水稻多卵突变体APIV胚囊发育过程中细胞核的异常行为和微管骨架组织变化

APIV是一份多卵水稻突变体。多卵是由“5-2-1”型、“5-3-0”型和“6-2-0”型等蓼型变异型发育途径发育而来的。多卵都能分别受精，因而使APIV出现多胚现象。本结果表明，APIV中约有一半胚囊的发育属于蓼型变异型，变异型胚囊发育过程中存在多种异常的核行为，这些核行为受着微管骨架组织变化的影响，显示微管骨架组织在胚囊核行为中起着一定的作用。文中观察到的较为明显的异常情况有：“5-2-1”型四核胚囊存在特殊的核运动，四核胚囊刚形成时，珠孔和合点两端各有2个核，但不久合点端有1个核移向珠孔端，形成珠孔端有3个核、合点端只有1个核的特殊四核胚囊。这种四核胚囊在合点端的1个核移向珠孔端期间，合点端2个姐妹核之间存在特殊的长条状微管束，这种微管可能是促进二核有效分开的重要组成部分。“5-3-0”型和“6-2-0”型各个时期胚囊内的核行为和核周围的微管组织骨架与同期正常蓼型的胚囊均存在着差异。“5-3-0”型二核胚囊1个核位于珠孔端，另1个核近珠孔端，二核呈纵向排列与胚囊纵轴平行，核之间存在随机排列的微管束，因此可能导致二核无法像正常二核胚囊的核一样移向两端。“6-2-0”型功能大孢子、二核胚囊和四核胚囊等时期胚囊核均位于珠孔端或近珠孔端，而在核周则存在复杂的网络状微管。“6-2-0”型八核胚囊早期除2个近胚囊中央的核存在朝向合点极的长微管(可能有助于推动核向胚囊中央移动)外，其他核周围的微管组织都呈复杂的网络状。     

在萌发前后小麦种子内酯酶的细胞化学研究

用组织化学定位显示,非特异性酯酶是普遍地存在小麦干种子的胚、糊粉层和胚乳内的。当种子萌发1—2天时,酯酶在各组织内的活性有所增加。但当种子萌发3—5天时,酯酶活性在糊粉层和胚乳内开始减少,而存在胚内的酯酶活性则保持不变。用组织等电点聚焦,也可以测得酯酶活性在各组织内的变化情形。用这一方法在小麦胚内可以得到10条(位在PI6.2—5.4范围内)同工酶带。这些酶带在种子的5天萌发期间保持不变。在0—2天,从糊粉层和胚乳释出ⅠI(PI 7.2—6.4)和Ⅱ(PI6.2—5.4)两组共17条同工酶带;但当种子萌发3天后,第1组(PI7.2—6.4)同工酶开始消失(第Ⅰ组同工酶在胚内不存在)。第Ⅱ组(PI6.2—6.4)同工酶中,除PI6.1逐渐消失和PI6逐渐形成的酶带外,其它的酶带与胚释出的同工酶变得一致。     

一种简易制备GMA塑料薄切片的酶细胞化学方法

不久前我介绍了有关乙二醇甲基丙烯酸酯(glycol methacrylate 以下简称 GMA)塑料薄切片技术。这一技术最适用来做高分辨率光学显微镜观察。现在我把这一技术在酶细胞化学定位方面的最新发展,以及我自己新近积累的一些经验再为大家介绍如下.GMA 薄切片,假如依照常规的方法来固定和包埋,一般是不适宜用来做酶细胞化学     

植物材料光学和电镜蛋白A-金胶体结合体标记技术

这里介绍一种可在光学显微镜薄切片和电子显微镜超薄切片上标记的技术。我们初步应用这一技术来做燕麦球蛋白的定位,结果是成功的(图版图1,2)。现将操作方法简述如下: 一、样品制备 1.把切成2—3微米~3的新鲜材料,用磷酸缓冲液(pH 7.1)配制的3—4％甲醛(加2.5％蔗糖),在室温固定2小时; 2.用磷酸缓冲液清洗两次,每次30分;     

介绍两种新颖的薄切片塑料

不久前曾先后介绍了两种乙二醇甲基丙烯酸酯(简称GMA)薄切片塑料。现在我再介绍两种供高分辨率光学显微镜观察的塑料产品。这两种产品经我们用植物材料试做切片,发现它们各有一定的优点。现将应用这两种塑料包埋剂的经验介绍如下: Ⅰ.GMA-Quetol 523塑料 GMA-Quetol 523塑料包埋剂,是日本人Kushida等首先使用的。基本配方包括三种     

植物组织培养、外植体的形态发生和中药增效作用的研究

有关植物组织培养的研究工作,我室是自1976年开始的。在这四年期间,我们的研究工作主要为以下三方面:(一)研究有关离体组织(或外植体)的分化和器官的形成,(二)探讨有关胚状体的形成过程,(三)试图利用一些中药材补加在培养基内,促进植物离体组织的诱导生长能力。下面就这三方面的研究工作和进展,作一扼要的介绍。