粉棒束孢几丁质酶基因cDNA全序列克隆及结构特征分析

通过设计基因保守区的特异性简并引物,运用SMARTRACERT-PCR技术,首次从粉棒束孢中克隆出完整的几丁质酶基因。该基因cDNA全长1549bp,5'端非翻译区89bp,3'端非翻译区有188bp,开放阅读框(ORF)1272bp,编码423个氨基酸。信号肽长度为22个氨基酸。信号肽很可能需要两次剪切。成熟的蛋白理论分子量为43.9kDa,理论等电点为5.67。氨基酸序列具有几丁质酶18族的两个高度保守的活性区域,一个是酶作用活性位点,另一个是几丁质结合区域。该蛋白可归于几丁质酶18族V类。成熟蛋白的氨基酸序列与裂虫壳AAV98691、白色扁丝霉CAA45468、菌生轮枝孢AAP45631、莱氏野村菌AAP04616和球孢白僵菌AAN41261的同源性分别为91%,89%,80%,76%和75%。     

利用28S rDNAI型内含子研究琅琊山球孢白僵菌菌株的遗传多样性

通过四对引物对89株采自琅琊山的球孢白僵菌菌株进行PCR扩增,得到17类不同的单倍型,其中以BBBA型最多,占39．33％,而BABB型等其他9种单倍型较少,各占1．12％。该地区单倍型种类占已发现类型的57．7％,这说明在固定时间内同一地区的菌株也有较为丰富菌株类型,种群遗传结构是多样化的。具有较广寄主谱的BBBA型菌株是该地区的优势菌株,可作为生防菌株的重点筛选对象。     

大别山的两种刺束梗孢

采自大别山的两种刺束梗孢,其中长孢刺束梗孢（Akanthomyceslongisporus）为新种,有拉丁文描述和图版。本种孢梗束多,密集,棕褐色,棒状。产孢结构和纤细刺束梗孢（A.gracilis相似,瓶梗以密集的子实层状被覆孢梗束。分生孢子多单细胞,少数双细胞,纺锤形至柱形,8.8～14.8×2．0～3.0μm。新几内亚刺束梗孢的标本同时并存刺状和棒状的孢梗束,这支持Samson将虫束梗孢属视为刺束梗孢属异名的观点。标本保存于安徽农业大学虫生真菌室（RCEF）     

球孢白僵菌混菌培养的遗传学分析

放线酮抗性及34℃耐受性不同的球孢白僵菌两营养亲和单孢株经混合培养,能够形成异核体。在分生孢子形成的单倍化过程中,异核体中的染色体或其片段发生连续丢失,至少经4代准性循环,遗传性状才会趋于相对稳定。遗传标记及RAPD分析表明,异核体中染色体的丢失并非随机的,重组株的遗传性状表现为倾向选择,即子代主要只表现为某一母株的遗传性状,另一亲本型性状被完全抑制或其遗传物质被丢失。混合比例不同、培养介质不同可影响准性生殖过程及倾向选择频率。混菌培养有利于优良性状的保持。     

白僵菌不同菌株DNA扩增图谱与其来源的相关性分析

采用RAPD技术对28个不同来源的球孢白僵菌菌株的DNA指纹图谱进行了测定。菌株间显示了DNA图谱的多态性,但系统聚类分析结果表明,其多态性与菌株的原寄主和原采集地之间未表现出相关性。     

时间-温度、时间-湿度对球孢白僵菌孢子的互作效应

球孢白僵菌孢子的时间温度、时间湿度死亡率曲面经互补重对数（ＣＬＬ）模型拟合,所得方程经ＨｏｓｍｅｒＬｅｍｏｓｈｏｗ统计量检验显著,各处理强度（温度、湿度）与时间效应参数的ｔ测验值大大超过极显著水平（Ｐ＜０．０００１）．比较单因素分析与ＣＬＬ模型估计的ＬＴ５０值发现,有效时区内,不同水浴温度下,前者估计偏高;在较低湿度下（ＲＨ＜３３％）,前者估计偏高,较高湿度下（ＲＨ＞４４％）,前者估计偏低．较传统方法分析而言,该模型的优点在于反映出作用效应随时间变化和时间效应随作用因子变化的趋势信息