限食和再恢复投喂对鲮鱼生化组成的影响

在水温 19℃— 2 4℃条件下对鲮鱼 (初始体重 :88 86± 5 92g)进行了不同时间的限食处理后再充分投喂的恢复生长实验。结果表明 :限食状态下 ,肝脏糖原 ,肝脏脂肪和肌肉 (白肌 )糖原含量均显著降低 ;肝脏和肌肉水含量显著升高 :而肌肉脂肪 ,肝脏蛋白和肌肉蛋白变化都不显著 ;血糖 ,血脂和血浆蛋白含量都显著降低。再充分投喂后 ,各生化成分均恢复到对照组水平 ,表明鲮鱼在恢复生长过程中产生了显著的补偿效应     

大肠杆菌磷酸果糖激酶基因在极端嗜酸性氧化硫硫杆菌中的表达

构建了含大肠杆菌磷酸果糖激酶(EC 2.7.1.11)基因pfkA的重组质粒pSDK1,利用大肠杆菌pfk缺陷株筛选含目的基因的重组质粒,通过接合转移的方式将其导入氧化硫硫杆菌TtZ2中,接合转移频率达2.6×10-6。重组质粒在TtZ2中有较好的稳定性,在无选择压力条件下传代50次基本保持稳定(重组质粒保留68%以上)。酶活性测定、SDSPAGE及RTPCR结果表明,pfkA基因在氧化硫硫杆菌中得到表达,但其表达水平低于大肠杆菌。葡萄糖可促进含pSDK1的氧化硫硫杆菌TtZ2的生长,而对照菌株的生长则未受明显影响,说明重组菌可部分利用葡萄糖作为碳源生长。     

不同浓度七氟醚联合瑞芬太尼对腹腔镜胆囊切除术患者应激反应和认知功能的影响

摘要 目的：探讨不同浓度七氟醚联合瑞芬太尼对腹腔镜胆囊切除术（LC）患者应激反应和认知功能的影响。方法：选择2022年6月至2022年12月期间在扬州大学附属医院接受LC的患者120例,按照随机数字表法将患者分为低浓度组[1.0最低肺泡有效浓度（MAC）七氟醚联合瑞芬太尼,n=60]和高浓度组（1.5MAC七氟醚联合瑞芬太尼,n=60）。对比两组血流动力学指标[心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）]、苏醒质量、应激反应指标[超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、总抗氧化能力（T-AOC）]、认知功能和不良反应发生情况。结果：低浓度组插管后即刻（T1）~拔管时（T5）时间点HR、SBP、DBP高于高浓度组（P<0.05）。低浓度组的自主呼吸时间、苏醒时间、拔管时间、定向力恢复时间短于高浓度组（P<0.05）。两组术后1h SOD、T-AOC均下降,但低浓度组高于高浓度组（P<0.05）。两组术后1h MDA升高,但低浓度组低于高浓度组（P<0.05）。低浓度组术后6 h、术后12 h、术后24 h简易精神状态检查量表（MMSE）评分高于高浓度组（P<0.05）。两组不良反应发生率组间对比未见差异（P>0.05）。结论：与1.5MAC七氟醚相比,1.0MAC 七氟醚联合瑞芬太尼应用于LC患者的效果更好,可保持血流动力学平稳,有效控制机体的应激反应,同时还可减轻认知功能影响,提高苏醒质量。     

芽孢杆菌E2菌株纤维素酶性质的研究

芽孢杆菌EZ菌在55C下生长良好．在培养液中能大量积累胞外纤维素酶(190m㈣／L培养液),所产生的纤维素酶为单一的羧甲基纤维素酶((CMCase)。羧甲基纤维素钠(CMC—Na)为其专一性底物。该酶作用的pH为4．5 8．0;最适pH为6．5 7．0;在pH4.0- 8．0范围内较稳定。酶作用的最适温度为55C、;在60C、处理 10、30、60、90以及120分钟后,残余酶活分别为95％、80.3％、41．4％,19.3％和7.0%;在65C和70C处理10分钟后残余酶活分别为59％N 19％。M2+、Ca2+对酶促反应稍有促进作用;Ag-、Mn2-、Cu2-、Fe2-和Zn2+有明显的抑制作用。     

