲和Ｂｍａｘ升高４２％,高亲和受体与配体的解离常数值降低１１％,肌浆网     

ABC法在膜受体支流性测量中的应用

本文首次把ＡＢＣ法应用于反体流动性测量中的膜表面体荧光标记,利用ＦＲＡＰ（Ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ Ｒｅｃｏｖｅｒｙ Ａｆｔｅｒ Ｐｈｏｔｏｂｌｅａｃｈｉｎｇ）技术实现了细胞内吞过程中膜受体流动变化的测量。实验用ＣｏｎＡ－Ｂｉｏｔｉｎ和Ａｖｉｄｉｎ－ＦＩＴＣ（ＡＢＣ法）标记巨噬细胞ＣｏｎＡ受体,测量ＣｏｎＡ刺激不同时间细胞膜表面受体的荧光强度、扩散系数和荧光恢复率的变化。结果显示ＡＢＣ标记法适合于     

根压与根系的主动吸水

植物根系吸收水分有两种类型:被动吸水和主动吸水,被动吸水的动力是蒸腾拉力,主动吸水的动力是根压。我认为根压不是植物根系吸水的动力,而应当是植物根系吸水的结果。理由有三点: 第一,根压的定义没有“根压是根系主动吸水的动力”的含义。“根系的生理活功使液流上升的压力称为根压”。“根压是由于根系代谢活动的结果,使木质部导管分子内产生     

PCR 扩增人型结核杆菌 DNA 及结核杆菌属 DNA 探针的制备

用多聚酶链反应(PCR)方法扩增人型、牛型结核杆菌基因组 DNA,获得特异的158 bpDNA 片段,而从另外十三种分枝杆菌未见到特异的扩增产物.回收158 bpDNA 片段作探针,它除与人型、牛型结核杆菌有特异的杂交信号外,与金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌及一些分枝杆菌皆没有杂交反应.结果表明,PCR 可用于检测结核杆菌基因组 DNA,扩增产物158 bp DNA 片段可作为探针用于检测人型、牛型结核杆菌并鉴别结核杆菌与其它分枝杆菌.