BMP2基因在脂肪形成过程中的功能研究进展

骨形态发生蛋白2（BMP2）属于转化生长因子β（TGF-β）超家族成员,是一种分泌性蛋白,具有多重生物学功能。BMP2基因不仅可以诱导骨细胞的形成,还可以促进间充质干细胞向脂肪细胞分化,在脂肪的形成过程中发挥着重要作用。就该基因的结构、表达及其在诱导脂肪细胞形成方面的功能等进行综述。     

过表达鸡Gata2或Gata3基因抑制Pparγ基因的转录

脂肪细胞分化是脂肪组织发育的一个重要过程. 目前,鸡脂肪细胞分化的分子调控机制还不十分清楚. 哺乳动物的研究结果表明,转录因子GATA结合蛋白2(Gata2)和GATA结合蛋白3(Gata3)具有抑制脂肪细胞分化的功能,它们在白色脂肪组织和棕色脂肪组织中的表达模式不同. 鸡没有棕色脂肪组织,目前还没有关于Gata2 和Gata3作用于鸡脂肪细胞分化的研究报道. 本研究利用半定量RT PCR的方法分析了Gata2和Gata3基因在鸡腹部脂肪组织和前脂肪细胞中的表达规律,发现鸡腹部脂肪组织中高水平表达Gata2 基因,低水平表达Gata3基因|鸡前脂肪细胞中Gata2 基因的表达水平远高于Gata3基因的表达水平,油酸诱导分化后的鸡前脂肪细胞Gata2基因的表达水平明显下调.此外,鸡过氧化物酶体增殖体激活受体γ(Pparγ)启动子（－1985/－89）报告基因荧光素活性分析和半定量RT PCP发现,在DF1细胞中过表达Gata2 或Gata3抑制鸡PPARγ基因的转录. 本研究结果为进一步研究鸡脂肪细胞分化的分子调控机制和Gata2和Gata3基因的生物学功能提供了参考.     

肥胖与慢性炎症

肥胖及其相关的代谢类疾病严重影响人类的健康,而肥胖诱导的慢性炎症是胰岛素抵抗和代谢综合症发病的关键因素.脂肪组织慢性炎症发生的机制及其与代谢综合症的关系已经成为全球瞩目的研究热点.慢性炎症的特征主要包括脂肪组织中促炎细胞因子表达量增加,抗炎细胞因子表达量降低以及大量巨噬细胞浸润.鉴于肥胖及其相关代谢综合症对人类健康的巨大危害,现对慢性炎症的发生机制,肥胖和慢性炎症之间的关系,脂肪组织炎症中巨噬细胞浸润以及和信号传导通路进行综述.     

KLF转录因子家族与脂肪细胞分化

Kruppel样转录因子（Kruppel-like factors, KLF）是一类具有锌指结构的转录因子,其典型结构特征是在其羧基端具有3个C2H2锌指结构. KLF广泛参与细胞增殖、凋亡、分化以及胚胎发育等多个生命活动的调控. 近年来脂肪细胞分化研究的结果显示,KLF家族的多个成员参与脂肪细胞分化过程的调控,既有促进脂肪细胞分化的,也有抑制脂肪细胞分化的. 其中KLF4通过与Krox20协同作用,激活C/EBPβ（CCAAT-enhancer-binding protein β）基因表达,促进脂肪细胞分化;KLF5和 KLF15都通过直接结合到氧化物酶增殖体激活受体γ（peroxisome proliferator-activated receptor γ, PPARγ）基因的启动子,激活PPARγ基因表达,促进脂肪细胞分化;而KLF6则通过抑制前脂肪细胞因子（pre-adipocyte factor 1, PREF1）基因表达,促进脂肪细胞分化. 抑制脂肪细胞分化的KLF2通过结合于PPARγ的启动子,抑制PPARγ基因表达,从而抑制脂肪细胞的分化;KLF3通过募集辅助抑制因子C-末端结合蛋白（c-terminal binding protein, CtBP）形成KLF3 CtBP抑制复合体,结合于C/EBPα（CCAAT-enhancer-binding protein α）基因的启动子,抑制C/EBPα表达,进而抑制脂肪细胞的分化;KLF7通过抑制葡萄糖转运蛋白2（glucose transporter2,GLUT2）基因的表达抑制脂肪细胞的成熟. 本文综述这些KLF转录因子在脂肪细胞分化过程的作用及其作用的机制.     

