全文获取类型
| 收费全文 | 95篇 |
| 免费 | 21篇 |
| 国内免费 | 65篇 |
出版年
| 2024年 | 2篇 |
| 2023年 | 1篇 |
| 2022年 | 6篇 |
| 2021年 | 9篇 |
| 2020年 | 6篇 |
| 2019年 | 7篇 |
| 2018年 | 6篇 |
| 2017年 | 6篇 |
| 2016年 | 5篇 |
| 2015年 | 16篇 |
| 2014年 | 11篇 |
| 2013年 | 9篇 |
| 2012年 | 11篇 |
| 2011年 | 9篇 |
| 2010年 | 8篇 |
| 2009年 | 7篇 |
| 2008年 | 3篇 |
| 2007年 | 5篇 |
| 2006年 | 2篇 |
| 2005年 | 5篇 |
| 2004年 | 4篇 |
| 2003年 | 12篇 |
| 2002年 | 8篇 |
| 2001年 | 3篇 |
| 2000年 | 4篇 |
| 1999年 | 2篇 |
| 1998年 | 3篇 |
| 1997年 | 3篇 |
| 1996年 | 4篇 |
| 1994年 | 1篇 |
| 1992年 | 2篇 |
| 1985年 | 1篇 |
排序方式： 共有181条查询结果，搜索用时 0 毫秒
181.
优化构建人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)miR-UL22A的真核表达载体;明确HCMV临床株及实验室株感染过程中miR-UL22A-5p及miR-UL22A-3p的表达情况。扩增HCMV UL22A编码区不同长度(975、494、209及140 bp)的序列,构建表达miR-UL22A的重组p Silencer(p S)载体,转染人胚肾293细胞后提取总RNA;收集HCMV临床株Han株以及实验室株Towne株感染人胚肺成纤维细胞后6、12、24、48和72h以及不同感染时相(即刻早期、早期、晚期)的总RNA标本;应用Taq Man颈环-实时荧光定量PCR技术检测上述标本miR-UL22A-5p及miR-UL22A-3p的表达量。成功构建了包含上述不同长度miR-UL22A编码序列的重组载体;侧翼序列长度各为40 bp左右的pre-miRNA(即插入140 bp的编码序列)表达成熟miRNA的效果最佳;在病毒的一个复制周期内,HCMV临床株和实验室株miR-UL22A的表达趋势无明显差异,均在感染后6h即检测到表达,72 h达到峰值,且在即刻早期即有miRNA的明确表达;无论是在重组载体表达状态下还是自然感染状态下,miR-UL22A-5p始终为miR-UL22A前体优势表达的miRNA。结果表明,有140 bp片段miRUL22A编码序列的重组载体能够高效地异源表达miR-UL22A-5p及miR-UL22A-3p;miR-UL22A-5p始终为miR-UL22A前体优势表达的miRNA。为进一步研究miRNA转录后调控作用提供了参考。 相似文献