全文获取类型
收费全文 | 499篇 |
免费 | 72篇 |
国内免费 | 246篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 23篇 |
2022年 | 26篇 |
2021年 | 24篇 |
2020年 | 29篇 |
2019年 | 33篇 |
2018年 | 22篇 |
2017年 | 19篇 |
2016年 | 40篇 |
2015年 | 25篇 |
2014年 | 38篇 |
2013年 | 29篇 |
2012年 | 47篇 |
2011年 | 37篇 |
2010年 | 18篇 |
2009年 | 19篇 |
2008年 | 30篇 |
2007年 | 29篇 |
2006年 | 32篇 |
2005年 | 26篇 |
2004年 | 33篇 |
2003年 | 22篇 |
2002年 | 17篇 |
2001年 | 14篇 |
2000年 | 13篇 |
1999年 | 27篇 |
1998年 | 18篇 |
1997年 | 12篇 |
1996年 | 13篇 |
1995年 | 8篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 11篇 |
1992年 | 11篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 11篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 3篇 |
1963年 | 2篇 |
1962年 | 2篇 |
1960年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
1957年 | 2篇 |
1956年 | 3篇 |
1950年 | 1篇 |
排序方式: 共有817条查询结果,搜索用时 10 毫秒
811.
目的:探讨慢性粒细胞白血病急性巨核变的实验室诊断,方法:对两例慢粒急性巨核变进行骨髓象分析、组化染色、免疫分型,结果与结论:诊断主要依赖形态学、组化染色、免疫学特点。 相似文献
812.
813.
在2014年第1期的Cell Research杂志上发表了一篇利用CRISPR/Cas9技术进行大鼠条件基因敲除技术的技术性论文(Ma,et al.,Generating rats with conditional alleles using CRISPR/Cas9, Cell Research (2014)24:122-125.),这篇论文利用CRISPR/Cas9在靶基因的特定外显子产生DNA双链断裂,同时提供一个环形质粒模板,该质粒包含两端被loxP位点标记的、且与被打断外显子相同的DNA片段。在受精卵内同源重组修复系统( homologous recombination repair pathway )的作用下,可实现高效率的靶基因loxP位点标记,从而用于大鼠的条件性基因敲除。论文中利用该技术实现了三个甲基化酶基因(Dnmt1, Dnmt3a, Dnmt3b)loxP位点标记,效率高达30%,使得制备一个含loxP位点标记大鼠的周期仅2~3个月,成为目前为止最经济、快速的大鼠条件基因敲除技术。 相似文献
815.
816.
817.