中等纤维在几种人体上皮细胞有丝分裂过程中的行为

By indirect immunofluorescence microscopy and electron microscopy, we studied the behavior of intermediate filaments during mitosis in three human epithelial cell lines, derived from normal epidermis (PcaSE-1, from a cancer patient), stratified epithelium (CNE, from nasopharyngeal carcinoma) and simple epithelium (SPC-A-1 from lung adenocarcinoma) respectively. CNE cells and SPC-A-1 cells express two different intermediate filament systems; keratin filaments and vimentin filaments, but PcaSE-1 cells only express keratin filaments. The keratin filament system in PcaSE-1 cells remained intact and encircled the developing mitotic spindle as the cells entered mitosis. In contrast, in CNE cells and SPC-A-1 cells, keratin filaments appeared to disassemble into amorphous cytoplasmic bodies during mitosis. However, their vimentin filaments remained morphologically intact throughout mitosis. We propose; (1) The disassembly of keratin filaments in mitotic epithelial cells is more or less associated with the degree of their cell malignancy rather than with the abundance of keratin filaments in interphase. (2) Intermediate filaments may be involved in the positioning and/or centering of the spindle during mitosis. (3) The possible function of vimentin filament system in CNE cells is positioning and orientation of chromosomes.     

纳他霉素对芒果采后胶孢炭疽菌的抑菌效果及机理

以纳他霉素为抑菌剂, 实验测定了离体条件下不同浓度纳他霉素对胶孢炭疽菌(Colletotrichum gloeosporioides)的孢子萌发及菌丝生长的抑制效果, 以及活体损伤接种炭疽病菌后, 纳他霉素对芒果(Mangifera indica)果实炭疽病的防治效果。通过测定纳他霉素处理后胶孢炭疽菌的细胞膜相对渗透率、可溶性蛋白含量、细胞膜完整性、孢子内活性氧水平和线粒体分布情况, 初步探明其抑菌机理。结果表明, 3 mg?L ^-1纳他霉素可显著抑制胶孢炭疽菌孢子萌发、芽管伸长和菌落生长, 80 mg?L ^-1纳他霉素可有效抑制芒果贮存过程中果实炭疽病斑的扩展。纳他霉素处理后胶孢炭疽菌细胞膜相对渗透率和可溶性蛋白含量增加; 2 mg?L ^-1纳他霉素处理8小时, 处理组胶孢炭疽菌孢子细胞膜损伤染色率为33.6%, 对照组染色率为13.9%; 处理组胞内活性氧产生染色率达46.9%, 比对照组高39.7%; 同时观察到纳他霉素使胞内线粒体分布不均且荧光信号微弱。以上结果表明, 纳他霉素可以破坏胶孢炭疽病菌细胞膜, 诱导活性氧大量积累, 并降低线粒体活性, 从而干扰菌体正常生理活性, 使其代谢活动受影响, 从而达到抑菌目的。     

玉米细菌性枯萎病选择性培养基——黑色素培养基

鉴于我国没有玉米细菌性枯萎病,这个选择性培养基是为从进口玉米中直接分离该病原细菌而设计的。与其它选择性培养基比较,黑色素培养基的平板效率较高,菌落的特异性显著,容易判断。很多腐生细菌和其它病原细菌以及真菌,在这种培养基上不生长或生长受到严重抑制或仅有部分生长。     

叶绿体中电色效应慢上升相的起源,质子释放过程及细胞色素b_6、f的氧化还原反应

P515吸收变化中的慢上升相(P515s),可用Tris,NH_4Cl或尼日利亚菌素,加在低盐浓度的叶绿体中形成。在叶绿体和叶片样品中,不管有无P515s,都有明显的细胞色素b_6和f的氧化还原变化。在有解联剂存在下,中性红染料可测到膜内质醌醇氧化释放质子的过程,释放速度与P515s形成的速度接近。高盐浓度中暗适应的叶绿体,释放H~+的速度比P515s形成的速度快,其中质醌醇释放H~+的速度只有1～2 ms。在接近生理条件下(无外加供受体、抑制剂),P515s的起源与细胞色素b_6、f的氧化还原反应造成的电子跨膜流动无直接联系,而质醌醇释放H~+的过程及随后的侧向扩散,可能是P515s形成的直接起因。     

一个高稳定度的光电倍增管电源

1977年,外国杂志上(Review of Scientific Instruments,1977年48卷第2期)发表了一个光电倍增管电源线路。特点是:从高压输出端的分压电阻上取样,与基准电压比较的差值放大后,用10Mc的高频耦合到调整管的基极上。因为没有直接接触,对大部分元件的耐压要求就较低,线路也简单。我们在试制过程中,