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71.
一、大会概况: 本届大会由各国生物工程公司,专家和几国与生物工程有关的政府人员共同发起,于1983年5月4—6日在伦敦召开。大会参加人数有一千余人,展出公司90余家,学术活动分三部份进行,有17个分组,各组内容如下:  相似文献   
72.
通过扫描电镜,研究了含烟草花叶病毒外壳蛋白基因的根癌农杆菌ATC15和438T转化单子叶植物唐菖蒲愈伤组织时,菌体与植物细胞结合的最适条件.研究结果表明,乙酰丁香酮(AS)在农杆菌培养和农杆菌与植物组织共培养时的最适浓度为30μg/ml.如果愈伤组织切块在共培养之前,在液体MS培养基中浸泡两小时,农杆菌在共培养时可大量附着到唐菖蒲组织切块的外表面细胞.  相似文献   
73.
由葡萄扇叶病毒(Grapevinefanleafvirus,GFLV)导致的葡萄扇叶病在世界各地葡萄园内均有发生,是最为普遍和严重的病毒病害之一,感病葡萄可减产20%~80%。近年来,许多国家开展了葡萄脱毒苗木的培育和推广工作,同时进行了葡萄扇叶病毒...  相似文献   
74.
雪花莲外源凝集素基因的克隆及序列分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
外源凝集素(lectin)是自然界中广泛分布的一组蛋白质,在多种生物中均有发现。外源凝集素为一类能特异地识别并可逆结合糖类复合物的糖基部分而不改变被识别糖基的共价结构的非免疫性蛋白。它对植物有很重要的生理作用。例如保护功能,在植物生长的各个阶段以不同的方式保护植物免于害虫的侵害;作为储藏蛋白,在植物发芽和幼苗生长阶段,裂解的外源凝集素为其提供氨基酸;外源凝集素还可能参与细胞间的识别,如在植物建立共生关系中,根部的外源凝集素可能是宿主特异性的重要决定因素。  相似文献   
75.
抓住机遇迎头赶上   总被引:6,自引:0,他引:6  
  相似文献   
76.
抗虫转基因欧洲黑杨的培育*   总被引:6,自引:0,他引:6  
用带有35 S-Ω-Bt-NOS嵌合基因的双元载体的农杆菌LBA 4404转化欧洲黑杨的叶片外植体,共获得54株转化再生植株。用这些再生植株对杨尺蠖(Apcchimia cinerarius)进行毒力测定,昆虫校正死亡率在80一96%的再生植株占总测定植株的15%。部分再生植株对舞毒娥进行测定,表明在5~9天内校正死亡率高达100%,存活昆虫的生长和发育也明显地受到抑制。根据苗木在苗圃中高生长和昆虫校正死亡率采用重心聚类法进行分析,初步选出高生长良好和杀虫率居中的3株再生植株。以选出的植株为主进行了PCR及PCR产物的South—ern blot和再生植株DNA Southern blot测定,结果证明Bt基因已插入到这些植株的DNA上,并表达出苏云金杆菌杀虫蛋白的杀虫活性。  相似文献   
77.
噬菌体T7溶菌酶及其融合蛋白在大肠杆菌中的表达   总被引:3,自引:0,他引:3  
以噬菌体T7DNA为模板,PCR扩增T7溶菌酶基因,插入pBluescriptSK载体中,DNA序列分析表明,克隆的T7溶菌酶基因和已报道的序列无氨基酸水平上的差异。将T7溶菌酶基因分别拼接在烟草病原相关蛋白(PR1b)信号肽编码序列的3’末端和马铃薯卷叶病毒外壳蛋白(PLRVCP)基因靠近3’末端处,构建成两个融合蛋白基因。将T7溶菌酶及其融合蛋白基因插入大肠杆菌表达载体pBV221,蛋白电泳及溶菌实验表明,T7溶菌酶基因在大肠杆菌中高效表达,其产物的表达量占菌体可溶性蛋白的20%以上,PLRVCP的表达量并没有因C端融合T7溶菌酶而提高,高等植物的信号肽在大肠杆菌中也能起分泌信号作用。  相似文献   
78.
80年代病毒分子生物学的明显特点是,与基因工程特别是重组DNA技术的充分结合,同时在基础和应用研究两方面开展工作。前者集中在不断地揭露真核病毒基因组的结构、功能及在转录和翻译水平上的调控,以及它与寄主在体内的相互关系;后者则是利用病毒分子  相似文献   
79.
香蕉束顶病毒的纯化及理化特性   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
从具有典型香蕉束顶病(BBTD)症状的香蕉病组织中提纯了香蕉束顶病毒(Banana bunchy top virus,BBTV)。电镜下可观察到直径为18nm的球形病毒颗粒。最高紫外吸收在255nm,最低紫外吸收在240nm,A_(260)/A_(280)为1.30。用标准BBTV抗体通过ECL-Western转印法测定其外壳蛋白分子量为21kDa。其核酸经DNaseI、RNaseA和Mung Bean Nuclease分析,表明是约1kb的ssDNA。结果与国外文献报道一致。  相似文献   
80.
转雪花莲外源凝集素基因烟草对桃蚜的抑制作用   总被引:31,自引:0,他引:31  
将编码雪花莲外源凝集素成熟蛋白的cDNA GNA12和其前体蛋白cDNA GNA34插入到二元载体pBin438的双倍增强子CaMV 35S启动子或二元载体pBcop1的CoYMV启动子下游,分别构建成植物表达载体pBGna12、pBGna34\,pBCGna12和pBCGna34。土壤农杆菌介导的转化再生植株的PCR和Southern blot分析表明,GNA基因已整合到烟草DNA中。Western blot分析发现pBGna34和pBCGna34的转基因植株能有效地表达外源GNA,表达量约占可溶性总蛋白的0.08%~0.15%,并且前体蛋白基因编码的蛋白在植物体内进行了正确的加工;而pBGna12和pBCGna12的植株几乎检测不到外源GNA的表达。有效表达外源GNA的pBGna34和pBCGna34的转基因植株具有较强的抗蚜活性,平均能够抑制桃蚜(Myzus persicae)45%~60%蚜口密度,有的高达90%以上。在转基因烟草中含双倍增强子的CaMV 35S启动子与韧皮部特异表达的CoYMV启动子介导GNA基因表达具有相似的强度,但它们的抗蚜活性存在差异。  相似文献   
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