石油烃的厌氧生物降解对油藏残余油气化开采的启示

利用微生物将油藏中难以动用的原油就地转化为甲烷,以天然气的形式开采、或作为战略资源就地储备,从而大幅度提高油气资源的利用率,是当前国际上研究的前沿课题。本文综述了石油烃厌氧生物降解转化为甲烷的菌群结构、反应热力学和反应动力学等基础科学问题的最新研究进展,讨论了油藏残余油气化开采技术的可行性及开发潜力,提出了该技术进一步研究的方向。     

青岛崂山茶区土壤生境因子对应分析

通过对崂山茶区土壤生境因子与不同茶园进行对应分析研究,发现可以按照崂山茶区土壤特征将不同的茶园分成三类:富磷区、富有机质区、老茶园区.从而为崂山茶区不同种类茶树种植以及如何改良土壤促进茶树生长提供依据.     

PCR-DGGE用于检测油田产出液中烃降解菌的多样性

为研究油田产出液中烃降解菌的多样性,设计了特征性烃降解基因的引物,并经基因库回检验证,采用PCR-DGGE方法并结合化学方法分析了油田产出液中烃降解基因及其化学成分。结果表明,产出液中存在丰富的烃降解菌,8个样本共有12种典型的alkB基因类型;其中2种主要的烃降解菌与Bacillussp.BTRH40、Pseudomonas aeruginosaUMI-88这一族群亲缘关系接近;烃降解菌的多样性与样本所处区块的环境条件密切相关。设计的引物及PCR-DGGE方法可方便检测油田产出液的烃降解菌,为油田开发中激活烃降解菌提供了检测方法。     

三棱黄酮提取及其抗HeLa宫颈癌成分的HPLC分析

以黑三棱科植物三棱(Sparganium stoloniferum)块茎饮片为材料,分别以水提醇沉、75%甲醇浸提、100%甲醇浸提、乙酸乙酯萃取4种方法制备三棱黄酮,通过比较不同黄酮提取物对HeLa细胞增殖活性的抑制效率,确定三棱黄酮抗癌有效成分的最佳提取方法,并进一步对三棱黄酮抗癌有效成分进行高效液相(HPLC)指纹图谱分析,以优化三棱黄酮抗HeLa宫颈癌有效成分的分析检测方法.实验结果显示,除乙酸乙酯萃取样品(n=6,P＞0.05)外,其他制备方法所得三棱黄酮的主要成分相近,且在MTT及细胞骨架形态实验中均可显著(n=6,P＜0.01)抑制所培养HeLa细胞株的增殖活性、诱导细胞的接触生长状态消失、微丝突触减少及细胞形态不规则改变,对HeLa细胞的增殖抑制作用强度依次为:水相浸膏＞75%甲醇浸膏＞100%甲醇浸膏;三棱黄酮水相浸膏与100%甲醇浸膏的HPLC指纹图谱共识别18个色谱峰,其中10个为共有峰,7个色谱峰表现为与抗癌活性相对应的含量变化.     

功率谱熵在痫性发作大鼠脑电检测中的应用研究

目的:研究功率谱熵在痫性发作大鼠脑电检测中的应用。方法:采用青霉素在大鼠海马微注射制备急性痫性发作模型,以深部电极记录大鼠原始脑电信号,将24只SD大鼠随机分成四组,即正常组(A),对照组(B),单电极组(C),多电极组(D)。C、D组大鼠经致痫后观察未发作期、发作前期、发作期和发作后期四期脑电信号的变化,运用谱熵对四期脑电信号进行分析,并与A、B组进行对比。结果:C组和D组脑电功率谱熵显示两组发作期与未发作期、发作前期、发作后期比较有显著差异(P0.05),发作期明显低于其它各期;未发作期和发作前期相比有明显差异(P0.05),发作前期较未发作期降低;将D组大鼠海马致痫灶(a)及其同侧附近(b)、对侧(c)三点发作各期脑电功率谱熵进行对比分析,发作前期和发作期a、b、c三点比较有明显差异(P0.05),a点最低,c点的功率谱熵值最高。结论:功率谱熵可以预报痫性发作并可对癫痫病灶的定位提供一定的帮助。