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101.
植物化学调节学会今年已20周年了,意义深远,现请允许我站在植物生理学家的立场上对该领域的科学家谈几点希望,以此作为贺词。对人类来讲,粮食是极为重要的问题。目前世界人口爆长,加上环境污染,致使气候反常,造成粮食生产面临着危机,约有十分之一的人处于饥饿状态,再加森林急剧毁灭和土地沙漠化现象加剧等,对人类的前景陷于忧虑之中。为了生存,必须尽快地发挥植物光合作用的潜力,最大限度地从植物中产生出所需的物质。为此必须进一步阐明光合作用的机理,谋 相似文献
102.
四种药剂防治稻飞虱的药效试验 总被引:2,自引:0,他引:2
<正> 稻飞虱(褐飞虱、白背飞虱、灰飞虱)是我县水稻上的头号害虫,1987、1988年连续二年在早稻上特大发生,一般百丛禾有虫4500~7000只,局部丘块虫口密度高达15000只/百丛。为 相似文献
103.
104.
黑龙江省玉泉养兽场是以养兽为纲,综合经营为方针的毛皮、果树基地。随着场子的建立,开始了养鹿。2年以来,已发展到46只。其中马鹿41只,完全是捕于我省的山区,逐只由山里运回家养的。通过改变习性、精心饲养,已繁殖了15只。1958年有9只性成熟的母鹿,到今年产仔期已实现满配、满孕、满生、满活、满壮等五满和产茸千两的成绩。归纳起来,主要是执行了如下一些重要措施:饲养管理上采取了六大根本办法,繁殖上抓住了五个中心环节,在饲养员中开展了以两爱为中心,十大树立为灵魂的政治思想教育。饲养管理上的六大根本措施1.给以充足清洁的饮水:水对于鹿的生长和长茸具有重要作用。据初步观察,公鹿在长茸期若雨水勤、饮水充足,茸角长的快而粗大;给母鹿充足的饮水,乳汁分泌多,仔鹿建壮。因此,鹿圈的水槽要经常有清 相似文献
105.
106.
<正>为了有效地治疗传染病,有必要对引起炎症的病原微生物进行分离、鉴定以及正确的诊断。但是,就整个分离、鉴定过程而言,需要较长时间。为了达到早期诊断的目的,目前正在开发各种快速的诊断方法。在快速诊断方法中,有对存在于检样中的病原微生物的特定抗原进行免疫学检测的方法和对存在于患者血清中的病原微生物的特异性抗体进行检测的方法等。近年来随着分子生物学手段的逐步普及,DNA诊断法已被各个领域广泛采用,现就DNA诊断法与其它方法进行比较: 相似文献
107.
109.
摘要 目的:探讨桥本甲状腺炎(HT)患者血清微小核糖核酸(miR)-326、miR-155与甲状腺相关抗体和辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)细胞因子失衡的相关性。方法:选择2021年1月至2022年10月空军军医大学唐都医院收治的HT患者82例作为研究组,同期接受体检的健康人80例作为对照组,比较两组血清miR-326、miR-155、甲状腺功能参数[促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]、甲状腺相关抗体[甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)]、Th17、Treg水平及其细胞因子水平,并分析HT患者血清miR-326、miR-155与甲状腺相关抗体和Th17/Treg细胞因子失衡的相关性。结果:研究组TSH、TPOAb、TGAb显著高于对照组,FT3、FT4显著低于对照组(P<0.05)。研究组血清miR-326、miR-155表达水平显著高于对照组(P<0.05)。研究组Th17、Th17/Treg、白细胞介素-17(IL-17)、γ干扰素(IFN-γ)显著高于对照组,Treg、白细胞介素-10(IL-10)水平显著低于对照组(P<0.05)。Pearson相关分析显示,HT患者血清miR-326、miR-155分别与TSH、TPOAb、TGAb、Th17、Th17/Treg、IL-17、IFN-γ呈正相关,与FT3、FT4、Treg、IL-10呈负相关(P<0.05)。结论:HT患者血清miR-326、miR-155水平异常升高,其水平与TPOAb、TGAb自身抗体及Th17/Treg失衡相关,血清miR-326、miR-155可能通过影响Th17/Treg免疫平衡,促进HT的发生和发展。 相似文献
110.
目的运用CRISR/Cas9技术敲除小鼠基因组中Bmp9基因片段,构建Bmp9基因敲除小鼠。方法根据Bmp9基因的外显子序列,设计一段sgRNA并合成。sgRNA体外转录后和Cas9mRNA混合后显微注射受精卵细胞,注射后的受精卵细胞移植至受体动物获得子代小鼠。提取子代小鼠基因组DNA测序鉴定其基因型。基因型鉴定正确的小鼠与野生型交配后筛选纯合子小鼠。同时取纯合子小鼠心脏、肝、脾、肺、肾,匀浆后提取总RNA和总蛋白,通过qPCR、WB和免疫组化检测BMP9在各组织中的表达。结果设计并合成20bp的sgRNA并进行体外转录,显微注射并回植后得到基因突变小鼠,连续交配后得F2代纯合子。测序结果显示,突变小鼠存在两种基因型,一种为5bp缺失突变,另一种为13bp缺失并伴有1bp插入突变。与野生型C57BL/6相比,qPCR、WB和免疫组化结果均表明基因敲除小鼠肝中BMP9表达显著降低。结论利用CRISPR/Cas9技术成功构建出了BMP9基因敲除小鼠。 相似文献